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国家自然科学基金(39700153)

作品数:11 被引量:35H指数:4
相关作者:葛坚蓝育青林明楷刘海泉陈慧怡更多>>
相关机构:中山医科大学中山大学附属第二医院中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 6篇青光
  • 6篇青光眼
  • 5篇干扰素
  • 4篇细胞
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇Γ-干扰素
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇体外
  • 2篇基因
  • 2篇CAPSUL...
  • 2篇TENON
  • 1篇盐法
  • 1篇眼球筋膜囊
  • 1篇眼窝
  • 1篇遗传学
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇正常值
  • 1篇神经纤维
  • 1篇神经纤维层

机构

  • 4篇中山医科大学
  • 4篇中山大学附属...
  • 3篇中山大学
  • 1篇耶鲁大学

作者

  • 7篇葛坚
  • 6篇蓝育青
  • 5篇林明楷
  • 3篇刘海泉
  • 3篇陈慧怡
  • 2篇卓业鸿
  • 2篇刘海泉
  • 2篇郑健梁
  • 1篇郭彦
  • 1篇李艳艳
  • 1篇李艳艳
  • 1篇李艳艳
  • 1篇李莉
  • 1篇郑健樑
  • 1篇郑小平
  • 1篇魏菁
  • 1篇叶天才
  • 1篇陶靖
  • 1篇王金林
  • 1篇黄祥坤

传媒

  • 4篇眼科学报
  • 2篇中山医科大学...
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇眼科研究
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2000
  • 2篇1998
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同激光能量的光动力效应对成纤维细胞抑制作用的对比被引量:1
2003年
目的 :探讨三种激光能量的光动力效应对体外培养的人Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制作用。方法 :在体外培养的人Tenon囊成纤维细胞培养液中依次加入光敏剂BPD ,使其终浓度分别为 3 9 0 62 5ng/ml、 78 12 5ng/ml、15 6 2 5ng/ml、 3 12 5ng/ml、 62 5ng/ml、 12 5 0ng/ml、 2 5 0 0ng/ml,分别给予 1 2J/cm2 、 2 4J/cm2 和 3 6J/cm2 半导体激光照射 ;另设空白对照组 ,未加任何处理。MTT法测各孔光吸收值 (OD值 ) ,分别计算各组抑制率 ,并采用SPSS软件 ( 10 0 )进行统计学分析。结果 :三种照光能量的IC50 分别为 192 0 68ng/ml、 114 14 2ng/ml和 91 970ng/ml。经单因素方差分析及用LSD法进行各两组间的多重比较 ,三种照光能量组内 ,光动力效应组均与空白对照组间有统计学差异 ;照光能量为 1 2J/cm2 时 ,各组成纤维细胞抑制率分别为 11 62 %、 2 6 13 %、 47 68%、 74 0 5 %、 88 0 8%、 90 76%和 92 5 4% ,;照光能量为 2 4J/cm2 时 ,各组抑制率为12 5 %、 41 6%、 66%、 87 1%、 90 3 %、 91 0 %和 93 3 % ;照光能量为 3 6J/cm2 时 ,各组抑制率为 2 1 97%、 48 5 4%、78 3 7%、 86 5 2 %、 91 85 %、 91 85 %和 94 85 %。结论
陈慧怡葛坚金陈进林明楷蓝育青陶靖
关键词:激光能量光动力效应成纤维细胞青光眼术后疤痕
光学相干断层成像术测定国人视网膜神经纤维层厚度正常值的初步研究被引量:8
1998年
目的:光学相干断层成像术(optical coherence tomograpy,OCT)测定国人视网膜神经纤维层(reti-nal nerve fiber layer,RNFL)厚度的正常值,为在青光眼早期诊断中的应用奠定基础。方法:使用OCT对77例111只正常眼进行环绕视乳头的RNFL扫描(3.46mm直径),分析不同年龄、性别、眼别RNFL厚度的差异。结果:不同性别、眼别间RNFL的相应厚度无显著差异(P>0.05);各年龄组RNFL厚度平均值(x±s,μm):上象限为128.00±10.31~149.00±13.17、下象限132.95±9.54~142.33±10.60、全周平均RNFL109.00±4.72~114.28±7.98;RNFL随年龄增长有变薄的趋势,以上象限为明显(P<0.05)。结论:OCT检测所得RNFL厚度的均值与性别及眼别无关;应以年龄分组,在本研究的基础上扩大检验的样本数,建立RNFL正常值。眼科学报1998;14:207~209。
骆荣江葛坚刘杏王梅凌运兰郑小平
关键词:OLT视网膜神经正常值青光眼
MTT法检测干扰素-γ对人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制效应被引量:3
2002年
目的 :探讨重组人IFN γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞增殖的抑制作用。方法 :用组织块培养法和混合消化液培养法体外培养人眼Tenon囊成纤维细胞。采用MTT法检测不同浓度的重组人IFN γ对体外培养的人眼Tenon囊成纤维细胞的抑制作用。结果 :用上述两种方法成功培养出正常人眼Tenon囊成纤维细胞。重组人IFN γ对人眼Tenon囊成纤维细胞具有抑制作用 ,1× 10~ 1× 10 6IU/mlIFN γ浓度范围的抑制率为 2 0 2 %~43 5 % ,1× 10 6UI/mlIFN γ作用 48h后 ,与对照组相比 ,细胞数量明显减少 ,细胞皱缩 ,但未见细胞死亡或漂浮。结论 :IFN γ对人眼Tenon囊成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用。
蓝育青葛坚林明楷郑健梁陈慧怡刘海泉
关键词:MTT法成纤维细胞细胞增殖比色法
转γ-干扰素基因防治青光眼术区滤过泡纤维化的实验研究
2003年
【目的】评价转γ-干扰素基因、人重组γ-干扰素制剂(IFN-γ)、丝裂霉素(MMC)和生理盐水对家兔青光眼手术滤过区的影响。【方法】选取8只新西兰纯种家兔,行巩膜咬切术后随机分为4组,分别于术后滤过区旁球结膜下注射入重组IFN-γ、生理盐水、重组质粒 pIRES-EYFP IFN-γ和术中结膜瓣下放置浸润有0.25 mg/mL MMC 的湿棉片。术后观察滤过泡大小和形态,滤过区行病理切片,HE 染色及免疫组化分析。【结果】所有兔眼于术后3d,均有滤过泡形成,于术后2~3周逐渐扁平。其中放置 MMC 组,滤过泡壁隆起较高,壁薄,色苍白,无血管长人;注射重组人 IFN-γ组滤过泡隆起也较高,但周围可见血管,其余二组,滤过泡轻至中度隆起,弥散,注射生理盐水组充血较明显。病理组织切片经 HE 染色光镜下检查:MMC 组结膜上皮下结缔组织疏松排列;转 pIRES-EYFP IFN-γ组。结膜上皮下结缔组织稀疏,可见隧道样空间;注射 IFN-γ组,2眼结膜上皮下结缔组织稀疏,可见隧道样空间,另外2眼与注射生理盐水组相似,表现为结膜上皮下被厚实的纤维组织所覆盖。免疫组化反应,转 pIRES-EYFP IFN-γ组结膜下及浅层巩膜细胞胞浆和胶原可见 IFN-γ阳性反应;注射 IFN-γ组亦可见结膜下及浅层巩膜IFN-γ弱阳性反应;生理盐水和 MMC 组,呈阴性反应。【结论】直接注射法转 IFN-γ基因的家兔 Tenon 囊和浅层巩膜组织于术后3周的时间内表达 IFN-γ。人重组 IFN-γ对家兔青光眼术后滤过区纤维的增殖和胶原的产生具有一定程度的抑制作用。人重组 IFN-γ对青光眼术后滤过泡的影响与 MMC 不同。
蓝育青葛坚刘海泉陈慧怡郑湖玲
γ-干扰素基因pIRES改进型黄色荧光蛋白载体的构建被引量:1
2002年
【目的】构建携带γ 干扰素基因 (ifn γ)的pIRES改进型黄色荧光蛋白载体 (pIRES EYFPIFN γ) ,为γ 干扰素基因的体内外表达及蛋白定位提供理想的标记。【方法】根据已知γ 干扰素基因序列 ,设计在目的片段两端分别带EcoRⅤ和NotⅠ酶切位点序列的 2条引物 ,用PCR技术从质粒 pcDNA3IFN γ中扩增出ifn γ(499bp) ,PCR产物用 EcoRⅤ和 NotⅠ双酶切后回收纯化 ,定向克隆至商品质粒 pIRES EYFP ,重组质粒 pIRES EYFPIFN γ用限制性内切酶酶切和DNA序列分析鉴定。同时以脂质体为介导 ,将 pIRES EYFPIFN γ转染正常人眼Tenon囊成纤维细胞 ,4 8h后于荧光倒置显微镜下观察基因的表达。【结果】DNA序列分析证明PCR产物为ifn γ ,将重组质粒转染正常人眼Tenon囊成纤维细胞 ,荧光倒置显微镜下可见黄色荧光蛋白的表达 ,转染率约为 4 3%。【结论】成功构建 pIRES EYFPIFN γ载体为利用黄色荧光蛋白标记在体内外进行γ
蓝育青葛坚卓业鸿林明楷王金林刘海泉李艳艳
关键词:遗传学黄色荧光蛋白
体外转染γ-干扰素基因抑制人眼球筋膜囊成纤维细胞的研究被引量:5
2005年
目的探讨阳离子脂质体介导的γ-干扰素(IFN-γ)基因对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞增殖的抑制作用。方法采用脂质体介导的方法,以质粒pcDNA3IFNγ基因转染体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞,同时以空载体重组质粒pcDNA3作为对照,G418筛选抗性克隆并扩增。以RTPCR、免疫组化及流式细胞仪间接免疫荧光法检测IFN-γ基因的表达,应用流式细胞仪进行细胞周期分析,采用四甲基偶氮唑盐法检测IFN-γ基因对成纤维细胞的作用。结果转染pcDNA3IFN-γ基因的成纤维细胞在转录水平和蛋白水平表达IFN-γ基因,转染的IFN-γ基因可明显抑制成纤维细胞的增殖。结论转染的IFN-γ基因对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞的增殖具有抑制作用。
蓝育青葛坚林明楷郑健樑魏菁刘海泉李艳艳
关键词:眼球筋膜囊Γ-干扰素基因抑制体外转染四甲基偶氮唑盐法细胞周期分析
Bifunctional Effect of Human IFN-γ on Cultured Human Fibroblasts from Tenon's Capsule
2000年
Purpose:To study the effect of human IFN-γon in vitro cultured human fibroblasts form Tenon's capsule.Materials and methods:The effect of different concentrations of human INF-γand mitomycin-C(MMC),5-fluorouracil(5-Fu)on cultured human Tenon's capsule fibroblasts(HTCF)was measured using a MTT[3-(4,5-dimethylthiazo-2-yl)]-2,5-diphenyltetrazolium bromide;Thiazolyl blue)colorimetric assay,The results were analyzed using ANOVA of the statistical package for social sciences(SPSS)9.0 version.The difference was considered to be significant if P<0.05.Results:The effects of MMC and 5-Fu on the growth of HTCF were negative,while the effects of IFN-γon the growth of HTCF were both negative(10^2-10^4units/ml in two experiments)and positive(10^6,10^5,10units/ml in two experiments).The inhibition rate of MMC ranged from5.73%to46.9%,which was similar to the inhibition rate of 5-Fu ranged from12.49%to38.92%(P=0.351),The inhibition rate of IFN-γin two experiments was smaller than MMC and 5-Fu(P<0.05).Conclusion:IFN-γhas bifunctional effect(both enhancement and inhibition)on proliferation of cultured HTCF,The antiproliferative effect of IFN-γwas weatker than MMCand 5-FU,Further study has to bd carride out to document the inhibition of scar formation of filtration bleb by IFN-γand the molecular mechanisms of its bifunctional effect on HTCF proliferation.Eye Science2000;16:43-47.
YanGuoJianGe
关键词:青光眼滤过术眼窝
重组γ-干扰素作用人Tenons囊成纤维细胞体外研究被引量:9
2000年
目的 体外研究人重组γ-干扰素对人Tenons囊成纤维细胞作用。方法 以人Tenons囊成纤维细胞作为实验对象,分别加入0.1~10^6 U/ml人重组γ-干扰素(IFN-γ)、0.001~10mg/L丝裂霉素(MMC)、0.1~103mg/L5-氟尿嘧啶(5-Fu)孵育48h,然后以MTT法进行检测。结果 高浓度和低浓度IFN-γ实验组OD值较对照组升高(P〈0.05)。
郭彦葛坚刘海泉李艳艳郑健梁黄祥坤
关键词:成纤维细胞青光眼
Peripheral Nerve and Transgene Cells Transplantation in the Treatment of Experimental Neuropathy of SD Rats被引量:3
1998年
Purpose: To observe whether optic nerve can regenerate by peripheral nerve transplantation and GDNF gene transfer.Methods: Optic nerve was transected about 2 mm posterior to the eye to establish experimental models of optic neuropathy. Sciatic nerve was sutured to the sheath of injury optic nerve by a 10 - 0 nylon, pcDNA3-GDNF was smeared to the joint and injected to the vitreous cavity. The regenerated retinal ganglion cells axons were observed by HRP. The retina and optic nerve were observed by pathohistological methods.Results: Some retinal ganglion cells with regenerated axons could be seen a week after transplantation with large cell bodies. The cells could be identified by HRP. The regenerated nerve fibers grew to the transplanted sciatic nerve. Then the number of retinal ganglion cells with regenerated axons increased with time going. Only a few regenerated retinal ganglion cells could be seen two months after transplantation. The large retinal ganglion cells were seen to have plenty of
Jian Ge, Yanyan Li, Yehong Zhuo, Yan GuoZhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University of Medical Sciences, Guangzhou 510060, China
关键词:外周神经GDNF
房水引流管植入术治疗继发性青光眼被引量:7
2000年
【目的】评价房水引流管植入术治疗继发性青光眼的疗效 ,探讨其并发症及预防措施。【方法】对 40例继发性青光眼施行房水引流管植入术 ,术后随访 3~ 36月。【结果】眼压由术前 3 6~ 8 3kPa(5 9± 1 3)kPa下降至 0 4~ 3 7kPa(2 6± 1 0 )kPa ,手术成功率为 85 % (34/ 40 ) ,术后视力提高或保持不变者有 87 5 % (35 / 40 )。并发症包括前房出血、浅前房、脉络膜脱离、引流管内口堵塞、引流管外露。【结论】尽管房水引流管植入术存在一些不容忽视的并发症 。
卓业鸿葛坚林明楷蓝育青李莉叶天才
关键词:继发性青光眼
共2页<12>
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