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桑树花青素合成酶基因的克隆与信息学分析: 花青素合成酶ANS是花青素合成过程中的一个关键限速酶。本文利用同源克隆、RT-PCR从桑椹中克隆出花青素合成酶(Ma ANS)基因,并进行生物信息学分析和组织特异性表达分析。通过染色体步移法获得的Ma ANS基因的5′端...; 张琼予赵爱春李军李镇刚余茂德; 关键词：桑树克隆; 文献传递

桑树查尔酮异构酶基因的克隆与原核表达分析: 以果叶兼用新桑品种‘嘉陵30号’的果实为材料,采用同源克隆法和抑制PCR法克隆桑树查尔酮异构酶基因(Ma CHI)全序列。该基因的基因组序列全长2 402 bp,包含2 112bp长的ORF和290 bp长的3′UTR序...; 刘长英赵爱春李军吕蕊花余茂德; 关键词：桑树查尔酮异构酶基因克隆原核表达; 文献传递

β-1，3-葡聚糖酶基因克隆、表达及抗菌活性的研究被引量：2: 2012年; 通过RT-PCR的方法分别从小麦和水稻的cDNA中克隆获得β-1,3-葡聚糖酶基因(Glu基因),分别命名为TaGlu9507和OsGlu30。它们的序列分析表明这两个克隆均含一个1002bp的开放阅读框(ORF),编码334个氨基酸,各自的N-端含有一个长20和29个氨基酸残基的信号肽序列。将不含信号肽序列的TaGlu9507和OsGlu30编码区DNA片段分别克隆进pET28-a(+)表达载体,并转入大肠杆菌BL21(DE3),经0.5mmol/L IPTG诱导3h后获得了高量表达,表达量分别占大肠杆菌可溶性蛋白的49.7%和26.7%,表达产物对黑曲霉、酵母等真菌生长均有较为明显的抑制作用。本结果更进一步表明β-1,3-葡聚糖酶基因是植物真菌病防治的潜在目的基因群之一。; 李镇刚赵爱春王茜龄金筱耘李军余茂德; 关键词：CDNA 原核表达植物真菌病基因克隆

桑树花青素合成酶基因的克隆与信息分析: 花青素合成酶ANS是花青素合成过程中的一个关键限速酶。本文利用同源克隆,RT-PCR等技术从桑椹中克隆出三个花青素合成酶（MaANS）基因,并进行生物信息学分析和组织特异性表达分析。获得的MaANS基因片段长度为779b...; 余茂德张琼予李军赵爱春王茜龄金筱耘; 关键词：桑树克隆; 文献传递

桑叶植酸的提取条件优化及桑叶和蚕粪中的植酸含量检测被引量：8: 2012年; 建立高效提取桑叶植酸的方法,并应用于检测分析不同品种、不同成熟度桑叶中的植酸含量和蚕粪中的植酸含量,有助于进一步开展降低桑叶中的植酸含量及提高桑叶营养利用率的研究。运用Design-Expert 8.0.4 Trial软件的Box-Behnken模型,分析不同提取条件因子对桑叶植酸提取效果的影响作用为原料质量浓度>提取液中盐酸的浓度>浸提时间,确定最佳提取条件:提取液为1.25%盐酸+0.1 g/mL硫酸钠,浸提时间为2.18 h,原料质量浓度为0.05 g/mL。在此优化条件下提取桑叶和蚕粪中的植酸,并应用比色法测定5个桑品种春季成熟叶、嫩叶以及秋季成熟叶、嫩叶中的植酸平均质量比分别为3.98、3.55、3.75、3.52 mg/g,5龄幼虫蚕粪中的植酸含量为3.78 mg/g,与桑叶中的植酸含量接近。检测结果说明桑叶中的植酸随着桑叶的成熟其含量不断增加,家蚕不能吸收利用植酸态的磷。; 李镇刚赵爱春王茜龄吴文铂金筱耘李军余茂德; 关键词：植酸响应曲面法桑叶蚕粪

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重庆市蚕桑重大科技专项(CSTC)