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国际原子能机构基金(RAS5056): 作品数：10 被引量：77H指数：6; 相关作者：刘录祥郭会君谢永盾赵林姝古佳玉更多>>; 相关机构：中国农业科学院作物科学研究所青岛农业大学湖南省农业科学院更多>>; 发文基金：国际原子能机构基金国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

小麦^(60)Coγ射线辐照后TaKu70和TaKu80基因应答模式及基因组多态性分析被引量：2: 2013年; 本研究以冬小麦品种京411(J411)和邯6172(H6172)为材料,探讨60Coγ射线辐照后辐照敏感性、TaKu70和TaKu80基因应答模式与M1代基因组AFLP多态性频率之间的关系。结果表明,60Coγ射线辐照对小麦的生长具有明显抑制作用,其中J411的辐照敏感性高于H6172。在J411和H6172中TaKu80基因对60Coγ射线辐照做出表达量上调的应答,但TaKu70基因的表达则没有明显变化,其中J411中TaKu70和TaKu80基因的表达水平低于H6172。60Coγ射线辐照导致J411和H6172的M1代基因组多态性频率升高,其中J411中多态性频率上升的水平明显高于H6172。由此可见,TaKu70和TaKu80基因的表达水平及辐照应答模式与小麦品种辐照敏感性和辐照后代基因组多态性具有密切关系,有可能成为改善小麦品种辐照敏感性、提高诱变育种效率研究中极具应用潜力的新途径。; 崔孟古佳玉郭会君赵林姝谢永盾赵世荣李军辉宋希云刘录祥; 关键词：小麦 AFLP

神舟十号飞船搭载对小麦品种济麦22的生物效应研究被引量：1: 2014年; 探索空间环境对农作物生长的影响是充分发掘和利用航天育种技术优势的重要前提和基础。利用神舟十号飞船搭载小麦主推品种济麦22,对幼苗的生长势、苗高、鲜重和根长等主要指标进行对比分析,利用植物特异的叶绿素荧光技术研究上述指标变化的生理原因,并检测遗传物质的表观修饰状态。结果表明,飞船搭载小麦种子萌发的幼苗与地面对照相比鲜重降低,根长变短,根系数变少。叶绿素荧光参数测定发现,经过空间搭载的种子产生幼苗各种生长指标的差异是空间环境对植物产生的生理胁迫原因所致。经过空间飞行的种子萌发产生的幼苗,其基因组的甲基化修饰程度与对照相比发生了明显改变。; 逄明达刘录祥谢永盾; 关键词：空间环境小麦叶绿素荧光甲基化

三个高花药培养力小麦材料培养力性状的配合力分析被引量：7: 2012年; 为了给小麦花培育种提供参考,以3个高花药培养力的小麦材料为母本、4个农艺性状较好的小麦品种为父本,按不完全双列杂交方法配制了12个组合,对12个组合F1的愈伤组织诱导率、绿苗分化率和绿苗产率3个性状进行了检测,并进行了亲本及组合的一般配合力和特殊配合力效应分析。结果表明,3个高花药培养力小麦材料的愈伤组织诱导率、绿苗分化率和绿苗产率3个性状一般配合力效应的表现不尽相同。3个高培养力小麦材料中H6123和H60148的绿苗产率一般配合力表现正效应,其中H6123绿苗产率的一般配合力相对效应值最高,达到18.61,是一个优良的花培亲本。12个组合中有7个组合的绿苗产率特殊配合力表现正效应,且其中的5个组合中都含有1个绿苗产率一般配合力相对效应值较高的亲本,说明高配合力的亲本材料在组合配制中具有重要的作用。; 赵林姝刘录祥郭会君古佳玉赵世荣李军辉谢永盾; 关键词：小麦花药培养力不完全双列杂交

小麦籽粒性状的QTL定位被引量：16: 2014年; 为了明确小麦籽粒性状的遗传控制基础,以γ射线诱变结合花药培养创制的大粒、高蛋白小麦新种质H307及生产上主栽品种郑麦9023创建的含有310个株系的重组自交系为实验材料,利用QTL-ICIMapping V3.3软件构建了包含133对SSR标记的遗传连锁图谱,对千粒重、粒长、粒宽、籽粒面积、周长、粗蛋白和淀粉含量进行QTL分析,结果在两年环境条件下共检测到47个加性QTL和10个QTL富集区,其中6个千粒重QTL,分别位于1D、2B、3D、6D和7A染色体上,单个QTL可解释4.54%~13.14%的表型变异;31个粒形QTL,位于1B、1D、2B、3B、3D、5A、5D、6B、6D、7A和7D染色体上,单个QTL可解释2.90%~15.86%的表型变异;10个粗蛋白和淀粉含量QTL,分别位于1A、1B、4B和6A染色体上,单个QTL可解释3.64%~12.19%的表型变异。2B染色体上检测到1个贡献率较大且能稳定表达的重要染色体区段,该区段包含控制小麦千粒重、粒长、粒宽、籽粒面积和周长的10个QTL。1BL染色体上检测到1个控制籽粒粗蛋白含量的微效QTL,对表型的贡献率为3.64%,与连锁分子标记gwm818的遗传距离为0.22cM,该位点是一个不同于前人研究结果的新位点。; 余曼丽赵林姝郭会君古佳玉李军辉谢永盾赵世荣刘录祥; 关键词：小麦籽粒性状 SSR标记 QTL

小麦矮秆突变体DC20赤霉素合成及信号转导途径关键基因表达分析被引量：7: 2014年; 小麦矮秆突变体DC20是经高能混合粒子场处理得到的,表现为赤霉素敏感型。本文采用实时荧光定量PCR技术,研究该突变体矮秆性状与GA合成及信号转导途径相关基因表达的关系。共检测编码GA合成途径关键酶和编码信号转导途径作用因子的10个关键基因。其中,编码内-贝壳烯杉氧化酶(KO)的GA3基因和编码正调控因子基因GAMYB的表达量极显著下调,下调倍数分别为20.0、3.1;2个编码负调控因子基因GAI和SPY显著上调,上调倍数分别为2.3、1.3。外源GA3(赤霉酸)处理能够抑制编码负调控因子基因GAI、SPY和RGA的转录,而GA合成关键酶基因GA3及正调控因子基因GAMYB转录水平显著升高表明DC20矮秆基因对GA相关途径的受外源GA3的调节。; 向小华郭会君赵林姝谢永盾古佳玉韩冰李军辉宋希云刘录祥; 关键词：小麦矮秆突变体信号转导实时荧光定量PCR

TILLING技术的发展及其在不同植物中的应用被引量：13: 2014年; TILLING技术(Targeting Induced Local Lesions IN Genomes)经过十多年的快速发展,已经应用到多种植物点突变高通量筛选与基因功能研究中,检测方法也逐渐趋于多样化,直接测序、毛细管电泳、高分辨熔解曲线等检测方法均得到了较多的应用。与此同时EcoTILLING、DeTILLING及iTILLING等相关技术的发展扩大了TILLING技术的应用范围。本文着重介绍了目前TILLING分析中用到的不同检测方法及相关生物信息学工具,详细评述了TILLING技术在模式植物、主要粮食作物、油料作物、蔬菜等其它作物中的应用与研究进展。; 闫智慧郭会君徐荣旗刘录祥; 关键词：植物 TILLING 化学诱变点突变

利用航天诱变与细胞工程技术选育抗旱小麦新品种航麦90111: <正>诱变技术几乎可以实现对植物所有重要性状的改良,如生育期、株型结构、抗耐逆境、籽粒与营养品质和产量潜力等,截止目前,联合国粮农组织和国际原子能机构网站上登记的突变品种数已达到3218个。利用花药培养技术可以使诱变产生...; 赵林姝郭会君赵世荣李军辉古佳玉谢永盾聂保华朱春生刘录祥; 文献传递

^(60)Co-γ射线诱导的小麦基因组DNA的甲基化变异被引量：17: 2015年; 诱发突变技术在小麦品种改良中具有重要作用,辐射诱变能通过改变DNA甲基化的方式而影响基因组稳定性。本研究分别采用100和150Gy60Co-γ射线处理小麦品种京411(J411)干种子,利用甲基化敏感扩增多态性技术检测处理后幼根和幼叶基因组甲基化相对水平的变化及甲基化模式的变异规律。结果表明,γ射线处理对幼苗的苗高和根长都有显著抑制作用。与未处理对照比较,处理后小麦幼苗叶片和根部DNA胞嘧啶甲基化相对水平均发生变化,叶片的甲基化相对水平下降,而根中升高。2种处理剂量下,叶片和根的甲基化模式变异均表现为CG位点变化率高于CNG位点变化率。不同位点的甲基化模式变异在诱变后也存在一定的差异。叶片中不同剂量下CG位点和CNG位点的去甲基化率都高于相应位点的甲基化率;根部CNG位点在所有剂量下的去甲基化率都低于相应位点的甲基化率,而CG位点在100Gy剂量下去甲基化率高于相应位点的甲基化率,而在150Gy剂量下的去甲基化率则低于相应位点的甲基化率,反映出同一组织同一位点在不同诱变剂量处理下甲基化模式变异存在一定的差异。; 杨震郭会君赵林姝古佳玉谢永盾刘录祥; 关键词：小麦甲基化敏感扩增多态性

小麦叶绿素缺失突变体Mt135的叶绿体基因差异表达分析被引量：6: 2012年; 小麦叶绿素缺失突变体Mt135自交后代稳定表现绿株、条纹株和白化株3种类型,其中条纹株白色组织和白化株的叶绿体数目和结构发生突变,完全失去光合能力。为研究该突变体叶绿体基因表达与光合作用的关系,采用实时荧光定量PCR技术,分析了白化株和条纹株的叶绿体基因表达。在白化株中共检测到40个差异表达基因,涉及4类功能(编码光反应相关蛋白、编码叶绿体内能量代谢相关酶、核糖体合成和tRNA合成),包括18个上调表达和22个下调表达基因;在条纹株中共检测到13个上调表达基因,其表达变化趋势与在白化株中一致。白化株的差异表达基因中,编码光系统II、I结构蛋白的psb、psa和ycf等基因家族的基因表达量显著下调;多个编码核糖体蛋白大、小亚基的基因表达量改变,尤其是核糖体蛋白小亚基编码基因rps14和23SrRNA的编码基因23SrDNA表达量显著下调。推测Mt135突变性状与参与光反应相关蛋白的编码基因、叶绿体内能量代谢相关酶的编码基因、核糖体合成相关基因以及tRNA合成相关基因表达量的改变密切相关。; 夏家平郭会君谢永盾赵林姝古佳玉赵世荣李军辉刘录祥; 关键词：小麦叶绿体基因

一种小麦叶片气孔保卫细胞观察样品的制备方法被引量：5: 2014年; 以小麦(Triticum aestivum)花粉植株的叶片为材料,利用整体透明技术制备小麦叶片气孔保卫细胞的观察样品,比较了4种透明剂的样品制备效果。结果表明,利用整体透明技术制备小麦叶片气孔保卫细胞观察样品,无需经过叶片撕取和刮制步骤,样品制备方法简便且高效;用甘油溶液、饱和水合三氯乙醛及水合三氯乙醛与甘油的混合液3种透明剂处理小麦叶片后,在普通显微镜下均可观察到清晰的气孔保卫细胞。; 赵林姝刘录祥古佳玉郭会君李军辉谢永盾赵世荣; 关键词：花粉植株倍性鉴定保卫细胞小麦

国际原子能机构基金(RAS5056)

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