国家科技重大专项(2009ZXJ09002-014)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：龙超良汪海莫晨王汝欢潘志远更多>>
- 相关机构：北京赛德维康医药研究院军事医学科学院武警总医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宾赛克嗪预防胆碱酯酶抑制剂中毒呼吸衰竭的实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的:制作胆碱酯酶抑制剂敌敌畏中毒所致呼吸衰竭的实验动物模型,评价宾赛克嗪预防敌敌畏中毒呼吸衰竭的效果。方法:健康Wistar雄性大鼠40只,随机分为4组:模型组、宾赛克嗪0.5 mg/kg预防用药组、1.0 mg/kg预防用药组及2.0 mg/kg预防用药组,每组10只。预防用药后半小时一次性敌敌畏(2,2-二氯乙烯基二甲基磷酸酯,DDVP)腹腔注射染毒,观察出现呼吸衰竭的时间及各组的症状、呼吸频率的改变、动脉血气分析+离子分析的变化及肺组织病理学改变。结果:DDVP染毒后,中毒对照组动物均出现肌颤、躁动、口鼻大量分泌物、肌无力症状,直至口唇及四肢紫绀、呼吸困难、惊厥,均于3～5 min内死亡。宾赛克嗪预防给药各组动物仅出现肌颤、躁动、肌无力等轻度N样症状,均逐渐自行缓解,观察至2 h均未出现紫绀、呼吸困难、惊厥等表现。宾赛克嗪预防各组染毒前、染毒后5 min及染毒后半小时3个时点血气分析和离子分析的结果均无统计学差异。中毒死亡组动物肺组织HE染色可见肺泡间隔增厚,肺泡壁毛细血管壁充血、灶状出血,伴炎性细胞浸润,少量肺泡水肿。宾赛克嗪预防各组动物肺组织结构均大致正常。结论:新型抗毒剂宾赛克嗪能够有效预防有机磷农药敌敌畏中毒呼吸衰竭的发生。
- 莫晨龙超良王汝欢汪海
- 关键词：宾赛克嗪胆碱酯酶抑制剂有机磷农药敌敌畏呼吸衰竭
- 胆碱酯酶抑制剂中毒大鼠肠屏障功能和形态结构变化及宾赛克嗪治疗作用的研究
- 2010年
- 目的观察胆碱酯酶抑制剂类神经性毒剂中毒后大鼠肠屏障功能和组织形态结构的变化以及宾赛克嗪的治疗作用。方法40只雄性Wistar大鼠按随机数字表法均分为对照组、维埃克斯染毒模型组及宾赛克嗪1、3、9mg／kg治疗组。皮下注射维埃克斯13μg／kg染毒；宾赛克嗪组在染毒后5min腹腔注射相应剂量药物。各组于染毒后3h取血，检测血浆D-乳酸浓度及二胺氧化酶（DAO）活性；同时取小肠组织，观察肠黏膜形态和超微结构变化。结果与对照组比较，模型组血浆D-乳酸浓度和DAO活性均明显升高[D-乳酸：（87．752±22．906）mg／L比（29．072±6．546）mg／L，DAO：（6．72土0．93）U／L比（2．99±0．43）U／L，均P〈O．013；宾赛克嗪1、3、9mg／kg组呈现剂量依赖性降低血浆D-乳酸浓度和DAO活性，其中宾赛克嗪9mg／kg组可逆转染毒后血浆D-乳酸浓度[（45．290±11．141）mg／L]和DA0活性[（3．17土0．68）U／L]增高（均P〈o．01）。光镜下观察模型组大鼠空肠和回肠肠壁变薄，皱壁变短，结构紊乱，固有层毛细血管扩张充血，黏膜间质水肿等病理变化；电镜下观察模型组大鼠回肠上皮细胞发生坏死，细胞器损伤，紧密连接破坏等变化。宾赛克嗪1、3、9mg／kg组呈现剂量依赖性抑制小肠的病理变化。结论胆碱酯酶抑制剂中毒时出现肠黏膜上皮细胞损伤，肠黏膜屏障功能破坏，通透性增加；宾赛克嗪能抑制中毒肠黏膜屏障结构和功能的损伤。
- 潘志远龙超良汪海
- 关键词：胆碱酯酶抑制剂宾赛克嗪二胺氧化酶D-乳酸肠屏障功能
