湖南省自然科学基金(03JJY5009)
- 作品数：14 被引量：47H指数：4
- 相关作者：曹建国向红琳刘飞郑兴张坚松更多>>
- 相关机构：湖南师范大学南华大学郴州市第一人民医院更多>>
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- 8-硝基白杨素诱导结肠癌HT-29细胞凋亡被引量：4
- 2008年
- 目的:观察8-硝基白杨素(NOChR)诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡作用。方法:MTT比色法测定细胞增殖活性;流式细胞分析术检测细胞凋亡率;琼脂糖凝胶电泳观察DNA梯形条带。结果:NOChR抑制HT-29细胞活性,呈浓度依赖性,其IC50值为1.78μM;NOChR具有诱导HT-29细胞凋亡作用;PPARγ特异性阻断剂GW 9662能部分拮抗NOChR诱导HT-29细胞凋亡。结论:NOChR诱导HT-29细胞凋亡作用与其活化PPARγ相关。
- 伍石华艾小红向红琳岳军曹建国
- 关键词：结肠癌白杨素凋亡
- 5,7-二甲氧基黄酮对K562细胞凋亡和livin基因表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:研究5,7-二甲氧基黄酮(DMF)诱导慢性髓性白血病(CML)急变期细胞系K562细胞凋亡和调控livin基因表达作用。方法:体外培养K562细胞系细胞。碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率。RT-PCR检测livin基因mRNA表达。Western blot分析livin蛋白表达。结果:DMF(5、10、20μM)增高K562细胞凋亡率,呈浓度依赖性(P<0.05)。DMF有效降低K562细胞livin mRNA和蛋白表达水平。结论:DMF诱导K562细胞凋亡作用与其下调livin基因表达相关。
- 杨剑岭曹晓正何丽华杨剑锋
- 关键词：白血病细胞凋亡LIVIN
- 芹菜素增强TRAIL诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡被引量：3
- 2010年
- 目的:研究芹菜素(API)与重组人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)合用对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响。方法:体外培养人宫颈癌HeLa细胞。碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)定量分析sub-G1百分率。DNA琼脂糖凝胶电泳观察细胞DNA梯形条带。结果:API(20μmol/L)和TRAIL(20ng/mL)以及两者合用作用48h的人宫颈癌HeLa细胞sub-G1百分率分别是3.56%±0.20%、6.69%±0.40%和59.8%±4.20%;DNA琼脂糖凝胶电泳显示:20μmol/LAPI与20ng/mL的TRAIL联合处理,展示出典型DNA梯形条带图谱。结论:芹菜素具有增强TRAIL诱导HeLa细胞凋亡作用。
- 刘杰唐爱琼刘飞曹建国陈忠东
- 关键词：宫颈癌芹菜素细胞凋亡
- 抑制 PKD2介导8-硝基白杨素诱导 U937细胞凋亡
- 2014年
- 目的：研究8-硝基白杨素（ NOC）诱导单核细胞白血病U937细胞凋亡作用是否涉及调控蛋白激酶D2（ PKD2）活性。方法体外培养U937细胞系细胞。碘化丙啶（PI）染色流式细胞术（FCM）分析细胞凋亡率。 DNA琼脂糖凝胶电泳检定细胞DNA梯形条带图谱。 Western blot分析PDK2磷酸化蛋白表达。结果 NOC（2.5、5.0、10.0μmol/L）增高U937细胞凋亡率，呈浓度依赖性（ P ＜0.05）。 NOC（5.0和10.0μmol/L）处理24 h，U937细胞呈现典型DNA梯形条带图谱。同时，NOC有效下调磷酸化PDK2蛋白表达；并与PKD2特异性抑制剂Goe6976协同增高U937细胞凋亡率。结论 NOC诱导U937细胞凋亡作用与其抑制PKD2激酶活性相关。
- 杨剑岭曹晓正何丽华曹建国杨剑锋
- 关键词：蛋白激酶类植物提取物细胞凋亡
- 6,8-二-三氟甲基-7-乙酰氧基白杨素的抗肺癌作用被引量：8
- 2006年
- 目的:研究6,8-二-三氟甲基-7-乙酰氧基白杨素(dFMAChR)的抗肺癌作用。方法:MTT比色法、平皿克隆形成法、PI染色流式细胞术(FCM)及DNA断片法检测dFMAChR体外抗肺癌作用;人肺癌(A549)裸鼠异种移植瘤模型治疗实验观察dFMAChR体内抗肺癌作用。Western Blot分析dFMAChR对人肺癌A549细胞pAkt、Caspase3蛋白表达及活性的影响。结果:dFMAChR抑制体外培养A549细胞生长,呈浓度依赖性;dFMAChR能有效诱导A549细胞凋亡;dFMAChR对人肺癌裸鼠异种移植瘤的生长具有抑制作用,呈剂量依赖性;dFMAChR处理的A549细胞pAkt蛋白表达下调,Caspase3蛋白表达上调,呈浓度依赖性。结论:dFMAChR具有抗肺癌作用,其机制可能与抑制pAkt信号传导,激活Caspase3有关。
- 秦勇刘华清董琳张燕琴夏红曹建国张坚松
- 关键词：肺肿瘤白杨素
- 芹菜素敏化TRAIL诱导人卵巢癌CoC1细胞凋亡被引量：1
- 2010年
- 目的:研究芹菜素(API)是否具有敏化肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导人卵巢癌CoC1细胞凋亡作用。方法:体外培养CoC1细胞。碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)定量分析sub-G1细胞百分率。ELISA法测定细胞Caspase-3活性。结果:API(20μmol/L)和TRAIL(20ng/mL)以及两者合用48h的sub-G1细胞百分率分别是8.83%±2.33%、8.32%±2.80%和69.50%±4.65%;人卵巢癌CoC1细胞Caspase-3的活性分别是培养基组的1.3、1.4和6.5倍。结论:亚细胞毒性浓度的芹菜素具有增强TRAIL诱导人卵巢癌CoC1细胞凋亡作用。
- 唐爱琼刘杰刘飞曹建国谢宛玉
- 关键词：卵巢癌芹菜素肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体细胞凋亡
- 5,7-二甲氧基黄酮诱导白细胞U937细胞凋亡被引量：7
- 2010年
- 目的:研究5,7-二甲氧基黄酮(5,7-dimethoxyflavone,DMF)诱导人前单核细胞系U937细胞凋亡作用。方法:体外培养U937细胞,PI染色FCM分析Sub-G1细胞百分率;ELISA法检测细胞培养液组蛋白/DNA碎片、Caspase-9和Caspase-3活性。结果:DMF增高U937细胞Sub-G1百分率(P<0.05),呈浓度依赖性。DMF以浓度依赖方式刺激U937细胞组蛋白/DNA碎片渗漏(P<0.05)。DMF能有效诱导U937细胞Caspase-9和Caspase-3活化。结论:DMF诱导U937细胞凋亡作用与其激活线粒体途径相关。
- 谭勤芳向红琳张坚松
- 关键词：白细胞细胞凋亡
- 白杨素敏化TRAIL诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡被引量：1
- 2011年
- 目的:研究白杨素(ChR)是否具有增敏肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡作用。方法:体外培养SGC-7901细胞。碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率,琼脂糖凝胶电泳检测DNA梯形条带。结果:ChR(40μmol/L)、TRAIL(100 ng/mL)以及两者合用的细胞凋亡率分别为(4.57±0.54)%、(3.70±0.17)%和(48.81±4.11)%。两者合用后,琼脂糖凝胶电泳呈现细胞凋亡的典型DNA梯形条带。结论:白杨素具有敏化TRAIL诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡作用。
- 任翔刘飞韩守恒曹建国
- 关键词：白杨素TRAIL胃癌细胞凋亡
- 活性氧生成在8-硝基白杨素诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的研究活性氧生成在8-硝基白杨素(NOC)诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡中的作用。方法体外培养SGC-7901细胞,采用流式细胞术分析细胞凋亡率,ELISA法检测细胞组蛋白/DNA碎片,H2DCFH-DA探针流式细胞仪检测细胞活性氧(ROS)生成。结果 NOC诱导亚G1峰(Sub-G1)细胞百分率增高和细胞组蛋白/DNA碎片增加(P<0.01),促进SGC-7901细胞活性氧生成(P<0.01)。抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)能有效对抗NOC诱导SGC-7901细胞凋亡作用。结论 NOC诱导SGC-7901细胞凋亡作用与促进活性氧生成相关。
- 蒋崇辉艾小红杨小红罗琼曹建国
- 关键词：胃肿瘤白杨素活性氧
- 8-溴-7-甲氧基白杨素体外抗肝癌作用及首过糖苷化速率的测定被引量：2
- 2011年
- 目的观察白杨素(ChR)衍生物8-溴-7-甲氧基白杨素(Br MC)对体外培养肝癌HepG2细胞生长的抑制作用;用人结肠腺癌(Caco-2)细胞模型比较白杨素及其衍生物Br MC的首过糖苷化速率,从药动学角度阐明Br MC比ChR抗肿瘤活性强的可能原因,为寻找既具有较强抗肿瘤活性又具有良好的药动学特性的活性新化学实体提供实验依据。方法①MTT比色法测定Br MC对体外培养肝癌Hep-G2细胞和人胚肝L-02细胞增殖的影响,评价其对肝癌细胞作用选择性;②体外培养Caco-2细胞,用Transwell建立单层细胞模型;③评价时间对Br MC和ChR葡萄糖醛酸化产物形成的影响,用β-葡萄糖醛酸苷酶水解葡萄糖醛酸结合物,高效液相色谱(HPLC)检测,计算葡萄糖苷化速率。结果①MTT比色法结果显示,Br MC(3.0、10.0、30.0μmol.L-1)及其先导化合物ChR(30.0μmol.L-1)与阳性对照药物5-氟尿嘧啶(5-FU30.0μmol.L-1)分别处理肝癌HepG2细胞48 h,其增殖相对抑制率分别为31.5%、52.3%、61.2%、51.1%和60.8%;Br MC的效价强度高于其先导化合物ChR,与5-FU相当。Br MC对正常人胚肝L-02细胞的毒性作用(IC50为446.5μmol.L-1)远小于对肝癌HepG2细胞的毒性(IC50为10.3μmol.L-1),对人肝癌HepG2细胞的药物选择指数达43.3;②Caco-2细胞培养21 d后,成功建立细胞单层模型;③Br MC和ChR的葡萄糖苷化产物均随时间延长而增加,但Br MC比ChR的糖苷化速率显著降低。结论以ChR为先导物,选择性引进溴和甲氧基的衍生物Br MC对肝癌的生长抑制作用较ChR明显增强,可能与其葡萄糖醛酸化程度显著降低,药物在肝癌细胞中的蓄积增加有关。
- 刘丽华曹建国易爱纯
- 关键词：肝癌白杨素
