国家自然科学基金(U1303223)
- 作品数：19 被引量：92H指数：7
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- 相关机构：新疆医科大学新疆医科大学附属中医医院新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支撑计划项目新疆维吾尔自治区重点实验室开放课题基金更多>>
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- 两色金鸡菊乙酸乙酯提取物对STZ诱导的糖尿病SD大鼠的影响被引量：8
- 2015年
- 目的观察两色金鸡菊乙酸乙酯提取物对糖尿病大鼠糖脂代谢及肝脏、肾脏功能的影响。方法高糖高脂喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)建立2型糖尿病SD大鼠模型,成模大鼠随机分6组(正常组、模型组、两色金鸡菊乙酸乙酯提取物高、中、低3个剂量组0.15、0.3、0.6 g·kg-1、阳性药二甲双胍0.16 g·kg-1组)。正常组和模型组灌胃生理盐水,其余组每天灌胃给药两色金鸡菊提取物,每周测体重及随机血糖,给药4周后处死,收集大鼠血清,检测血脂四项、肝功肾功指标、血清胰岛素及糖化血红蛋白水平。结果两色金鸡菊乙酸乙酯提取物可有效降低糖尿病大鼠的随机血糖和糖化血红蛋白及血清甘油三酯、低密度脂蛋白、血清总蛋白、血肌酐及血尿酸水平,同时能升高糖尿病大鼠血清白蛋白的含量。结论两色金鸡菊乙酸乙酯提取物能降低糖尿病SD大鼠的血糖血脂,保护其肝肾功能。
- 张雨洁兰怡李卉姚蓝李琳琳王健毛新民
- 关键词：乙酸乙酯提取物糖尿病SD大鼠灌胃STZ
- 黄诺马苷人工抗原合成及鉴定被引量：2
- 2018年
- 目的制备中药两色金鸡菊的活性成分黄诺马苷(Flavanomarein,FM)的人工抗原,为制备FM的单克隆抗体奠定基础。方法利用曼尼希法将FM与多聚赖氨酸(Poly-lysine,PLL)偶联,并采用薄层色谱法进行鉴定,皮下免疫BALB/c小鼠,采用间接ELISA和间接竞争ELISA法对小鼠血清的抗体进行效价与特异性检测。结果薄层色谱结果显示FM与PLL偶联成功;间接竞争ELISA结果显示,采用FM-PLL免疫的3号小鼠产生了抗FM的抗体(Y=-0.037 2 X+0.862 1,R^2=0.969。结论成功合成了黄诺马苷人工抗原,为进一步研究FM的免疫学检测方法提供了实验基础。
- 郭佳佳郭艳丽兰怡李琳琳王烨毛新民
- 关键词：人工抗原BALB/C小鼠ELISA
- 新疆昆仑雪菊提取物对糖尿病小鼠血糖的影响被引量：8
- 2015年
- 目的:观察新疆昆仑雪菊提取物对糖尿病小鼠血糖的影响,初步探讨其可能的作用机理。方法:采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病小鼠模型,将成模小鼠按血糖均衡随机分为模型组、新疆昆仑雪菊提取物低(2 g·kg-1)、中(4 g·kg-1)、高(8 g·kg-1)剂量组和二甲双胍(0.16 g·kg-1)组,取同批次健康小鼠作为空白组。对血糖、C肽、糖化血红蛋白(Hb A1c)、IRI和ISI等指标进行观察分析。结果:干预4周后,与模型组比较,新疆昆仑雪菊提取物中、高剂量组可降低糖尿病小鼠的血糖和糖化血红蛋白值(P<0.05),提取物三个剂量组都可提高血清的C肽水平和ISI值(P<0.01),提取物高剂量组可降低IRI值(P<0.01)。结论:新疆昆仑雪菊提取物可能通过增加胰岛素分泌,减轻胰岛素抵抗以及恢复胰岛β细胞功能来发挥降血糖作用。
- 张文广李琳琳王烨骆新韩雪毛新民
- 关键词：昆仑雪菊糖尿病小鼠血糖
- 小分子单克隆抗体的制备与敲除技术研究进展被引量：7
- 2015年
- 随着单克隆抗体技术应用的愈加广泛,其生产技术也日臻完善。小分子单克隆抗体技术也日益成为人们研究的热点课题。中药小分子单克隆抗体技术的应用也日益广泛,这门技术给中药有效成分的敲除提供有力的技术支持。该文就小分子单克隆抗体制备与敲除技术进行了综述。就其制备过程中的几个步骤,如:半抗原的制备,半抗原与载体偶联,人工抗原的鉴定及偶联比率的测定,动物免疫与单克隆杂交瘤细胞株的建立,单克隆抗体的大规模制备;小分子单克隆抗体的敲除技术的免疫亲和色谱柱的方法进行了详尽的阐述。笔者相信这门技术会使得中药的研究上更高一个层次,并且提高中药研究的国际化水平。
- 刘菁毛新民李琳琳李新霞王烨兰怡
- 关键词：半抗原人工抗原单克隆抗体动物免疫杂交瘤细胞
- 两色金鸡菊提取物大剂量给药致小鼠死亡化学成分的研究被引量：2
- 2016年
- 目的比较两色金鸡菊各种提取物对小鼠的急性毒性作用,分析对大剂量给药致小鼠死亡贡献最大的成分,为后期研究提供安全性数据并优化提取工艺。方法分别测定各提取物对小鼠的最大给药量或最大耐受量（MTD）,用Bliss法测定半数致死量（LD50）,记录小鼠死亡情况和体质量变化情况;高效液相色谱（HPLC）法测定各提取物指纹图谱,根据各物质吸收峰,结合多元线性回归,分析对大剂量给药致小鼠死亡贡献最大的成分。结果两色金鸡菊喷雾干燥水提物（SD）、醋酸乙酯萃余组分（AR）最大给药量均为36 g/kg,真空干燥水提物（VD）MTD为26 g/kg,乙醇提取物（ETE）LD50（95%可信限）为19.565（17.558~21.734）g/kg,醋酸乙酯萃取组分（AC）LD50（95%可信限）为16.414（13.987~34.725）g/kg;3,5-二咖啡酰奎宁酸可能是对大剂量给药致小鼠死亡贡献最大的成分。结论 ETE和AC大剂量给药会致小鼠死亡,3,5-二咖啡酰奎宁酸可能是对两色金鸡菊提取物大剂量给药致小鼠死亡贡献最大的成分。
- 王健古扎力努尔.艾尔肯李琳琳李新霞张瑞梁乐陶亮毛新民
- 关键词：急性毒性半数致死量最大耐受量高效液相指纹图谱多元线性回归
- 两色金鸡菊提取物及其单体化合物体外抗凝血作用的研究被引量：8
- 2019年
- 目的研究两色金鸡菊醇提物(ETE)、乙酸乙酯萃余物(AR)、醇提物纯化物(ETEP)、乙酸乙酯萃余物纯化物(ARP)及其单体化合物绿原酸、马里苷的体外抗凝血作用。方法以阿司匹林为阳性对照,采用全血凝血实验分别考察不同浓度两色金鸡菊ETE、AR、ETEP、ARP对新西兰兔的凝血时间(CT)的影响。以阿司匹林为阳性对照,采用体外抗凝血活性实验分别考察不同浓度两色金鸡菊ETE、AR、ETEP、ARP及绿原酸、马里苷对人体活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)的影响。结果与阳性对照组比较,ETEP组CT值延长;绿原酸、马里苷组APTT值延长;高浓度ETE组PT值延长,差异有统计学意义(P<0.01)。结论两色金鸡菊醇提物纯化物抗凝血效果较好。绿原酸、马里苷是其抗凝血的活性成分,并且可能通过内源性凝血酶途径及外源性凝血酶途径影响凝血功能。
- 阿力腾布鲁克李琳琳王丽凤骆新毛新民
- 关键词：凝血时间活化部分凝血酶时间凝血酶原时间凝血酶时间
- 两色金鸡菊化学成分和药理作用研究进展被引量：25
- 2014年
- 两色金鸡菊原产于美国,主要作为景观植物栽培,后分布于世界各地。在我国新疆地区野生资源丰富,两色金鸡菊含有黄酮类、挥发油类、多酚类、苯丙素类、皂苷类、氨基酸类、糖类以及脂肪酸类等化学成分,具有抗炎、抗氧化、降血压、调血脂、改善凝血功能、抑制α-葡萄糖苷酶、恢复糖耐量受损情况、降低血糖和抗菌等生物活性,具有很好的开发应用前景。本文对两色金鸡菊化学成分和药理作用的研究文献进行综述,为其开发利用提供参考。
- 毛新民卢伟李琳琳王烨龙梅兰怡
- 关键词：化学成分药理作用
- 两色金鸡菊醇提物对实验性糖尿病大鼠血糖血脂的影响被引量：9
- 2014年
- 目的:考察两色金鸡菊醇提物对实验性糖尿病大鼠血糖血脂的作用。方法:雄性SD大鼠喂养高糖高脂饲料6周后腹腔注射链脲佐菌素(STZ,30 mg·kg-1)溶液建立实验性糖尿病大鼠模型。将成模大鼠按血糖均衡随机分为模型组、两色金鸡菊醇提物低(0.4 g·kg-1)、中(0.8 g·kg-1)、高(1.6 g·kg-1)剂量组和二甲双胍(0.2 g·kg-1)组,取同批次健康大鼠作为正常对照组。每天灌胃给药1次。连续给药4周后检测各组大鼠血中糖化血红蛋白(HbAlc)、血清胰岛素(Ins)含量;检测各组大鼠血清中AST、ALT和血脂四项的含量;计算胰岛素抵抗指数(IRI)、胰岛素敏感指数(ISI)和肝脏指数,将空腹血糖(FBG)绘制成曲线,计算AUC值。结果:干预4周后,与模型组相比,两色金鸡菊醇提物中、高剂量组可降低FBG-AUC(P<0.05)。两色金鸡菊醇提物三个剂量组可明显降低糖尿病大鼠HbAlc、Ins含量(P<0.01);显著降低AST、ALT、TC、TG和LDL-C含量(P<0.01),同时增加HDL-C水平(P<0.01);显著降低IRI和肝脏指数(P<0.01),增加ISI(P<0.05)。结论:两色金鸡菊醇提物具有改善糖尿病大鼠血糖血脂紊乱的作用。
- 兰怡卢伟李琳琳王烨龙梅毛新民
- 关键词：糖尿病大鼠血糖血脂
- 外泌体提取及其在糖尿病肾病诊治中的研究进展被引量：2
- 2017年
- 外泌体是由多种细胞分泌的包含来源细胞所特有的蛋白质、微小RNA(mi RNA)等生物信息的膜性囊泡,它可反映来源细胞的生理和病理状态,并在细胞间信号传递中起重要作用。近年来外泌体已成为研究热点,为多种难治性疾病的诊治带来了希望。本文针对外泌体的提取方法、在糖尿病肾病(DN)的生物标志物及其作为药物载体的研究进展等3个方面进行简要综述,希望为进一步探讨DN的发生发展机制和治疗方法带来新思路。
- 张楠楠康金森李琳琳王烨毛新民李学军
- 关键词：外泌体糖尿病肾病生物学标志物
- 黄诺马苷在MDCK单层细胞模型上的转运机制分析被引量：3
- 2019年
- 目的:研究黄诺马苷在马丁达比犬肾上皮(MDCK)单层细胞模型上的吸收转运特性。方法:利用噻唑蓝(MTT)比色法考察黄诺马苷对MDCK细胞的毒性,使用Millicell-ERS-2型细胞电阻仪检测MDCK单层细胞模型的电阻值,考察黄诺马苷的质量浓度、给药时间以及钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLTs)抑制剂和葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)抑制剂对其跨膜转运的影响,采用UPLC-MS/MS测定黄诺马苷的含量,计算表观渗透系数(Papp)及外排比(ER)。结果:黄诺马苷质量浓度为5. 625~120 mg·L-1时对MDCK细胞无明显毒性作用,黄诺马苷在MDCK单层细胞模型上的转运具有时间、浓度依赖性,且Papp基本处于1×10-6~10×10-6cm·s-1。在60 min和90 min时,与空白组相比,根皮苷组中黄诺马苷在MDCK单层细胞模型上的转运量显著减少。结论:黄诺马苷在肠道中属于中等吸收的药物,其跨膜转运机制以被动转运为主,兼有主动转运存在,且SGLTs转运体可能参与介导了黄诺马苷在MDCK单层细胞模型上的转运。
- 冉峥郭艳丽王丽凤张永威李琳琳骆新毛新民
- 关键词：跨膜转运
