2025年2月4日
星期二
|
欢迎来到滨州市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2010js-1)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
崔治中
于萍萍
郭晓宇
朱鸿飞
侯绍华
更多>>
相关机构:
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
山东农业大学
更多>>
发文基金:
农业部动物疫情监测与防治项目
公益性行业(农业)科研专项
“十一五”国家科技支撑计划
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
犬瘟
1篇
犬瘟热
1篇
犬瘟热病
1篇
犬瘟热病毒
1篇
瘟热
1篇
瘟热病毒
1篇
抗原
1篇
抗原性
1篇
P1
1篇
变异株
1篇
病毒
机构
1篇
山东农业大学
1篇
中国农业科学...
作者
1篇
袁维峰
1篇
贾红
1篇
侯绍华
1篇
朱鸿飞
1篇
郭晓宇
1篇
于萍萍
1篇
崔治中
传媒
1篇
中国畜牧兽医
年份
1篇
2012
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
犬瘟热病毒疫苗变异株的分离及其P1蛋白的表达、鉴定
被引量:2
2012年
从河北某宠物医院病犬的脾脏中分离到1株犬瘟热病毒,H基因测序结果表明,该分离株与疫苗株的同源性为99.5%,有3个氨基酸突变,但不影响其糖基化位点。将该株病毒P1基因克隆到pET32a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)及Rosetta感受态细胞,在IPTG诱导下获得大小为50ku,可溶性表达的P1重组蛋白。Western blotting、间接ELISA试验结果显示表达产物能被犬瘟热高免血清所识别,表明其具有良好的反应原性,有望用于犬瘟热的检测。
于萍萍
贾红
侯绍华
袁维峰
郭晓宇
崔治中
朱鸿飞
关键词:
犬瘟热病毒
变异株
抗原性
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张