湖南省自然科学基金(07JJ6157)
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
- 相关作者：郑兴罗星刘运美廖端芳王小平更多>>
- 相关机构：南华大学湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 7-苄氧白杨素急性毒性实验被引量：2
- 2009年
- 目的观察7-苄氧白杨素的毒性,为评价其毒性等级以及拟定临床安全剂量提供依据。方法采用急性毒性实验方法,以1次大剂量给小白鼠灌胃7-苄氧白杨素,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检,以获得7-苄氧白杨素初步毒性资料。结果实验连续观察14天,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50。结论本实验设定的最高剂量500 mg/kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用,提示在临床和药理实验上应用7-苄氧白杨素是安全的。
- 赵菲菲许雪梅郑兴姚旭郑自通杨莲娣王蓉廖端芳
- 关键词：急性毒性小白鼠
- 灯盏乙素急性毒性研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察灯盏乙素对小鼠的急性毒性,评价其安全性,为新药研发和临床用药提供理论依据。方法采用急性毒性实验方法,以一次大剂量给小鼠灌胃灯盏乙素,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检,以获得灯盏乙素初步毒性资料。结果实验连续观察14 d,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50。结论实验设定的最高剂量800 mg/kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用,提示在临床和药理实验上应用灯盏乙素是安全的。
- 刘毅郑兴姚旭刘运美闫文娜薄少伟伍芷毅曾贤良
- 关键词：灯盏乙素急性毒性小鼠
- 7-烷氧白杨素衍生物合成及其抗癌活性研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究7-烷氧白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成7-烷氧取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果合成了6个烷氧取代白杨素衍生物,其中化合物2b对HT-29细胞增殖的抑制作用强于5-Fu;化合物2a、2b、2e、2d对HL-60细胞增殖的抑制作用强于5-Fu。结论7-烷氧白杨素衍生物具有潜在的抗癌活性。
- 刘毅赵菲菲郑兴姚旭郑自通罗星黄进刘黎蕊戴林芝
- 关键词：白杨素衍生物抗癌活性
- 金粉蕨素的研究进展被引量：2
- 2012年
- 金粉蕨素是一种具有广泛生物活性的黄酮类化合物,有内皮细胞保护作用、抑制内皮细胞增殖和凋亡、抗肿瘤、抗动脉粥样硬化等等药理作用,对其的研究可为我国金粉蕨素资源的开发利用提供理论依据。
- 吴广郑兴刘运美王晖
- 关键词：金粉蕨素药理作用
- B环溴取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性
- 2010年
- 目的研究B环溴取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成B环溴取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞和人胃癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果合成了3个B环溴取代白杨素衍生物。结论 B环溴取代白杨素衍生物具有良好的抗癌活性(IC_(50)=1.15～5.63μmol/L)。
- 郑兴许雪梅郭玉刘运美罗星王小平尹松代琴朱琼妮
- 关键词：白杨素衍生物溴代抗癌活性
- 含氟白藜芦醇衍生物的合成及抗癌活性研究
- 白藜芦醇（Resveratrol）是一种天然的抗氧化剂,具有防治心血管疾病,保肝、利肝,抗炎及预防癌症的发生及发展等作用,其中最瞩目的是其在抗肿瘤方面的作用。为了获得高效、低毒的新型先导化合物,我们将能明显增加有机物亲脂...
- 姚旭刘运美曹轩罗星郑自通王小平朱炳阳郑兴廖端芳
- 关键词：白藜芦醇抗癌活性
- 文献传递
- 6-碘取代的白杨素衍生物合成及其抗癌活性被引量：3
- 2010年
- 目的研究6-碘取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成6-碘取代的白杨素衍生物．并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病（HL-60）细胞、人结肠癌（HT-29）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞增殖的抑制作用。结果合成了2个6-碘取代白杨素衍生物。结论6-碘取代白杨素衍生物具有良好的抗癌活性（IC50=1．87—6．09μmol／L）。
- 郑兴刘毅许雪梅罗星王小平杜青梅廖端芳
- 关键词：白杨素衍生物抗癌活性
- 含氟白藜芦醇衍生物的合成及抗癌活性研究
- 白藜芦醇（Resveratrol）是一种天然的抗氧化剂,具有防治心血管疾病,保肝、利肝,抗炎及预防癌症的发生及发展等作用,其中最瞩目的是其在抗肿瘤方面的作用。为了获得高效、低毒的新型先导化合物,我们将能明显增加有机物亲脂...
- 姚旭刘运美曹轩罗星郑自通王小平朱炳阳郑兴廖端芳
- 关键词：白藜芦醇抗癌活性
- 文献传递
- 溴代白杨素衍生物合成及其抗癌活性被引量：4
- 2011年
- 目的研究溴取代白杨素衍生物的体外抗癌活性。方法合成溴取代的白杨素衍生物,并通过MTT法检测其对人急性粒细胞性白血病（HL-60）细胞、人结肠癌（HT-29）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞增殖抑制作用。结果合成了6个溴取代白杨素衍生物。结论溴取代白杨素衍生物具有良好的抗癌活性（IC50=0.85~11.60μmol/L）。
- 郑兴王小平刘运美郭玉罗星尹松代琴朱琼妮廖端芳
- 关键词：溴代白杨素衍生物抗癌活性
- B环碘取代白杨素的合成及其抗癌活性研究
- 2011年
- 目的:合成B环碘取代的白杨素衍生物并观察这些衍生物抗癌活性。方法:MTT比色法测定B环碘取代的白杨素衍生物对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞、人胃腺癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果:B环碘取代的白杨素衍生物对HL-60细胞、HT-29细胞、SGC-7901细胞增殖具有不同程度的抑制作用。结论:合成了4个B环碘取代的白杨素衍生物;实验表明B环碘取代的白杨素衍生物可作为抗癌新候选药物。
- 郑兴罗星郭玉刘运美王小平尹松代琴刘国刚廖端芳
- 关键词：抗癌活性
