广东省卫生厅资助课题(A2011290)
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：广州医学院广州医学院附属肿瘤医院更多>>
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- 两种不同荧光标记的PIK3CA siRNA体外转染特性分析
- 2013年
- 目的比较两种不同荧光标记的PIK3CA siRNA体外转染特性，筛选出转染效率高、抗淬灭能力强的PIK3CA siRNA。方法利用脂质体LJpofectamine 2000转染两种荧光标记PIK3CA siRNA及阴性对照siRNA人胃癌细胞BGC－823，倒置荧光显微镜观察其荧光分布和淬灭情况，并通过ImageJ软件分析其转染效率。实时定量PCR检测不同荧光标记的PIK3C AsiRNA对靶mRNA表达的影响。结果相同转染条件下，两种荧光标记的PIK3CA siRNA转染效率及抗淬灭能力不同。Cy3或FAM标记的PIK3CA siRNA与阴性对照siRNA转染效率无明显差异，但Cy3标记的PIK3CA siRNA与阴性对照siRNA转染效率较FAM标记的明显升高（P〈0．05）。Cy3标记的PIK3CA siRNA对靶mRNA的抑制作用明显高于FAM标记的PIK3CA siRNA（p〈0．05）。结论Cy3标记PIK3CA siRNA可以起到良好的示踪作用，为进一步构建Cy3标记PIK3CA siRNA纳米粒子提供了重要的实验依据。
- 刘季芳易高何璐周新科
- 关键词：PIK3CA基因转染
- 靶向PIK3CA候选miRNAs在胃癌细胞与血清中表达的分析
- 2012年
- 目的:预测和筛选靶向PIK3CA的候选miRNAs并检测其在胃癌细胞和血清中的表达。方法:采用生物信息学并结合既往文献和前期研究,预测和筛选出靶向PIK3CA的候选miRNAs(miR-203和miR-506)。常规提取胃癌细胞和血清总RNA,并用DNaseⅠ进行消化。以miRNAs特异性茎-环引物引导反转录,通过实时荧光定量PCR对miR-203、miR-506和内参U6进行检测,并采用琼脂糖凝胶电泳检测定量PCR产物。结果:电泳检测细胞和血清中RNA纯度较好;胃癌细胞和血清中miR-203、miR-506和内参U6均能实现特异性扩增。miR-203在胃癌细胞SGC-7901及MGC-803中表达分别为1.360±0.102和1.241±0.110,差异无统计学意义,t=3.125,P=0.09;miR-203在胃癌患者血清中表达为1.420±0.122,明显低于健康人的3.450±0.206,t=2.521,P=0.02。miR-506在胃癌细胞SGC-7901和MGC-803及胃癌患者和健康人血清中表达水平分别为1.256±0.113、1.158±0.109、1.735±0.220和1.592±0.134,差异无统计学意义,P>0.05。结论:miR-203可能是调控PIK3CA基因的miRNAs之一。PIK3CA在胃癌中的高表达可能与miR-203的异常低表达有关,而与miR-506无关。胃癌患者血清中miR-203的表达有望成为预测胃癌发生或发展的一个重要的分子标志。
- 易高罗凯李志阳贺智敏刘季芳
- 关键词：计算生物学PIK3CA基因微RNA显微镜检查
- PIK3CA在不同鼻咽癌细胞株中的表达及其与放射敏感性的关系被引量：1
- 2012年
- 放射治疗是鼻咽癌的主要治疗手段，而相对放射抵抗的亚细胞系残存并增殖，成为复发的根源。临床实践表明，即使是同一病理类型的鼻咽癌患者对放射线的敏感性也不同，对于不同的鼻咽癌患者的治疗需要放疗的个体化。因此，发现预测鼻咽癌放射敏感性相关分子标志物，对指导鼻咽癌个体化治疗和改善其预后具有重要的意义。
- 刘季芳袁太泽尹江郑国沛贺智敏
- 关键词：鼻咽癌细胞株相关分子标志物鼻咽癌患者个体化治疗病理类型
