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国家科技支撑计划(2006BA102A12)

作品数：7 被引量：4H指数：1
相关作者：高军李兆申龚燕芳杜奕奇许国铭更多>>
相关机构：第二军医大学解放军第401医院更多>>
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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇胰腺
  • 6篇胰腺癌
  • 6篇腺癌
  • 5篇胰腺肿瘤
  • 5篇肿瘤
  • 5篇腺肿瘤
  • 3篇基因
  • 3篇甲基化
  • 2篇蛋白
  • 2篇胰腺癌细胞
  • 2篇乙酰化
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌细胞

机构

  • 7篇第二军医大学
  • 1篇解放军第40...

作者

  • 7篇李兆申
  • 7篇高军
  • 6篇龚燕芳
  • 4篇杜奕奇
  • 3篇许国铭
  • 3篇满晓华
  • 2篇张玉琦
  • 2篇吴红玉
  • 2篇曹佳
  • 2篇王小玮
  • 2篇吕顺莉
  • 2篇刘建强
  • 2篇徐岷
  • 2篇金晶
  • 2篇宋健
  • 2篇任艳
  • 2篇高道键
  • 1篇顾俊骏
  • 1篇徐清
  • 1篇金震东

传媒

  • 4篇中华消化杂志
  • 3篇中华胰腺病杂...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
人胰腺癌编码SUFU蛋白的新剪接体
2013年
目的分析人胰腺癌组织和细胞中Hedgehog信号通路主要成员SUFU蛋白的剪接体。方法用反转录和3’cDNA末端快速扩增（3’RACE）法扩增suppresseroffused（SUFU）片段，测序发现一个新的外显子，应用RT—PCR方法扩增全长含新外显子的SUFU（nSUFU）。采用脂质体法将nSUFU及SUFU转染SWl990细胞，应用蛋白质印迹法检测SWl990细胞及胰腺癌组织新剪接体编码的蛋白质的表达。结果通过3’RACE法的第二轮巢式PCR扩增产物约600bp，经测序并将其序列与NCBI网站Blast序列对比分析发现，在SUFUmRNAisoforml（NM_016169．3）的第10外显子和第11外显子之间插入了一个长为126bp的新外显子。通过对SWl990细胞的验证，包含新外显子的完整的新剪接体片段长约1400bp。转染nSUFU的SWl990细胞强表达nSUFU蛋白，胰腺癌组织既表达SUFU蛋白，又表达nSUFU蛋白。结论人类胰腺癌组织和细胞中存在一种新的可以编码SUFU蛋白的剪接体。
徐清满晓华高军李兆申龚燕芳吴红玉金晶
关键词：胰腺肿瘤HEDGEHOG信号通路剪接体SUFU
胰腺癌分泌型凋亡相关蛋白2基因第一外显子区甲基化模式及意义
2008年
目的研究胰腺癌分泌型凋亡相关蛋白2（SARP2）基因第～外显子区CpG岛甲基化模式及其与临床生物学特征的关系，为胰腺癌早期诊断及预后判断奠定基础。方法收集23例胰腺癌及相应癌旁组织、6例慢性胰腺炎和7例正常胰腺组织作为研究对象。抽提上述标本DNA进行亚硫酸氢盐修饰，聚合酶链反应扩增sARP2基因第一外显子区CpG岛区域，测序明确该区域CpG位点甲基化情况，并分析与临床生物学特征的关系。结果胰腺癌SARP2基因CpG位点甲基化率（37．9％）显著高于正常胰腺（O．O％）、慢性胰腺炎（2．5％）及癌旁组织（15．2％），差异有统计学意义（P值均〈0．05）。SARP2基因CpG岛1区甲基化具有较好的胰腺癌特异性。胰腺癌SARP2基因CpG岛1区CpG位点甲基化与性别、年龄、诱因、肿瘤大小、肿瘤分级、分期、转移无关（P值均〉O．05），但肿瘤直径较大者及分化程度较高者具有SARP2基因高甲基化趋势。结论胰腺癌SARP2基因第一外显子区基因CpG岛甲基化分布具有不均衡性，部分CpG位点高甲基化具有胰腺癌特异性．可作为胰腺癌基因诊断的靶点，且与一些临床生物学特征有关，可能对胰腺癌预后评估有一定价值。
宋健高军杜奕奇曹佳吕顺莉许国铭李兆申龚燕芳满晓华
关键词：胰腺癌甲基化CPG岛遗传学诊断
组蛋白去乙酰化酶1对人胰腺癌细胞增殖凋亡的影响被引量：3
2009年
目的观察沉默组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）基因对人胰腺癌PaTu8988细胞增殖及凋亡的影响。方法培养胰腺癌PaTu8988细胞株，设空白对照组（未予任何处理）、阴性对照组[予30nmol／L阴性小干扰RNA（siRNA）]、HDACl低剂量组（予15nmol／LHDAC1s．RNA）和HDACl高剂量组（予30nmol／LHDAC1siRNA），siRNA转染48h后，分别采用相对实时定量PCR法和Western印迹法检测HDAC1基因在mRNA和蛋白水平的沉默效率，细胞计数试剂盒法检测siRNA干扰前、后细胞增殖变化，流式细胞技术检测干扰前、后细胞凋亡变化。结果转染HDAC1siRNA48h后，低剂量组和高剂量组人胰腺癌PaTu8988细胞中HDAC1mRNA表达率分别为46．1％±6．1％和32．3％±1．4％，均显著低于空白对照组（100．0％±3．4％）和阴性对照组（87．4％±28．3％），差异有统计学意义（P值均〈0．05）。空白对照组和阴性对照组HDAC1蛋白表达水平高于其余两组。空白对照组、阴性对照组、HDAC1低剂量组和HDAC1高低剂量组的细胞存活率分别为100．0％±17．1％、87．1％±5．0％、68．7％±4．7％和61．6％±2．0％，细胞凋亡率分别为4．20％±0．95％、4．59％±1．26％、10．09％±1．36％和11．19％±6．07％，空白对照组和阴性对照组与其余两组比较，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）。结论HDAC1siRNA能特异、有效地抑制人胰腺癌PaTu8988细胞HDAC1表达，抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡。
高道键徐岷张玉琦杜奕奇高军龚燕芳吴红玉许国铭李兆申
关键词：胰腺肿瘤RNA干扰
粪便Alu序列的检测在胰腺癌诊断中的价值
2011年
目的检测胰腺癌患者粪便Alu序列表达量，探讨其对胰腺癌的诊断价值。方法收集41例胰腺癌、27例慢性胰腺炎及23例健康者的粪便样本，采用酚一氯仿方法抽提粪便中基因组DNA，应用实时定量PCR方法检测Alu重复序列的表达量。结果胰腺癌、慢性胰腺炎、正常健康者粪便Alu重复序列表达量分别为（5．17±0．99）、（3．79±0．94）、（0．28±0．35）ng／g，三组间差异有统计学意义（P值均〈0．05）。通过接受者操作特征（ROC）曲线分析，胰腺癌的曲线下面积为74．8％，95％可信度为0．661～0．835，诊断胰腺癌的敏感性为75．6％，特异性为67．1％。结论胰腺癌患者粪便Alu序列表达量显著增加，对胰腺癌的诊断可能有一定价值。
任艳高军王小玮刘建强顾俊骏金晶龚燕芳李兆申
关键词：胰腺肿瘤实时定量PCR粪便
外周血SARP2基因甲基化检测对胰腺癌的诊断价值被引量：1
2009年
目的探讨胰腺癌患者外周血DNA中SARP2基因甲基化对胰腺癌的诊断价值。方法收集12例原发性胰腺癌、10例慢性胰腺炎和6例健康志愿者外周静脉血，提取血清游离DNA，经亚硫酸氢盐修饰后，行SARP2基因第一外显子区域的BSP扩增和测序。结果12例胰腺癌外周血DNA、10例慢性胰腺炎外周血DNA中分别有10例（83％）和4例（40％）检测出明显的SARP2基因甲基化改变。胰腺癌患者外周血中SARP2基因第一外显子区CpG位点甲基化率为16．8％；慢性胰腺炎患者的甲基化率为10．4％，健康志愿者为2．2％。3组间的SARP2CpG岛甲基化率差别非常显著（P〈0．01或P〈0．05）。结论胰腺癌患者外周血DNA中可以检测到SARP2甲基化改变，SARP2甲基化的检测对胰腺癌的诊断可能有潜在的临床价值。
宋健杜奕奇吕顺莉曹佳高军李兆申龚燕芳满晓华
关键词：胰腺肿瘤DNA甲基化
小干扰RNA组蛋白去乙酰化酶1对人胰腺癌细胞甲基化的作用研究
2011年
基因甲基化是抑癌基因失活的主要机制。胰腺癌中许多抑癌基因因CpG岛异常超甲基化而失活，如人类错配修复基因1（human mutLhomolog 1，hMLH1）、维甲酸受体β基因（retinoicacid receptor，RAR—β）等。组蛋白去乙酰化后的异染色质蛋白1（heterochromatin protein1，HP1）可募集DNA甲基转移酶，从而使基因启动子CpG岛甲基化。
高道键徐岷张玉琦高军龚燕芳许国铭李兆申
关键词：组蛋白去乙酰化酶1胰腺癌细胞小干扰RNACPG岛甲基化人类错配修复基因DNA甲基转移酶
超声内镜细针穿刺研究胰腺组织中微小核糖核酸的表达及临床意义
2010年
目的 研究超声内镜（EUS）-细针穿刺（FNA）胰腺组织中微小核糖核酸（miRNA）的表达及临床意义.方法 用实时定量逆转录-聚合酶链反应方法 检测23例胰腺癌和13例胰腺良性占位病变的EUS-FNA组织标本中miRNA-210、miRNA-21、miRNA-196a、miRNA-181a、miRNA-181b、miRNA-155和miRNA-16的表达并分析其临床意义.结果 胰腺癌中miRNA-210、miRNA-21、miRNA-196a、miRNA-181a、miRNA-181b的相对表达量分别为0.86±1.10、0.69±0.64、0.32±2.50、0.16±0.83、0.56±0.88,均较胰腺良性占位病变中（分别为-0.11±0.98、-0.03±0.97、-1.50±1.40、-0.53±1.10、-0.28±1.10）显著升高,P值分别=0.012、0.011、0.024、0.036、0.015.miRNA-16、miRNA-155在胰腺癌组织和胰腺良性占位病变中的相对表达量分别为-0.11±0.69、0.08±1.04和-0.73±1.26、-0.19±1.19,差异均无统计学意义（P值分别=0.067和0.467）.miRNA-196a高表达与胰腺癌淋巴结转移和TNM分期正相关.结论 胰腺癌发生中存在多条miRNA异常高表达,其中miRNA-196a与胰腺癌临床恶性特征相关.
王小玮高军刘建强任艳金震东杜奕奇李兆申
关键词：胰腺肿瘤微小核糖核酸
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