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吉林省自然科学基金(201015241)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:马睿泽孔繁利李凤娥郝峰李艳更多>>
相关机构:吉林医药学院北华大学吉林大学更多>>
发文基金:吉林省自然科学基金吉林省教育厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇鼠肝
  • 1篇鼠模型
  • 1篇四氯化碳
  • 1篇转染
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维化
  • 1篇纤维化模型
  • 1篇复合法
  • 1篇肝纤维化
  • 1篇肝纤维化模型
  • 1篇T细胞
  • 1篇大鼠肝
  • 1篇大鼠肝纤维化
  • 1篇大鼠模型
  • 1篇P-
  • 1篇AQUAPO...

机构

  • 2篇吉林医药学院
  • 1篇北华大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 1篇藏雨轩
  • 1篇许会静
  • 1篇刘磊
  • 1篇李艳
  • 1篇郝峰
  • 1篇李凤娥
  • 1篇孔繁利
  • 1篇马睿泽

传媒

  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇吉林医药学院...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
重组EGFP-aquaporin-4融合蛋白真核表达载体的构建及其在FRT细胞中的表达和定位被引量:3
2013年
目的:构建以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的重组真核表达载体pEGFP-aquaporin-4,以EGFP示踪aquaporin-4在Fisher大鼠甲状腺滤泡上皮细胞(FRT细胞)中的表达和定位,为进一步研究aquaporin-4提供实验依据。方法:应用RT-PCR方法获得aquaporin-4编码区基因,克隆入真核表达载体pEGFP-N1。经酶切和测序鉴定证实为aquaporin-4后,Lipofectamine 2000脂质体转染重组EGFP-aquaporin-4融合蛋白真核表达载体至FRT细胞中,倒置荧光显微镜下观察aquaporin-4在FRT细胞中的表达和分布,并应用Western blotting法检测aquaporin-4蛋白的表达。同时检测转入FRT细胞内钙黄绿素的相对荧光强度以判断FRT细胞水通透性的状况。结果:EcoRⅠ和KpnⅠ双酶切和测序重组载体结果证实目的基因aquaporin-4成功克隆到真核表达载体pEGFP-N1中。荧光显微镜下观察融合EGFP的aquaporin-4主要在FRT细胞膜上表达;Western blotting结果证实脂质体转染重组载体的FRT细胞表达aquaporin-4。转染重组EGFP-aquaporin-4融合蛋白真核表达载体的FRT细胞水通透性显著高于未转染的FRT细胞,其水通透性是未转染FRT细胞的1.65倍。结论:成功构建aquaporin-4真核表达载体,证实其可在FRT细胞中表达,并具有明显的膜蛋白特性和良好水通透性。
李凤娥郝峰藏雨轩马睿泽孔繁利刘磊李艳
关键词:AQUAPORIN-4转染
复合因素法致大鼠肝纤维化模型的建立被引量:3
2012年
目的探讨一种新的制备肝纤维化动物模型的方法,为下一步研究肝纤维化发生机制、治疗方案提供稳定、可靠的动物模型。方法将80只雄性Wistar大鼠随机分成两组,对照组腹腔内注射橄榄油2 mL/kg,2次/周,并给予普通饮水及饲料。模型组采用腹腔注射猪血清+四氯化碳(CCl4)+高脂低蛋白饲料(10%猪油、2%胆固醇)+普通饲料+乙醇进行诱导。共8周,实验结束进行肝功能生化指标测定及病理学观察并加以评估。结果模型组70只,造模结束时死亡10只,死亡率14.3%。血清ALT、AST、ALP、GGT和Hyp与正常对照组有显著性差异(P<0.01),病理切片均可看到明显的肝纤维化形成,造模成功60只,成模率85.7%。对照组10只全存活。结论该方法可成功建立肝纤维化模型,为实验研究应用。
明盛金尹彬彬李俊宋莹王蕾尹维笳许会静李艳
关键词:肝纤维化模型四氯化碳大鼠模型复合法
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