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索拉非尼治疗晚期肾癌患者33例长期临床观察被引量：4: 2012年; 目的评估索拉非尼治疗晚期肾癌的长期疗效和安全性。方法对33例晚期肾癌患者给予索拉非尼口眼治疗,观察其肿瘤控制及长期生存状况、不良反应的发生、分级及转归。结果 33例晚期肾癌患者口服索拉非尼治疗,中位随访时间56周(12～98周)。其中完全缓解(CR)1例(3.0%)、部分缓解(PR)5例(15.2%)、疾病稳定(SD)21例(63.6%)、疾病进展(PD)6例(18.2%)。评估客观反应率(ORR)为18.2%,疾病控制率(DCR)为81.8%,中位无进展生存(PFS)时间为15.0个月(95%CI 6.5～23.5),中位总生存(OS)时间为24.0个月(95%CI 7.6～40.4)。主要不良反应包括手足皮肤反应、腹泻、高血压、皮疹、脱发和疲乏,除手足皮肤反应外,其他多为1～2级,对症处理大多可以缓解。结论索拉非尼治疗晚期肾癌的近期及远期疗效良好,长期使用不良反应可以耐受,安全性较好。; 杨琳丁英俊石磊于世英; 关键词：靶向治疗索拉非尼

索拉非尼在晚期肾癌治疗中所致高血压及其处理被引量：15: 2012年; 目的:观察索拉非尼治疗晚期肾癌期间高血压的发生及其处理,评估高血压对索拉非尼疗效的预测作用。方法:对30例晚期肾癌患者给予索拉非尼治疗,观察不良反应高血压的发生情况,对高血压进行分级并采取相应的降压治疗措施,观察索拉非尼所致高血压对降压治疗的反应,并采用单因素分析评估高血压对索拉非尼疗效的预测作用。结果:30例晚期肾癌患者服用索拉非尼后,发生高血压的中位时间为15d(6～58d),高血压发生率为30.0%(9/30),其中大多数(8/9,88.9%)为1～2级。降压治疗后血压控制稳定,未出现高血压危象及相关心脏事件。无患者因严重高血压导致索拉非尼治疗减量或中断。发生高血压对索拉非尼疗效的预测无统计学意义(χ2=0.635,P=0.637)。结论:索拉非尼治疗晚期肾癌的高血压发生率较高,但以轻至中度为主,降压治疗效果较好。高血压对索拉非尼疗效无预测作用。; 杨琳丁英俊石磊于世英; 关键词：肾肿瘤高血压靶向治疗索拉非尼

肾癌治疗中索拉非尼相关性腹泻的临床观察被引量：1: 2012年; 目的观察索拉非尼治疗肾癌过程中腹泻的发生、治疗及其转归，探讨腹泻对索拉非尼疗效的预测作用。方法对肾癌患者给予索拉非尼治疗，观察腹泻的发生，并进行分级，对症治疗后观察其转归，采用单因素分析法评估腹泻对索拉非尼疗效的预测作用。结果33例肾癌患者采用索拉非尼治疗，腹泻发生的中位时间为13天（4～65天），发生率为33．3％（11／33），其中90．9％的患者为1—2级，对症治疗常可缓解。因腹泻导致索拉非尼减量1例，因腹泻终止索拉非尼治疗1例。索拉非尼的疗效在有或无腹泻发生的患者间比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论索拉非尼治疗肾癌时，相关性腹泻的发生率较高，但多为轻、中度，对症治疗效果好。腹泻对索拉非尼疗效未能显示出预测作用。; 杨琳丁英俊魏瑶于世英; 关键词：腹泻索拉非尼肾癌靶向治疗

贝伐单抗相关性高血压的发生及处理被引量：7: 2013年; 目的观察贝伐单抗相关性高血压的发生,并探讨其处理方法。方法回顾性分析53例应用贝伐单抗联合化疗的恶性肿瘤患者高血压发生情况及治疗方法。结果 53例晚期恶性肿瘤患者应用贝伐单抗联合化疗后,高血压发生中位时间为46天,发生率为18.9%(10/53),其中3～4级发生率为5.7%(3/53),未出现高血压危象,给予降压治疗后血压均可控制。发生高血压者与未发生高血压者临床疗效比较,无统计学差异(P=0.707)。结论高血压为贝伐单抗常见不良反应,以轻中度为主,合理降压治疗后血压可控制,高血压的发生不能预测贝伐单抗的临床疗效。; 杨琳严芳沈倩刘红云; 关键词：高血压恶性肿瘤靶向治疗贝伐单抗

索拉非尼治疗肾癌脑转移的疗效及安全性被引量：1: 2012年; 目的观察索拉非尼治疗肾癌脑转移(RCCBM)的疗效及安全性。方法回顾性分析使用索拉非尼治疗的RCCBM病例,观察不良反应发生的种类、程度和治疗转归,以及临床疗效。结果 7例RCCBM患者服用索拉非尼治疗,最常见的不良反应为手足综合征、腹泻、皮疹、高血压、疲乏和脱发,大多为轻至中度,处理后转归良好,无颅内出血等严重不良反应发生。疾病控制率为57.1%,中位无疾病进展时间为5个月,中位总生存为16个月。结论索拉非尼治疗RCCBM的安全性良好,在局部治疗后使用可获得长期临床获益。; 杨琳丁英俊石磊于世英; 关键词：索拉非尼靶向治疗

实体肿瘤化疗中乙型肝炎病毒再激活的临床分析被引量：1: 2012年; 目的观察实体肿瘤化疗中乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)再激活的发生和转归,探讨其预防和处理方法。方法回顾性分析2011-01/2011-06月间作者医院接受化疗的实体肿瘤患者980例,对化疗前乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)阳性患者,根据是否采用预防抗病毒治疗分为预防抗病毒治疗组(A组)、未预防抗病毒治疗组(B组),观察比较2组化疗后发生肝炎及HBV再激活的情况。结果 980例实体肿瘤患者中,在化疗前行乙型病毒肝炎5项检测者152例(15.5%),行HBV-DNA检测者72例(7.3%),HBsAg阳性患者42例,A组13例,B组29例,既往乙型肝炎病毒感染者82例。HBsAg阳性患者中化疗后发生肝炎者A组5例(38.5%),B组19例(65.5%);发生HBV再激活者A组0例,B组8例(27.6%),1例患者死于爆发性肝炎,2组间比较有统计学差异(P=0.043)。结论HBsAg阳性的实体肿瘤患者化疗中,可能发生HBV再激活,甚至危及生命。预防性抗HBV治疗能有效减少HBV再激活发生,改善预后。; 杨琳肖志平蒋月强陈元; 关键词：实体肿瘤乙型肝炎病毒再激活化疗

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湖北省自然科学基金(2011CDB213)