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表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物合成及其体外抗癌活性被引量：3: 2016年; 目的:设计合成表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)烷基化程度较高的衍生物,对其进行简单构效分析,并对衍生物抑制肝癌细胞增殖的药理活性进行初步筛选,旨在选出结构较稳定药效较好的EGCG衍生物。方法:以EGCG,(CH_3CH_2O)_2SO_2为原料,通过乙基化反应合成EGCG衍生物,采用噻唑蓝(MTT)法,细胞密度1×10~8/m L,将EGCG衍生物3,4稀释成4个浓度,对SMMC-7721细胞其质量质量浓度分别为60,80,100,150 mg·L^(-1)和30,40,50,60 mg·L^(-1),对Hep G2细胞其质量浓度为60,80,100,150 mg·L^(-1)和20,30,40,50 mg·L^(-1),作为药物组,并设空白组,每个浓度组设4个复孔,加药后继续培养24 h,测定乙基化EGCG对肝癌细胞SMMC-7721,Hep G2的影响。结果:合成4个EGCG衍生物,其结构通过~1H-NMR,^(13)C-NMR,~2DNMR,质谱等方法进行结构鉴定,均为未见文献报道的新化合物,乙基化EGCG产物3,4对肝癌细胞SMMC-7721,Hep G2增殖均有抑制作用。结论:乙基化EGCG产物3,4对肝癌细胞SMMC-7721,Hep G2均有抑制作用,其中4的抑制作用比EGCG明显增强。; 付丽香周焕弟温燕陈燕燕滕翠芳邱汉琛刘布鸣梁钢; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯抗肿瘤活性

龙匙片降血糖作用的实验研究: 2015年; 【目的】龙匙方是广西壮族自治区人民医院俞祝全医生的临床经验方,本文研究其对正常小鼠及几种糖尿病模型小鼠降血糖的作用。【方法】采用链脲佐菌素致糖尿病、肾上腺素致高血糖、大剂量口服葡萄糖致高血糖小鼠模型,分别观察龙匙片对正常和糖尿病模型小鼠血糖的影响。【结果】高、中剂量组(11500mg·kg^(-1)·d^(-1)、5750mg·kg^(-1)·d^(-1))龙匙片对链脲佐菌素致糖尿病、肾上腺素致高血糖、大剂量口服葡萄糖致高血糖小鼠的血糖具有明显的降低作用;但高、低剂量(11500mg·kg~(^(-1))·d^(-1)、3060mg·kg^(-1)·d^(-1))龙匙片对正常小鼠血糖水平均无明显影响(P>0.05)。【结论】龙匙片对糖尿病模型小鼠具有降低血糖的作用。; 孙会静苏恒海李丽周静; 关键词：降血糖动物实验

翠云草总生物碱对小鼠S180实体瘤的抑制作用被引量：1: 2015年; 【目的】研究翠云草Selaginella uncinata(Desv.)Spring总生物碱(TAS)对小鼠腋下S180实体瘤的抑制作用及抗肿瘤机制。【方法】分析空白对照组、5-FU阳性药对照组、TAS大和中剂量(300 mg·kg^(-1)、150 mg·kg^(-1))组S180实体瘤重抑制率、NF-κB及COX-2的表达量,并观察各组切片。【结果】TAS对S180实体瘤具有抑制作用。TAS大、中剂量(300mg·kg^(-1)、150mg·kg^(-1))组的瘤重、NF-κB和COX-2的表达量均显著低于空白对照组(P<0.05或P<0.01)。【结论】TAS能明显抑制S180实体瘤的生长,其抗肿瘤机制可能是通过抑制NF-κB和COX-2的表达,继而抑制向肿瘤输送养份和氧气的血管的生长,从而实现抗肿瘤作用。; 苏恒海孙会静李丽周静; 关键词：翠云草总生物碱抗肿瘤

表没食子儿茶素没食子酸酯对柔红霉素致小鼠心脏毒性的预防作用被引量：3: 2014年; 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对柔红霉素(DNR)所致小鼠心脏毒性的预防作用。方法将合格小鼠随机分为4组,即正常对照组、模型对照组(DNR致心脏毒性组)、EGCG高剂量组(80 mg·kg-1)、EGCG低剂量组(40 mg·kg-1)。给予EGCG 7 d后,除正常对照组外,其余各组小鼠腹腔注射DNR(15 mg·kg-1)。48 h后检测心电图、血清心肌酶谱、高敏肌钙蛋白T(TNT-Hs)、心肌超微结构。结果模型对照组小鼠心律失常发生率64.7%,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟基丁酸脱氢酶(α-HBDH)和TNT-Hs显著高于正常对照组(P<0.01),心肌超微结构明显损伤;EGCG高剂量组小鼠心律失常发生率44.4%,EGCG低剂量组小鼠心律失常发生率31.6%;EGCG各剂量组小鼠血淸心肌酶及TNTHs较模型对照组显著降低(P<0.05或P<0.01);EGCG低剂量组小鼠心肌超微结构损伤较模型对照组明显减轻。结论EGCG对DNR所致小鼠心脏毒性有一定的预防作用。; 李丽唐燕霞黄志明陈润丽周焕第刘布鸣梁钢; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯柔红霉素心脏毒性心肌酶

表没食子儿茶素没食子酸酯全乙酰化衍生物对柔红霉素致小鼠心脏毒性的影响被引量：8: 2014年; 目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)全乙酰化衍生物(AcEGCG)对柔红霉素(DNR)致小鼠心脏毒性的影响。方法 80只小鼠随机分为4组(n=20):正常组、DNR致心脏毒性模型组、AcEGCG高剂量组(80 mg·kg-1)、AcEGCG低剂量组(40 mg·kg-1)。采用腹腔注射DNR(15mg·kg-1)制备小鼠心脏毒性模型。检测小鼠心电图、血清心肌酶谱、高敏肌钙蛋白T(TNT-Hs)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA),电镜观察心肌超微结构。结果DNR可导致小鼠心律失常,血淸心肌酶谱和TNT-Hs明显升高,血清和心肌SOD活性降低,MDA含量增多,心肌超微结构损伤;而AcEGCG可拮抗DNR所致上述变化。结论AcEGCG对DNR致小鼠心脏毒性具有保护作用,其作用机制可能与增强SOD活力和抗脂质过氧化有关。; 李丽唐燕霞欧冰凝周焕第陈润丽刘布鸣梁钢; 关键词：心脏毒性

表没食子儿茶素没食子酸酯对柔红霉素致小鼠心肌损伤的抗氧化作用被引量：3: 2015年; 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对柔红霉素(DNR)所致心肌损伤小鼠抗氧化作用的影响。方法昆明种小鼠随机分为空白对照组、模型组、EGCG高剂量组(80 mg/kg)、EGCG低剂量组(40 mg/kg)。空白对照组和模型组小鼠灌胃给予等体积生理盐水。给药7 d后,除空白对照组外,其余各组小鼠腹腔注射DNR(15 mg/kg)。48 h后取血,观察各组小鼠的血清和心肌组织的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)。结果模型组小鼠血清MDA含量显著高于空白对照组(P<0.05),SOD活性明显低于空白对照组(P<0.05)。EGCG高、低剂量组血清MDA含量显著低于模型组(P<0.05),EGCG高、低剂量组血清SOD活性则显著高于模型组(P<0.05)。模型组小鼠心肌MDA含量显著高于空白对照组(P<0.01),SOD活性明显降低(P<0.05)。EGCG高、低剂量组心肌MDA含量显著低于模型组(P<0.05),EGCG高剂量组心肌SOD活性显著高于模型组(P<0.05)。结论 EGCG对柔红霉素诱导的小鼠心肌损伤有一定的抗氧化作用。; 陈润丽李丽唐燕霞黄志明刘布鸣梁钢; 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯柔红霉素心肌损伤抗氧化

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广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFAA053147)