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国家自然科学基金(81160048)

作品数:4 被引量:63H指数:3
相关作者:陈修平吴芹石京山赵文文李春霞更多>>
相关机构:澳门大学遵义医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金澳门特别行政区科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇低密度脂蛋白
  • 2篇脂蛋白
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮
  • 1篇蛋白
  • 1篇低密度脂蛋白...
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇心脑
  • 1篇心脑血管
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇血管障碍
  • 1篇氧化低密度脂...
  • 1篇氧化型
  • 1篇氧化型低密度
  • 1篇氧化型低密度...
  • 1篇氧化型低密度...

机构

  • 3篇澳门大学
  • 2篇遵义医学院

作者

  • 3篇陈修平
  • 2篇石京山
  • 2篇吴芹
  • 1篇冉小丽
  • 1篇陆远富
  • 1篇余洁
  • 1篇李春霞
  • 1篇赵文文

传媒

  • 2篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Dihydrotanshinone I inhibits LPS induced LOX-1 expression via TLR4/ROS/NF-κB signal pathway in human umbilical vein endothelial cells
<正>Aim:Lectin-like receptor for oxidized low density lipoprotein(LOX-1) has been implicated as the main recept...
Wen-wen ZHAOGui-xin MAXiu-ping CHEN
关键词:LOX-1ROS
文献传递
血管内皮细胞损伤模型及中药保护作用研究进展被引量:32
2014年
血管内皮细胞损伤参与了多种心脑血管疾病发生发展的病理过程。合适的内皮损伤模型是探讨内皮细胞损伤的分子机制、筛选相关保护作用药物的重要工具。引起内皮损伤的因素众多,机制与病理意义各异。氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、末端晚期糖基化终末产物(AGEs)、过氧化氢(H2O2)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)等已被成功应用于建立内皮细胞损伤模型。总结了目前最为常用的内皮细胞损伤模型。同时,对这些模型具有保护作用的中药进行概述,以期为靶向内皮细胞的药物筛选以及相关中药的研究和开发提供参考。
马桂鑫赵文文陈修平
关键词:内皮细胞氧化低密度脂蛋白过氧化氢同型半胱氨酸中药
丹参酮类心脑血管保护作用与机制的研究进展被引量:22
2016年
丹参主要成分包括酚酸类和丹参酮类。丹参酮类是一类脂溶性萜醌类天然产物,其中的丹参酮IIA衍生物丹参酮IIA磺酸钠已经广泛应用于临床。越来越多的研究显示,丹参酮类具有抗动脉粥样硬化、抗心血管重构、抗血栓、抗心律失常及抗缺血再灌注损伤等药理作用。本文对丹参酮类防治心脑血管疾病研究现状进行总结与展望,以期为该类化合物的进一步研究与临床应用提供理论依据。
李春霞余洁陆远富吴芹石京山陈修平
关键词:丹参酮心血管疾病脑血管障碍
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1在动脉粥样硬化中的作用被引量:9
2013年
凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1(LOX-1)是最近发现的氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)的主要受体。LOX-1是一种Ⅱ型跨膜蛋白,主要表达于血管内皮细胞,是内皮细胞上ox-LDL的特异性受体。目前研究表明,LOX-1介导了oxLDL的毒性作用,在内皮细胞激活、损伤与凋亡、平滑肌细胞的增殖与迁移、单核-内皮细胞黏附和泡沫细胞的形成等动脉粥样硬化(AS)发生、发展过程中起重要作用,可能是抗AS的潜在靶点。本文总结了十多年来关于LOX-1研究的进展现状,以期为其进一步深入研究和靶向LOX-1的药物研发提供参考。
冉小丽吴芹石京山陈修平
关键词:凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体1氧化型低密度脂蛋白动脉粥样硬化药物靶点
Isofuranodiene protect D-galactosamin/lipopolysacchride induced liver injury in rats
2015年
OBJECTIVE Isofuranodiene(ISO)is a natural product isolated in Chinese herb.Our recent results showed anticancer effect in vitro.In this study,we investigated its live protective effect with a Dgalactosamine/lipopolysacchride(GalN/LPS)induced rat model.METHODS SD rats were treated orally with or without ISO(20 and 50mg·kg-1,ig)for 3d and then treated with GalN/LPS for 8h.The serum were collected and the concentration of aspartate aminotransferase(AST),alanine aminotransferase(ALT),and malondialdehyde(MDA)were determined.The liver injury was examined by H&E staining.The mRNA expression of IL-1β,IL-6 and inducible nitric oxide synthase(iNOS)in liver tissues were determined by realtime PCR.RESULTS Oral administration of ISO(20 and 50mg·kg-1)dramatically inhibited GalN/LPS-induced serum elevation of AST,ALT,and MDA levels.The liver injury was also significantly ameliorated as evidenced by the histological improvement in H&E staining.Furthermore,ISO treatment significantly inhibited GalN/LPS-induced mRNA expression of IL-1β,IL-6,and inducible nitric oxide synthase(iNOS)in liver tissues.CONCLUSION This data showed that ISO has hepatoprotective effect in rats.
Wen-pingLIJing-shanSHIFilippoMAGGIXiu-pingCHEN
共1页<1>
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