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三维动态图像重构特征移动误差消除方法研究被引量：4: 2015年; 三维动态图像重构过程中,目标物体的特征因发生移动而产生误差,从而降低了三维动态图像重构的精确性。传统的算法不能避免引起目标物体特征移动误差的因素造成的影响。提出采用BP神经网络的三维动态图像重构中的特征移动误差消除方法。利用BP神经网络建立特征移动误差消除模型,对模型中的参数进行训练,利用最速下降学习法可以对模型中各层之间的连接权值进行学习,并反向调节,利用姿态因子对各层的连接权值进行自适应调整,从而使模型的输出误差不断降低,从而降低了特征移动误差。仿真结果表明,利用改进算法能够对三维动态图像重构中的特征移动误差进行消除,提高了三维动态图像重构的精度。; 孙丽; 关键词：图像重构

小模数非标齿轮连续冷挤压成形工艺研究: 2012年; 针对小模数非标齿轮传统制造工艺存在的不足,对其连续冷挤压的成形工艺进行了研究。介绍了小模数非标齿轮连续冷挤压成形工艺的可行性、毛坯确定、挤压工艺路线、模具设计与制造等内容。实践证明:小模数非标齿轮采用冷挤压成形工艺,产品质量好,生产效率高,材料利用率高,为连续冷挤压成形技术在齿轮类产品中的应用提供更加可靠的依据。; 高朝祥任小鸿文申柳周文; 关键词：冷挤压

中医参与治疗白内障术后角膜水肿的研究被引量：8: 2013年; 要目的：分析超声乳化白内障术后角膜水肿的相关因素，探讨其防治原则以及中医参与治疗的作用。方法：通过观察650例689眼超声乳化白内障术后第1天发生角膜水肿的情况，分析角膜水肿与年龄、核硬度、合并症的关系。结果：本组白内障患者650例689眼，超声乳化白内障及人工晶体植入术后1天发现2级以上角膜水肿180例180眼，角膜水肿总发生率为26．12％。45~59岁、60~69岁、70~79岁、80＂06岁的患者术后角膜水肿发生率分别为10．3％、19．6％、31．7％、75％；Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级、V级核的患者术后角膜水肿发生率分别为7．4％、19．4％、40．3％、100％；青光眼减压术后、陈旧性葡萄膜炎、糖尿病合并白内障的患者术后角膜水肿发生率（46．7％、45．8％、35．3％）较无合并症的年龄相关性白内障患者（19．6％）均明显增加。结论：超声乳化白内障术后角膜水肿发生率与患者年龄、晶体核的硬度、合并症等成正相关；术后常规用药加活血利水、明目退翳中药治疗能缩短角膜水肿消退时间，提高临床疗效。; 李群英李妍曹兴伟冯小梅张可杰汪伟王光进张霞; 关键词：白内障超声乳化角膜水肿中医治疗

肾舒胶囊通过AKT/NF-κB信号通路改善大鼠糖尿病肾病纤维化作用研究被引量：4: 2020年; 目的探讨肾舒胶囊对2型糖尿病肾病大鼠的治疗作用以及对AKT/NF-κB信号通路的影响。方法将雄性SD大鼠随机分为4组(n=10),即正常组、模型组、肾舒胶囊低剂量组、肾舒胶囊高剂量组,对照组予以正常饲料喂养,造模组予以高糖高脂饲料(在普通饲料的基础上加入10%的白砂糖和20%的猪油)喂养2个月后,予以腹腔注射链脲佐菌素(streptozoticin,STZ)35 mg/kg并诱导糖尿病肾病模型,造模成功后,治疗组分别予以肾舒胶囊[0.018 g/(kg·d),0.3 g/(kg·d)]灌胃。连续给药1周后检测大鼠体质量、血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿蛋白等指标;HE染色观察肾脏病理变化,PAS染色观察肾脏组织中的糖原和黏液变化;采用Western Blot检测各组大鼠肾脏组织AKT、p-AKT、NF-κB(p65)、p-NF-κB(p-p65)、α-SMA的表达水平。结果与模型组相比,肾舒胶囊可显著改善糖尿病肾病大鼠肾功能、24 h尿蛋白定量和肾脏病理,下调肾脏组织中p-AKT、p-NF-κB p 65、α-SMA的表达。结论肾舒胶囊可改善糖尿病大鼠肾脏损害,其机制可能与抑制AKT/NF-κB信号通路改善纤维化水平有关。; 赵长英杨洁珂孙楠王丽; 关键词：肾舒胶囊糖尿病肾病 AKT NF-ΚB 纤维化

db/db小鼠基因型鉴定方法的比较研究: 2020年; 目的比较不同方法鉴定db/db小鼠基因型的特点。方法采用酶切法、测序法和高分辨率溶解曲线(HRM)对db/db小鼠基因型进行鉴定,并对不同方法的特点进行比较研究。结果3种方法都能稳定、可靠地鉴定db/db小鼠基因型,其中测序法准确性高,操作简单,但费用相对偏高。酶切法操作烦琐,耗时长,存在一定假阳性。HRM节约成本,更简便、快速,尤其适用于大批量鉴定。结论酶切法、测序法和HRM各有特点,可结合现有条件选择适当方法进行鉴定。; 赵长英廖媛杨洁珂林晓王丽; 关键词：DB/DB小鼠酶切

活血利水明目颗粒治疗超声乳化术后角膜水肿初步观察被引量：4: 2013年; 目的:探讨活血利水明目颗粒治疗超声乳化白内障术后角膜水肿的作用。方法:将超声乳化白内障术后第1d发生2级以上角膜水肿的病例随机分为常规用药组与活血利水明目颗粒组,每组45例。常规用药组:给予妥布霉素地塞米松眼液、复方托吡卡胺眼液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼液交替滴眼。活血利水明目颗粒组:在常规西药治疗的同时,加服具有活血利水、明目退翳功效的中药活血利水明目颗粒,观察两组患者的临床疗效与角膜水肿消退时间。1wk为1疗程,2个疗程结束时统计疗效。结果:活血利水明目颗粒组的临床治愈率与角膜水肿平均消退时间均明显优于常规用药组(P均<0.05),总有效率与常规用药组比较无明显差异(P>0.05)。结论:活血利水明目颗粒治疗超声乳化白内障术后角膜水肿具有较好的临床疗效,能缩短角膜水肿消退时间,提前恢复患者视力。; 李群英曹兴伟汪伟李妍冯小梅; 关键词：超声乳化联合人工晶状体植入术角膜水肿

HPLC测定辽东楤木中楤木皂苷ⅹ: 2013年; 目的：采用HPLC法测定辽东槐木中槐木皂苷X的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18拄（250mm ×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（35：65）；检测波长203nnq；柱温30℃；流速0．8ml／min；进样量：10μl结果：槐木皂苷X在0．60—4．80μg与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率98．14％，RSD为1．13％。结论：该方法灵敏、准确、重复性好，可用于辽东橡木的质量控制。; 刘艳何兵李春红田吉; 关键词：HPLC

楤木总皂苷提取物在不同介质中平衡溶解度的测定被引量：2: 2014年; 目的：测定楤木总皂苷在水,0.1 mol·L^-1盐酸和不同pH磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度,为楤木总皂苷提取物的剂型设计提供实验依据.方法：以楤木皂苷A为指标,采用HPLC测定楤木皂苷A在不同介质中平衡溶解度,流动相乙腈（A）-0.1％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0 ～ 18 min,35％～ 43％ A; 18 ～ 19 min,43％ A; 19～25 min,43％～ 35％ A）,检测波长205 nm.结果：37℃时,楤木皂苷A在水,0.1 mol·L^-1盐酸和pH 2,4,6,7,8,10的磷酸盐缓冲液中平衡溶解度分别为1.780,0.241,0.420,0.472,1.196,1.746,0.180,0.242 g·L^-1.结论：楤木总皂苷提取物微溶于水,但受介质的pH影响大.; 刘艳何兵熊伟李春红田吉; 关键词：平衡溶解度磷酸盐缓冲液

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泸州市科技局基金([2011]108)