吉林省科技厅资助项目(200705241)
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
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- As2O3对兔Vx2软组织肿瘤VEGF表达和肿瘤细胞凋亡的影响
- 2008年
- 目的探讨不同剂量As2O3对Vx2软组织肿瘤细胞凋亡及血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响及As2O3抗肿瘤的作用机制。方法32只大白兔皮下软组织内肿瘤种植2w后,随机分为实验组和对照组。实验组根据As2O3用药量不同分为1、2、4mg·kg-1·d-13个亚组,每组8只,对照组注射生理盐水,连续给药7d,停药后继续观察3w后处死大白兔,采用MRI测量治疗前后肿瘤最大直径,分别于给药前及处死前行肝肾功能检查,检测As2O3对肝肾毒性作用;采用原位末端标记法(TUNEL法)检测肿瘤细胞的凋亡指数及VEGF染色法观测As2O3抑制肿瘤细胞VEGF表达的程度。结果MRI显示对照组肿瘤随观察时间延长呈持续增大;实验组随着用药剂量增加,肿瘤增长缓慢(与对照组相比P<0.05);1、2mg·kg-1·d-1亚组与4mg·kg-1·d-1亚组组间差异较明显(P<0.05),1mg·kg-1·d-1与2mg·kg-1·d-1亚组组间差异不明显(P>0.05)。给药前及处死前行耳缘静脉取血,测定ALT、AST、BUN、Cr水平,给药前各组间差异不明显(P>0.05),处死前基本恢复正常,组间差异不显著(P>0.05)。HE染色显示对照组肿瘤周围组织浸润明显,实验组周围组织浸润不明显;TUNEL法对照组肿瘤坏死周围细胞凋亡与治疗组比较差异显著(P<0.05),1、2mg·kg-1·d-1与4mg·kg-1·d-1亚组组间差异较明显(P<0.05),1mg·kg-1·d-1与2mg·kg-1·d-1亚组组间差异不明显(P>0.05)。VEGF染色法显示肿瘤细胞内VEGF表达随药物浓度增加而减少,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论经腹腔注射As2O3能够控制Vx2软组织肿瘤增长,同时诱导肿瘤细胞凋亡及抑制肿瘤血管生成,并与剂量相关,其对肝肾功能毒性作用不明显。
- 张鹏国周庆伟袁庆海郑维民张宇晨宫心扣韩冰黄革杨海山
- 关键词：软组织肿瘤家兔凋亡
