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陕西省自然科学基金(2004C263)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:刘勇邱芬魏朝明陈新林张蓬勃更多>>
相关机构:陕西师范大学西安交通大学深圳市儿童医院更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇缺血
  • 1篇新生大鼠
  • 1篇雄激素
  • 1篇雄激素类
  • 1篇血管
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇氧化物歧化酶...
  • 1篇神经元
  • 1篇歧化酶
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧缺血新生...
  • 1篇微切割
  • 1篇微血管
  • 1篇显微切割
  • 1篇芯片
  • 1篇酶活性
  • 1篇脑缺血
  • 1篇脑组织
  • 1篇活性
  • 1篇激光

机构

  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇陕西师范大学
  • 1篇深圳市儿童医...

作者

  • 1篇李占魁
  • 1篇田英芳
  • 1篇张蓬勃
  • 1篇陈新林
  • 1篇雷雅梅
  • 1篇魏朝明
  • 1篇赵春燕
  • 1篇邱芬
  • 1篇郑纯礼
  • 1篇冯晋兴
  • 1篇刘勇

传媒

  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
激光显微切割联合功能分类表达谱芯片技术在脑缺血研究中的应用被引量:4
2005年
目的探讨激光捕获显微切割分离大鼠脑微血管和神经元联合功能分类表达谱cDNA芯片技术在脑缺血研究的应用.方法激光捕获显微切割获取脑切片微血管和神经元,微量RNA提取试剂盒提取总RNA,线性扩增mRNA,紫外分光光度计定量所得aRNA(antisense RNA)扩增效率,基因特异性引物进行cDNA探针合成,进行芯片杂交反应.结果微血管和神经元各自捕获的总点数大约为8000~10000,T7线性扩增所得aRNA的量约为500~1000ng,探针合成效率高,杂交反应格局清晰良好.结论激光捕获显微切割,结合T7 RNA线性扩增及基因特异性引物线性扩增技术,可成功的应用于功能分类表达谱cDNA芯片的分析研究.
田英芳魏朝明张蓬勃邱芬陈新林刘勇
关键词:激光捕获显微切割微血管神经元芯片
雄激素干预后缺氧缺血新生大鼠脑组织超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的变化被引量:2
2006年
目的:观察雄激素干预缺氧缺血性脑病新生大鼠后,鼠脑匀浆中超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量的变化。方法:实验于2004-02在西安交通大学第二医院完成。选择7d龄一级SD大鼠56只。随机抽签法分成假手术对照组8只、缺氧缺血性脑损伤+生理盐水组24只、缺氧缺血性脑损伤+雄激素组24只,按照取材时间的不同,缺氧缺血性脑损伤+生理盐水组和缺氧缺血性脑损伤+雄激素组又分为缺氧缺血后6,24,48h3个时间点,每个时间点8只。制备缺氧缺血性脑损伤模型,取颈正中切口,游离左颈总动脉,结扎并缝合切口,恢复2~3h后置于约5L自制常温常压密闭容器中,以1.0~2.0L/min的速度输入含体积分数0.08的氧气和体积分数0.92的氮气的混合气体,约2.5h后取出。假手术组仅做颈正中切口,游离左颈总动脉,但不结扎。缺氧缺血性脑损伤+雄激素组在缺氧缺血后立即给予腹腔注射丙酸睾丸酮25mg/kg’缺氧缺血性脑损伤+生理盐水组给予等量生理盐水作对照。然后分别于缺氧缺血性脑损伤后6,24,48h后断头取脑制作脑匀浆,以硫代巴比妥法测定丙二醛含量;黄嘌呤氧化酶发光法测定超氧化物歧化酶。结果:在实验过程中,缺血性脑损伤+生理盐水组死亡7只;缺血性脑损伤+雄激素组死亡4只;假手术组无死亡。故假手术组8只、缺血性脑损伤+生理盐水组17只、缺血性脑损伤+雄激素组20只大鼠进入结果分析。①假手术组脑组织匀浆中超氧化物歧化酶活性为(60.67±7.26)kNU/g;缺氧缺血性脑损伤+生理盐水组缺氧缺血后6h超氧化物歧化酶活性开始降低,24h降至最低值,与假手术组比较差异均有显著性意义(P<0.05),48h后逐渐恢复后仍低于正常水平,与假手术对照组比较差异无显著性意义(P>0.05);缺氧缺血性脑损伤+雄激素组脑组织中超氧化物歧化酶活性缺氧缺血后6,24,48h均明显高于缺氧缺血性脑损伤+生理盐水组,差异�
冯晋兴李占魁赵春燕雷雅梅郑纯礼
关键词:雄激素类超氧化物歧化酶
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