国家自然科学基金(30772722)
- 作品数：4 被引量：15H指数：2
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- RANTES衍生物与HIV-1进入抑制剂
- 2013年
- HIV-1-1进入抑制剂的研究是近年来艾滋病药物研发领域的新热点,其中最受关注的是以CCR5为靶点的新药研发。CCR5是病毒进入细胞的主要辅助受体,在HIV-1进入宿主细胞过程中起着非常重要的作用。作为CCR5的天然配体,CC类的趋化因子RANTES、MIP-1α和MIP-1β都是极具潜力的HIV-1抑制剂,特别是有关对RANTES的定向设计的研究尤为引人关注,其目的是设计出一种既有很强的抗病毒能力而又不引发炎症反应的HIV-1拮抗剂。就RANTES衍生物应用于抑制HIV进入细胞方面的研究进行了综述。
- 聂伦吴文言
- 关键词：RANTESHIV-1抑制剂
- CCR5及其拮抗剂的研究进展被引量：10
- 2008年
- 趋化因子CCR5,作为G蛋白偶联因子超家族(GPCR)成员的细胞膜蛋白,是HIV-1入侵机体细胞的主要辅助受体之一。以CCR5为靶点的HIV-1受体拮抗剂越来越受关注,主要有趋化因子衍生物、非肽类小分子化合物、单克隆抗体、肽类化合物等4类。这些抗病毒活性强、高亲和力的CCR5拮抗剂,已有一部分进入了临床试验阶段。就近年来CCR5拮抗剂的相关研究进展进行了综述。
- 吴英萍吴文言
- 关键词：CCR5拮抗剂趋化因子受体
- HIV进入抑制剂的研究进展被引量：1
- 2011年
- 随着对HIV进入细胞过程的了解,各种进入抑制剂相继问世,目前主要有三大类:吸附抑制剂、辅助受体抑制剂和融合抑制剂。对其中具有代表性的进入抑制剂研究进展进行了介绍,一些进入抑制剂已经进入到了临床试验阶段,其中融合抑制剂T20在2003年便被FDA批准可同其他ARTs联合用于治疗HIV感染者,CCR5拮抗剂Maraviroc在2007年8月被FDA批准上市。
- 张浩圆吴文言
- 关键词：HIV抑制剂
- 基于模板的蛋白质结构预测被引量：4
- 2011年
- 基于模板的蛋白结构预测和不依赖模板的蛋白结构预测是计算预测蛋白质三维结构的两种方法,前者由于具有快速和较高准确性的优点,而得到了广泛的应用。基于模板的结构预测是通过寻找与目标蛋白序列相似并且有实验测定的结构作为模板,进而构建目标序列的结构模型的方法。文章详细综述了基于模板的结构预测方法的步骤、关键环节,并对影响结构预测精确性的因素进行了分析和讨论。
- 黄俊峰段鹏吴文言
- 关键词：结构精修
