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国家重点基础研究发展计划(2005CB12080)

作品数:4 被引量:59H指数:3
相关作者:刘耀光王兰龙云铭胡旭霞刘红美更多>>
相关机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇水稻
  • 2篇基因
  • 2篇RNA干涉
  • 1篇雄性不育
  • 1篇水稻基因
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇细胞质
  • 1篇细胞质雄性不...
  • 1篇基因功能
  • 1篇基因结构
  • 1篇败育
  • 1篇胞质雄性不育
  • 1篇PCR
  • 1篇CONFER...
  • 1篇CYTOPL...
  • 1篇DNA制备
  • 1篇不育
  • 1篇WILD

机构

  • 3篇华南农业大学

作者

  • 3篇刘耀光
  • 1篇李晓瑜
  • 1篇龙云铭
  • 1篇王兰
  • 1篇胡旭霞
  • 1篇刘红美

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Structural and Expressional Variations of the Mitochondrial Genome Conferring the Wild Abortive Type of Cytoplasmic Male Sterility in Rice被引量:9
2007年
所谓“野未成功”(WA ) 从野米饭种类 Oryza rufipogon 导出的细胞质雄性不育(厘米) 的类型是广泛地为杂交稻 breeding.However 使用,相关 mitochondrial 染色体的结构的广泛的分析没被报导,并且未知的联系厘米的基因遗体。在这研究,我们利用了 mitochondrialgenome 宽的策略在授与厘米的 mitochondrialgenome 检验结构、表现的变化。更肥沃的冰衬里的一根 CMS-WA 线和二正常的全部 mitochondrial 染色体被长聚合酶的链反应放大进弄污揭示的这些碎片的分析的多达 15.2 kb.Restriction 和脱氧核糖核酸的耕耘碎片结构的变化在 WA mitochondrial 染色体发生在几个区域,作为与那些相比肥沃的线。所有盖住全部 mitochondrial 染色体的放大碎片被用作 RNA 污点探针在 CMS-WA 和肥沃的线之中检验 mitochondrial 表示侧面。作为结果,仅仅二 mRNAs 被发现是在 CMS-WA 和肥沃的线之间表示的差别,它被分别地包含 nad5 和 orf153 基因和另外的有的 theribosomal 蛋白质基因 rpl5 的一根探针检测。这些 mRNAs 被建议是进一步的鉴定和厘米基因的功能的研究的候选人……
Zhen-Lan Liu Hong Xu Jing-Xin Guo Yao-Guang Liu
关键词:细胞质雄性不育基因结构
用RNA干涉对几个水稻WD结构域基因的功能研究被引量:1
2007年
为研究水稻中WD结构域基因的功能,构建了8个WD结构域基因的RNA干涉转化载体并转化水稻品种.其中6个基因获得了转化体,3个基因(代号为E10,G04,和G05)的转化体出现表型变异.E10和G04的转化植株表现为花柱数目增加,E10转化植株的花柱基部还长出1条半透明物体;G05的转化植株表现为花粉不育.对转化植株的靶基因进行RT-PCR检测表明,大部分转化植株的内源基因表达量降低或没有表达.这些结果表明,这些WD结构域基因的功能与生殖发育有关.
刘红美李晓瑜刘耀光
关键词:水稻RNA干涉
植物RNA干涉载体的构建及其在水稻基因表达沉默中的应用被引量:18
2006年
为了方便利用RNA干涉(RNAinterference,RNAi)研究植物基因的功能,本研究构建了2个用于RNAi的植物转化载体pRNAi-35S和pRNAi-Ubi。这两个载体以pCAMBIA双元载体为骨架,含有2个多克隆位点区进行目的基因片段的正向和反向克隆,并分别由CAMV35S启动子和玉米泛素基因启动子控制发夹结构RNA的产生。为了验证该载体的有效性,用PCR扩增了1个水稻转录因子(ArabidopsisAP2/EREBP同源基因)基因片段组装入pRNAi-Ubi,转化水稻获得转化体。在所检测的7株转化株中,5株的内源目标基因的mRNA被降低至RNAblot检测不到的水平。这些结果说明本研究构建的RNAi载体对基因表达沉默是有效的。
胡旭霞刘耀光
关键词:基因功能RNA干涉转录因子水稻
一种用于PCR的植物基因组DNA快速制备方法被引量:31
2009年
本文介绍了一种用于PCR的植物基因组DNA的快速制备方法。该方法只需将少量(4~6mg)植物叶片、适量(200μL)TE缓冲液、和一粒钨合金珠放入1个2mL离心管,在多功能组织细胞研磨器中振动5min破碎组织后,直接取1μL DNA溶液作为PCR的模板。本方法具有简单快速、操作效率高、成本低、扩增效果好等优点,特别适合于大量样品的基因型检测。
王兰龙云铭刘耀光
关键词:水稻DNA制备PCR
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