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国家自然科学基金(21005083)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:潘秀红张明辉余建定刘岩于惠梅更多>>
相关机构:中国科学院宾州州立大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院科研装备研制项目更多>>
相关领域:化学工程电气工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇上转换发光
  • 2篇发光
  • 2篇发光玻璃
  • 1篇动力学
  • 1篇氧化钛
  • 1篇热分析
  • 1篇热分析动力学
  • 1篇热稳定
  • 1篇热稳定性
  • 1篇热学
  • 1篇离子
  • 1篇离子对
  • 1篇联用系统
  • 1篇ND^3+
  • 1篇TEMPER...
  • 1篇TIO
  • 1篇YB^3+
  • 1篇AL2O3
  • 1篇CEO2
  • 1篇FLUE_G...

机构

  • 3篇中国科学院
  • 1篇宾州州立大学

作者

  • 3篇于惠梅
  • 3篇刘岩
  • 3篇张明辉
  • 3篇潘秀红
  • 2篇余建定
  • 1篇齐玲均
  • 1篇陆昌伟

传媒

  • 1篇化学世界
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Fronti...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
不同掺杂稀土离子对新型TiO_2基上转换发光玻璃热稳定性的影响被引量:1
2014年
利用气体悬浮技术,以低声子能量的重金属氧化物为基质,成功制备出了传统方法难以得到的稀土掺杂的不含氟上转换氧化物玻璃材料,分别为Ho3+/Yb3+、Er3+/Yb3+、Nd3+/Yb3+稀土离子共掺杂的La2O3-TiO2-ZrO2(LTZ)发光玻璃。利用热分析技术研究该类新型稀土掺杂TiO2基上转换发光玻璃的热稳定性,实验结果发现掺杂Ho3+离子比掺杂Er3+和Nd3+离子的La2O3-TiO2-ZrO2粉体更易生成玻璃,不同掺杂离子LTZ玻璃的热稳定性大小为:LTZH﹥LTZE﹥LTZN。同时利用多重速率扫描技术对新型稀土掺杂TiO2基上转换发光玻璃进行热分析动力学研究,采用ASTME698和Friedman两种不同的热动力学分析方法,计算出LTZH发光玻璃的析晶活化能和指前因子。随着反应进程的增加,LTZH发光玻璃的析晶活化能值先增大后减小。LTZH玻璃开始发生析晶反应时,需要获得突破一个较大的势能才能完成,这说明该类玻璃刚开始抗析晶能力比较强,随着反应的进行LTZH玻璃更容易析出晶体。通过差热分析技术对新型高性能上转换发光玻璃材料的形成能力和热稳定性研究,为该类材料的开发以及应用推广提供了测试支持。
于惠梅潘秀红张明辉刘岩余建定
关键词:热稳定性热分析动力学
热分析-质谱联用系统中逸出气体的定量方法研究
<正>目前热分析-质谱联用技术在材料表征上取得了很大的成功,但是,其对逸出气体组分的检测还只能是定性的,不能直接进行定量的表征。材料受热分解的气体产物进入质谱系统后,我们只能通过质谱信号检测到何种气体产物在什么温度范围放...
于惠梅潘秀红张明辉刘岩齐玲均陆昌伟
文献传递
Nd^3+/Yb^3+离子共掺的氧化钛基上转换发光玻璃的热学和力学性能(英文)被引量:1
2014年
利用气悬浮无容器技术制备出了Nd3+/Yb3+稀土离子共掺杂的TiO2-La2O3-ZrO2(TLZ)发光玻璃.利用差热分析(DTA)技术研究了该类新型稀土掺杂TiO2基上转换发光玻璃的热稳定性,主要包括玻璃化转变温度、析晶起始温度以及析晶峰值温度.并采用两种热分析动力学计算方法得到TLZ玻璃的析晶活化能值和指前因子.本文还研究了TLZ发光玻璃的力学性能,发现其维氏硬度大小为7.50 GPa,断裂韧性大于1.20 MPa?m1/2.此外,还对TLZ玻璃在808 nm激光激发下的上转换发光性能进行了研究,实验结果显示光谱中有三个强发射谱峰.优异的上转换发光性能以及良好的热稳定性和机械性能表明,这类新材料在上转换器件的实际应用中具有很大的潜力.
于惠梅潘秀红张明辉刘岩余建定
关键词:上转换发光
Al2O3 and CeO2-promoted MgO sorbents for CO2 capture at moderate temperatures被引量:2
2018年
A series of Al2O3 and CeO2 modified MgO sorbents was prepared and studied for CO2 sorption at moderate temperatures. The CO2 sorption capacity of MgO was enhanced with the addition of either Al2O3 or CeO2. Over Al2O3-MgO sorbents, the best capacity of 24.6 mg- CO2/g-sorbent was attained at 100 ℃, which was 61% higher than that of MgO (15.3 mg-CO2/g-sorbent). The highest capacity of 35.3 mg-CO2/g-sorbent was obtained over the CeO2-MgO sorbents at the optimal temperature of 200 ℃. Combining with the characterization results, we conclude that the promotion effect on CO2 sorption with the addition of Al2O3 and CeO2 can be attributed to the increased surface area with reduced MgO crystallite size. Moreover, the addition of CeO2 increased the basicity of MgO phase, resulting in more increase in the CO2 capacity than Al2O3 promoter. Both the Al2O3-MgO and CeO2- MgO sorbents exhibited better cyclic stability than MgO over the course of fifteen CO2 sorption-desorption cycles. Compared to Al2O3, CeO2 is more effective for promoting the CO2 capacity of MgO. To enhance the CO2 capacity of MgO sorbent, increasing the basicity is more effective than the increase in the surface area.
Huimei YuXiaoxing WangZhu ShuMamoru FujiiChunshan Song
关键词:AL2O3
共1页<1>
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