辽宁省高校创新团队支持计划(2007T176)
- 作品数：2 被引量：17H指数：2
- 相关作者：董金华王宪明徐莉英陈光张兴忠更多>>
- 相关机构：沈阳药科大学沈阳医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- β-榄香烯胺类衍生物的合成及抗癌活性研究被引量：6
- 2009年
- 目的合成β-榄香烯胺类衍生物,并对其体外抗癌活性进行初步的评价。方法β-榄香烯经氯代、胺化制备目标化合物。以SRB法测试目标化合物对HL-60、HeLa、SGC-7901细胞的增殖抑制活性。结果与结论合成了12个新化合物,其结构经IR、MS和1H-NMR确证。初步药理结果显示大部分目标化合物的体外抗癌活性明显强于β-榄香烯。
- 徐莉英王宪明于志瀛董金华
- 关键词：体外抗癌活性Β-榄香烯胺类SGC-7901细胞^1H-NMR新化合物
- β-榄香烯衍生物的抗肿瘤活性及构效关系研究进展
- 目的综述β-榄香烯衍生物的抗肿瘤活性及构效关系的研究进展。方法查阅β-榄香烯衍生物研究的相关文献,重点概述有活性报道的β-榄香烯衍生物的抗肿瘤活性及构效关系。结果经对文献进行分析归纳,并结合本课题组研究工作,总结了各类衍...
- 徐莉英杜惠莲张美慧董金华
- 关键词：Β-榄香烯抗肿瘤活性
- 文献传递
- β-榄香烯氨基酸衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：14
- 2013年
- 目的设计合成β-榄香烯氨基酸衍生物,并进行体外、体内抗肿瘤活性研究。方法采用烯丙位的氯代反应合成β-榄香烯氯代物,再与氨基酸甲酯反应合成目标化合物。采用磺酰罗丹明B(SRB)染色法测定目标化合物体外对肿瘤细胞增殖的抑制作用,以小鼠腋下移植瘤为模型进行体内抗肿瘤试验,考察化合物5h对Lew is肺癌LL/2、肝癌H22模型的抑制作用。结果共合成15个β-榄香烯氨基酸和β-榄香烯氨基酸甲酯衍生物,其中12个化合物未见文献报道,合成化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。大部分目标化合物对人癌细胞HL-60、HeLa、SGC-7901的IC50值低于β-榄香烯。体内试验结果显示,化合物5h对Lewis肺癌LL/2、肝癌H22的生长有显著抑制作用。结论在β-榄香烯结构中引入氨基酸或氨基酸甲酯结构片段有利于提高此类化合物的抗肿瘤活性。
- 徐莉英张兴忠杜惠莲陶淑娟王宪明陈光董金华
- 关键词：Β-榄香烯抗肿瘤活性
