国家自然科学基金(11274101)
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
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- Bi6Ti3Fe1.7Ni0.3O18陶瓷的改进固相法制备及性能表征
- 2020年
- 采用改进固相法制备c轴择优取向Bi6Ti3Fe1.7Ni0.3O18陶瓷材料,重点研究Bi6Ti3Fe1.7Ni0.3O18材料磁性能的各向异性及光吸收特性.X线衍射结果表明,由改进固相法制备的陶瓷样品均具有c轴择优取向,随着烧结温度的升高,样品的c轴择优取向度增加.磁性测试结果表明,所有样品面内的饱和磁化强度(M s)均大于面外的饱和磁化强度.对光吸收性能的分析表明,Bi6Ti3Fe1.7Ni0.3O18具有两条吸收边,对应的直接带隙分别为2.01 eV和2.44 eV.
- 丁振中任俊辰刘星忠欧阳梦陈毅康曹琳刘佳维闫鑫穗陈晓琴
- 关键词：层状钙钛矿磁性光吸收特性
- A位掺杂的LaFeO_(3)纳米颗粒电化学性能的研究
- 2021年
- 为了研究A位掺杂对LaFeO_(3)的结构及电化学性能的影响,本文中采用溶胶凝胶法制备并在空气中800℃退火获得La1-xBixFeO_(3)纳米颗粒.研究发现,随着Bi元素的掺杂,材料的氧还原(ORR)性能显著提升.通过一系列电化学测试发现,无论是起始电位、极限电流密度,还是Tafel斜率与未掺杂样品相比都有显著提升,并在x=0.15时得到最优的ORR性能.这可能是因为Bi的掺杂使得LaFeO_(3)发生晶格畸变并导致材料中的氧空位增加,从而得到更优的ORR性能.
- 闫鑫穗刘佳维顾磊周子健常豪然杨辅军
- 关键词：钙钛矿氧空位电化学氧还原
- Co原子浓度对Co-Mn-Si薄膜各向异性磁电阻及半金属性的影响被引量：2
- 2015年
- 向原子比为2:1:1的Co-Mn-Si合金薄膜中掺杂Co原子,试图发现Co-Mn-Si合金薄膜半金属性的变化规律.通过制备系列不同成分Co-Mn-Si合金薄膜,并测试薄膜的各向异性磁电阻比.结果发现制备的Co50Mn Si薄膜具有良好的B2结构,杂质及缺陷数量少(剩余电阻比大),各向异性磁电阻比为负值,从而具有良好的半金属属性.随着Co原子浓度的增加,Co-Mn-Si薄膜B2结构取向度降低,剩余电阻比减小,各向异性磁电阻比增大,其半金属属性随Co原子浓度的增加被逐渐破坏.
- 杨辅军康泽威姚军李继辉肖君陈晓琴
- 关键词：半金属各向异性磁电阻
- 沉积在Si衬底上Co2MnSi薄膜的结构和磁性能分析
- 2018年
- 将不同厚度的Co_2Mn Si(CMS)薄膜沉积在Si衬底上,并在不同的退火温度下退火,以探究其微观结构以及磁性能的变化规律.保持CMS薄膜退火温度为600℃,随着薄膜厚度增加至100 nm,由于B2结构取向增大,其Ms随之相应增大到923 emu/cc;保持CMS薄膜厚度为50 nm,随着退火温度升高到700℃,可以观察到B2结构取向减小,而且Hc值异常增加到134 Oe,这可能是由于CMS层与Ta层存在相互扩散的现象所导致.
- 李纪辉杨辅军陈宏博刘德高李万军陈晓琴陈晓琴
- 关键词：溅射磁性能微观结构
- TiO2/C复合电极的电容性能被引量：3
- 2018年
- 将活性炭与二氧化钛TiO_2纳米纤维混合组成复合电极材料,研究复合方式和比例对复合电极材料及其电容性能的影响.结果表明,随着活性炭比例的增加,TiO_2/C电容器的等效串联电阻迅速降低,比容量和能量密度相应提高.当活性炭与二氧化钛TiO_2比例为2∶1时性能最优,比容量为24.2 F/g,能量密度为3.32 Wh/kg.
- 董浩李开冰黄秋安石大为杨辅军王开鹰V V Marchenkov杨昌平
- 关键词：复合电极超级电容器比容量能量密度
- Co掺杂Bi_(5)Ti_(3)FeO_(15)陶瓷的介电性能分析
- 2022年
- 采用传统固相法制备Bi_(5)Fe_(1-x)Co_(x)Ti_(3)O_(15)(BTFO-x,其中x=0,0.2,0.4,0.6,0.8)陶瓷样品,研究Co掺杂对Bi_(5)Ti_(3)FeO_(15)(BTFO)微观结构和介电性能的影响.X线衍射谱显示样品均已形成四层钙钛矿相,呈正交结构.从显微镜中可以观察到,随着Co掺杂含量的增加,陶瓷样品晶粒大小也随之增大.另外,Co对Fe的部分取代,影响陶瓷样品的介电性能.实验得到综合性能最佳的Co掺杂样品为BTFO-0.2,在室温下和高温下均具备较好的介电性能.另外,在所有陶瓷样品中发现的介电弛豫过程,可由拟合出的活化能来解释,这种弛豫现象由氧空位的跃迁导致.
- 夏珍雨孙奥何永杰周杨馨陈晓琴
- 关键词：固相烧结层状钙钛矿介电性能
- Co掺杂Bi_(3.15)Nd_(0.85)Ti_(3)O_(12)的介电性能分析
- 2022年
- 采用溶胶-凝胶燃烧法将Co掺杂到Bi_(3.15)Nd_(0.85)Ti_(3)O_(12)(BNdT)基陶瓷中,制备出Bi_(15)Nd_(0.85)Ti_(3-x)Co_(x) O_(12)(BNdT-CX,x=0,0.2,0.4,0.6)陶瓷.使用X线衍射仪(XRD)对其晶体结构进行表征发现,掺杂并没有改变基陶瓷的晶体结构.通过扫描电子显微镜(SEM)对陶瓷微观形貌进行表征发现,其晶粒均呈现片状.通过掺杂探究该材料的介电弛豫机制,并根据拟合得到介电模量的激活能,结果表明其介电弛豫机制是由氧空位的缺陷所引起的.
- 汤雪琴何永杰周杨馨孙奥陈晓琴曾令会
- 关键词：掺杂介电弛豫氧空位激活能
