目的建立测定荆芥穗挥发油中薄荷酮、胡薄荷酮的含量测定方法。方法采用气相色谱法，选用色谱柱为HP-5（Crosslinked 5％ PH Me siloxane，0．53mm×30m×2．65μm）；色谱柱程序升温条件：初始温度为120℃，保持10min，以10℃／min的速率升至200℃，保持3min。结果薄荷酮进样量在0．001751～0．02802μg范围内线性关系良好（r=0．9999），胡薄荷酮进样量在0．009412～0．15059μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；薄荷酮平均回收率为98．79％，RSD=1．19％，胡薄荷酮平均回收率为98．73％，RSD=2．19％。结论该法简便、快速、准确，重现性好，可用于控制该产品质量。
提出采用近红外光谱技术(Near infrared spectra,NIR)快速测定抗癌药紫杉醇注射液中紫杉醇含量的方法,实现医院药房对注射液使用前的再测定。对24个月内生产的不同批次的紫杉醇注射液,通过透射方式测定其在12000～4000cm-1的近红外吸收光谱,采用偏最小二乘算法(Partial least-squares,PLS)建立了校正模型,通过不同光谱预处理、维数、波数范围进行组合筛选。当采用减去一条直线,维数为6,波数范围为9002.5～4597.7cm-1时能最有效地提取光谱中的有效信息校正集标准偏差(Standard error of the calibration sets,SEC)为0.035,预测集标准偏差(Standard error of the prediction sets,SEP)为0.059,预测集样品的百分偏差都在±2%以内。该方法快速简便,适合于医院药房常用重要药品的快速测定分析。
