兰州军区医药卫生科研基金(LXH-200409)
- 作品数：8 被引量：115H指数：6
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- 反相制备液相色谱同时分离制备独一味中4种环烯醚萜苷类化合物被引量：6
- 2012年
- 目的建立独一味中环烯醚萜苷类化合物山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯的快速制备色谱方法。方法独一味水提物经聚酰胺色谱柱和大孔吸附树脂柱分离后,进行快速制备液相色谱分离,根据制备色谱图收集流出液,采用HPLC和质谱定性定量分析。结果质谱法确定实验所得4种单体分别为山栀苷甲酯、螃蟹甲苷II、番木鳖苷和8-O-乙酰山栀苷甲酯,RP-HPLC法分析质量分数分别为95.7%、94.8%、96.3%、98.2%。结论该分离方法中各组分分离效果较好,可用于独一味中4种环烯醚萜苷类化合物的分离制备。
- 樊鹏程马慧萍景临林李茂星何希瑞贾正平
- 关键词：独一味环烯醚萜苷山栀苷甲酯
- 独一味水提取物止血作用及其机理的初步研究被引量：40
- 2006年
- 目的研究藏药独一味水提取物(HLRE)的止血、促凝血作用及其机理。方法小鼠灌胃给予HLRE高、中、低剂量,3天后测定止血时间(BT)和凝血时间(CT),同时进行血小板计数(PLC);大鼠不同剂量口服给药14d后,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及肝功能和血脂等指标。结果HLRE2g/kg剂量组与1g/kg剂量组与生理盐水组比,出血时间和凝血时间都显著缩短,但各给药组血小板计数无显著性差异。PT、APTT无差异;TT明显缩短;FIB、Alb(白蛋白)显著增加;转氨酶、血脂有降低趋势。结论HLRE具有较好的止血、促凝血作用,推测其可能是通过增加纤维蛋白原(FIB)的含量,缩短大鼠凝血酶时间(TT)来发挥上述作用的。
- 沈涛贾正平李茂星张汝学张华欣
- 关键词：止血凝血酶时间纤维蛋白原白蛋白
- 分光光度法测定藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量被引量：20
- 2006年
- 目的建立藏药独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的含量测定方法。方法采用分光光度法,以8-乙酰氧基山栀苷甲酯(8-O-acetylshanzhisidemethylester)为对照品,75%乙醇为反应溶剂,加入50%HCl,80℃水解20min,以对二甲氨基苯甲醛为显色剂,在620nm处测定其含量。结果8-乙酰氧基山栀苷甲酯显色化合物稳定,在5.1～42.0μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.999);平均回收率为102.16%,RSD为3.92%。结论该实验建立了对二甲氨基苯甲醛比色法测定独一味及其制剂中总环烯醚萜苷含量的方法,该方法简便、可靠,可作为独一味及其制剂中总环烯醚萜苷的质量控制方法。
- 李茂星贾正平沈涛张汝学葛欣王娟
- 关键词：独一味总环烯醚萜苷分光光度法
- 藏药独一味止血有效部位总环烯醚萜苷对大鼠血液凝集参数的影响被引量：17
- 2007年
- 目的研究独一味止血有效部位总环烯醚萜苷对大鼠各项血液凝集参数的影响,同时对其毒性进行初步研究。方法大鼠口服给药独一味水提取物HLRE(3g.kg-1)、总黄酮(P1,0.36g.kg-1)、总环烯醚萜苷(P2,0.99g.kg-1)、大极性部分(P3,1.65g.kg-1)和生理盐水(NS)14d,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原含量(FIB);大鼠口服给药P2(1.4、0.7、0.35g.kg-1)、云南白药(BY,0.9g.kg-1),测定各项凝血参数;小鼠口服及腹腔注射给药不同剂量的P2,计算其最大耐受量(MTD)和半数致死量(LD50)。结果与NS对照组比较,独一味各类成分给药后大鼠TT分别缩短18.59%、—3.12%、24.11%和9.92%,FIB含量分别增加25.32%、8.67%、28.29%和5.36%,HLRE及P2组有显著性差异(P<0.05);P2不同剂量灌胃给药14d后,各组均能使大鼠TT缩短、FIB增加,有一定剂量依赖性,高剂量组与NS组和BY组比较,均有显著统计学差异(P<0.05);各组间PT无显著性差异,高剂量使APTT显著延长(P<0.05)。总环烯醚萜苷1次最大口服剂量(55g.kg-1)未见明显的毒副作用。腹腔给药LD50为7.834g.kg-1,MTD为5.31g.kg-1。结论独一味总环烯醚萜苷可以显著缩短大鼠TT并增加FIB含量,有较好的量效关系,是其止血活性部位,且小鼠口服基本无毒性,比水提取物使用更安全。
- 李茂星贾正平胡之德张汝学费改顺王娟胡静
- 关键词：独一味总环烯醚萜苷止血凝血参数
- RP-HPLC同时测定不同产地独一味药材中4种环烯醚萜苷被引量：10
- 2010年
- 目的建立RP-HPLC同时测定不同产地独一味药材中4种环烯醚萜苷单体量的方法。方法采用Sym-metryC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:0～11min乙腈-水(11∶89),11～35min乙腈-水(11∶89～15∶85)。体积流量:1.0mL/min,检测波长:235nm。结果山栀苷甲酯在5.0～100μg/mL线性关系良好,加样回收率为103.1%,RSD为2.0%。螃蟹甲苷Ⅱ(phloyosideⅡ)在1.0～50μg/mL线性关系良好,加样回收率为97.2%,RSD为1.3%。番木鳖苷甲酯在1.0～50μg/mL线性关系良好,加样回收率为101.3%,RSD为1.5%。8-O-乙酰山栀苷甲酯在5.0～100μg/mL线性关系良好,加样回收率为102.8%,RSD为1.2%。10批不同产地独一味药材中山栀苷甲酯量为0.3%～1.41%,螃蟹甲苷Ⅱ量为0.0%～0.45%,番木鳖苷甲酯量为0.02%～2.3%,8-O-乙酰山栀子苷甲酯量为1.05%～2.95%。结论实验建立的环烯醚萜苷测定方法准确可靠,适于独一味药材中环烯醚萜苷类量的测定。不同产地独一味药材中环烯醚萜苷量存在较大差异。
- 樊鹏程李茂星贾正平张汝学邱建国张泉龙
- 关键词：RP-HPLC独一味环烯醚萜苷
- 藏药独一味中总环烯醚萜苷的含量测定被引量：25
- 2007年
- 目的建立测定藏药独一味及其水提取物中止血活性成分总环烯醚萜苷含量的方法。方法用聚酰胺柱预先除去其中黄酮类成分,然后采用一阶导数法。结果8-乙酰氧基山栀苷甲酯在10.2-71.4μg.m l-1范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.53%±2.56%,RSD=2.69%。结论所建立的方法快速、可靠。
- 李茂星贾正平胡之德张汝学费改顺尹强王娟胡静
- 关键词：独一味总环烯醚萜苷一阶导数分光光度法
- 用RP-HPLC法测定不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立测定不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯含量的RP-HPLC方法。方法:采用SymmetryC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25:75),流速:1.0ml/min,检测波长:238nm。结果:山栀子苷甲酯在5.0～50μg/ml(r=0.9998)线性关系良好,加样回收率为94.7%,RSD为2.8%。9批不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯的含量为0.12%～1.30%,甘肃玛曲县所产独一味的除根以外的部分的山栀子苷甲酯的含量最高(1.30%)。结论:本方法准确、可靠,适于独一味药材中山栀子苷甲酯含量的测定。不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯含量存在较大差异。
- 樊鹏程李茂星贾正平张汝学邱建国
- 关键词：独一味
- 独一味抗肿瘤活性成分的体外筛选被引量：25
- 2005年
- 目的:筛选藏药独一味的抗肿瘤活性成分。方法:应用溶剂萃取法、聚酰胺色谱柱和大孔吸附树脂柱结合的方法分离独一味乙醇提取物(P0),得到独一味挥发油(P1),独一味总黄酮(P2),独一味环烯醚萜苷(P3),大极性成分(P4),MTT法测定了各类成分的体外抗肿瘤活性。结果:独一味挥发油P1部分对体外培养的人胃癌细胞SGC-7901、人肝癌细胞BEL-7402和人白血病细胞HL-60的增殖表现出较强的抑制作用,IC50分别为78.25,113.25和121.00(μg/ml),而P2、P3和P4部分则未显示明显的活性。结论:独一味挥发油类成分是其抗肿瘤活性成分。
- 贾正平李茂星张汝学王谨慧王敏郭晓农沈涛
- 关键词：肿瘤治疗学独一味活性成分
