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广东省科技厅国际合作项目

作品数:150 被引量:1,030H指数:16
相关作者:樊小林吴灶和简纪常鲁义善汪国平更多>>
相关机构:华南农业大学仲恺农业工程学院广东省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 144篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇学位论文

领域

  • 54篇医药卫生
  • 53篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 7篇电气工程
  • 7篇轻工技术与工...
  • 6篇环境科学与工...
  • 4篇化学工程
  • 4篇电子电信
  • 4篇自动化与计算...
  • 4篇理学
  • 3篇经济管理
  • 2篇矿业工程
  • 2篇冶金工程
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇机械工程
  • 1篇动力工程及工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇社会学

主题

  • 15篇细胞
  • 10篇蛋白
  • 8篇笛鲷
  • 8篇控释
  • 8篇基因
  • 8篇关节
  • 8篇红笛鲷
  • 7篇控释肥
  • 6篇电池
  • 6篇肥料
  • 5篇葡萄酒
  • 5篇茄子
  • 5篇控释肥料
  • 4篇氮素
  • 4篇蛋白质
  • 4篇液相色谱
  • 4篇玉米
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇离子

机构

  • 27篇华南农业大学
  • 16篇广东省农业科...
  • 15篇仲恺农业工程...
  • 14篇中山大学附属...
  • 10篇中山大学附属...
  • 9篇广东工业大学
  • 9篇广东海洋大学
  • 8篇华南理工大学
  • 8篇中山大学
  • 8篇广东药科大学
  • 7篇广州中医药大...
  • 6篇北京大学深圳...
  • 6篇广东出入境检...
  • 5篇广东省林业科...
  • 5篇汕头大学
  • 5篇广东省水产经...
  • 5篇广州医科大学
  • 4篇南方医科大学
  • 4篇中山大学孙逸...
  • 3篇中南大学

作者

  • 14篇樊小林
  • 10篇鲁义善
  • 10篇简纪常
  • 10篇吴灶和
  • 6篇汪国平
  • 6篇李志勇
  • 6篇杨宏宇
  • 5篇祝晨蔯
  • 5篇乐素菊
  • 5篇林朝展
  • 5篇王锋
  • 4篇施志聪
  • 4篇杨辉俊
  • 4篇邹学农
  • 4篇韩福光
  • 4篇吴钟凯
  • 4篇刘芳
  • 4篇沈时岳
  • 4篇周智洋
  • 4篇张少玲

传媒

  • 10篇广东农业科学
  • 5篇西北农林科技...
  • 4篇广东林业科技
  • 4篇广东海洋大学...
  • 3篇水产学报
  • 3篇中华肾脏病杂...
  • 3篇酿酒科技
  • 3篇华南农业大学...
  • 3篇中国口腔颌面...
  • 3篇中华临床医师...
  • 2篇电化学
  • 2篇农业工程学报
  • 2篇有色金属(冶...
  • 2篇华南理工大学...
  • 2篇中国医学影像...
  • 2篇园艺学报
  • 2篇中药新药与临...
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇机电工程技术
  • 2篇中国药师

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 11篇2014
  • 22篇2013
  • 13篇2012
  • 17篇2011
  • 12篇2010
  • 8篇2009
  • 9篇2008
  • 3篇2007
  • 10篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
150 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Syk基因对乳腺癌血管内皮生长因子-C表达的调控作用被引量:1
2011年
目的 研究Syk基因对乳腺癌血管内皮生长因子(VEGF)-C表达的调控机制.方法 采用免疫组织化学(EnVision法)检测乳腺癌组织中Syk、NFκB与VEGF-C的蛋白表达情况,分析三者的相关性及与淋巴转移的关系.转染pcDNA3.1(-)-Syk至乳腺癌MDA-MB-231细胞,检测对VEGF-C和NFκB表达的影响.结果 在淋巴转移组中,Syk蛋白阳性率低于非淋巴转移组,VEGF-C与NFκB阳性率在淋巴转移组高于非淋巴转移组.Syk蛋白表达与NFκB(r=-0.448,P=0.002)、VEGF-C(r=-0.620,P=0.000)蛋白表达呈负相关,VEGF-C与NFκB呈正相关(r =0.310,P=0.036).转染pcDNA3.1(-)-Syk重组质粒的乳腺癌细胞中VEGF-C的mRNA及蛋白表达水平均低于空白对照组,细胞核NFκB蛋白表达低于空白对照组(均P<0.05).结论 Syk基因与乳腺癌转移相关,可能是通过抑制NFκB的活性而下调VEGF-C的表达,从而抑制乳腺癌的淋巴转移.
陈贤亮李良张雅洁
关键词:蛋白质酪氨酸激酶血管内皮生长因子CNF-ΚB淋巴转移
系列专用复合肥及其施肥技术——建立智能复合肥体系推进平衡施肥原理与技术产业化
结合试验研究结果,综述我国肥料与施肥的现状、存在问题和发展的趋势。提出了通过系列专用复合肥建立智能复合肥体系的思路,详细论述了建立智能复合肥体系的原理和方法及其使用效果。当前肥料与施肥,特别是平衡施肥原理与技术的推广和应...
樊小林黄彩龙刘芳张锦鹏Juhani Uoti
关键词:氮肥利用率平衡施肥
文献传递
电致变色器件的制作及其性能测试
电致变色(Electrochromism,简称为EC)器件,具有工作电压低、多稳态、静态无功耗、变色功耗低、透光度/反射度连续可调、寿命长、响应时间快、成本低等特点。因此,电致变色器件作为一种新型显示及时,在智能窗户上有...
孙天皓
关键词:电致变色器件复合材料
番茄SSR标记在茄子及其他茄科作物上的通用性分析被引量:9
2014年
【目的】利用已完成测序的番茄基因组发展大量的SSR标记,并将这些标记转移到茄子及其他茄科作物上,节省开发SSR标记的成本.【方法】本研究利用近缘物种转移法分析了番茄SSR标记在茄子及其他茄科作物上的通用性情况.【结果和结论】1 046对番茄SSR引物中有887对能在茄子基因组DNA上扩增出产物,425对引物扩增出的带型在番茄与茄子间相似程度高,标记的通用率为40.6%;EST-SSR比基因组SSR的通用性更好,前者通用率为54.5%,后者为38.9%;414个通用SSR标记被电子定位到番茄染色体上,不同染色体来源的标记通用率明显不同;93对引物在2份用于遗传图谱构建的栽培茄子亲本间表现出多态性;获得的425对通用引物在马铃薯、辣椒、枸杞上通用率分别为96.2%、78.1%、54.1%.
汪国平牛玉汪文毅乐素菊林鉴荣
关键词:番茄茄子SSR标记茄科蔬菜
基于不同前驱体制备的硬碳负极材料的储锂性能被引量:1
2021年
以聚丙烯腈、石油沥青和花生壳为前驱体,在1200℃下碳化制备三种不同的硬碳材料。通过扫描电子显微、X射线衍射、氮气吸附/脱附测试和拉曼光谱等方法探究不同前驱体所制备的硬碳材料的表面形貌和物相结构。通过恒流充放电测试考察了这三种硬碳负极材料的电化学性能。结果表明,花生壳基硬碳的初始放电比容量最高,但首圈库仑效率最低,石油沥青基硬碳的首圈库仑效率最高但是比容量最低,聚丙烯腈基硬碳具有较高的循环比容量和稳定性。
梁振浪杨耀李豪刘丽英施志聪
关键词:锂离子电池负极电化学性能
番茄果重性状的主基因+多基因混合模型分析被引量:4
2011年
利用番茄材料860、HYT及其F1、F2共4个群体,采用主基因+多基因混合遗传模型对番茄果实重量进行遗传分析,按一步法计算求出最大似然函数值和AIC值。结果表明,在所有模型中,E_5模型的AIC值最低,为最优模型,即番茄果实重量由两对完全显性主基因+加性-显性多基因共同控制。
欧阳主才汪国平乐素菊
关键词:番茄果重
负载姜黄素的玉米醇溶蛋白-多糖纳米颗粒的制备及生物活性研究被引量:14
2016年
目的制备负载姜黄素的玉米醇溶蛋白-多糖纳米颗粒及评价其生物活性。方法以反溶剂法和静电沉积法制备负载姜黄素的核/壳型复合纳米颗粒,以扫描电镜观察形貌,DPPH·法测定抗氧化活性,平板抑菌试验测定抗菌活性,模拟体外消化试验测定消化吸收率。结果纳米颗粒为表面光滑的球形,平均粒径为133 nm;姜黄素纳米颗粒对DPPH·自由基的清除率明显高于姜黄素乙醇溶液,清除率分别为(13.89±0.69)、(16.73±0.097)μg/m L;纳米颗粒的抑菌效果较差;纳米颗粒包埋的姜黄素消化吸收率提高了4倍。结论纳米颗粒包埋的姜黄素具有较高的抗氧化活性及消化吸收率,在功能性食品及药物方面有良好的应用前景。
黄旭琳黄晓霞钟南京高永清胡坤
关键词:姜黄素玉米醇溶蛋白多糖抗氧化活性
Toll样受体2在关节置换术后小鼠表皮葡萄球菌感染中的研究被引量:2
2010年
目的探讨Toll样受体2(TLR2)在关节置换术后感染中的作用。方法构建昆明小鼠的简易右膝关节置换术后表皮葡萄球菌感染模型。将60只动物随机分为假体置换术后感染组(A组)、假体置换术后无感染组(B组)、关节内注射细菌组(C组)和关节内注射生理盐水的对照组(D组)。于操作后的第1、3、7天眼球取血0.2mL,流式细胞术分析TLR2在外周血白细胞的表达;取血后处死并取右膝关节及周围组织作细菌培养。对各组各时相TLR2的表达水平结果进行统计分析,组间同一指标比较采用单因素ANOVA方差分析,同组内同一指标术前术后变化水平比较采用自身配对t检验。结果 A组、C组的组织培养均为阳性,B、D组的组织培养均为阴性。操作后第1天和第3天,A/B组TLR2的阳性表达率比较有统计学意义,P<0.05。至第7天,TLR2的表达在各组间的比较差异均无统计学意义。A组和C组对比差异无统计学意义,P>0.05。A组第3天的阳性表达率明显低于第1天,P<0.05。结论假体植入不影响TLR2的表达,TLR2可能是关节置换术后感染的一项敏感指标。
张紫机康焱翟齐毅张浩张阳春侯昌禾李子卿盛璞义
关键词:假体TOLL样受体流式细胞术
红笛鲷tdt基因融合蛋白原核表达条件的优化及纯化被引量:6
2013年
克隆编码红笛鲷(Lutjanus sanguineus)末端脱氧核糖核酸转移酶TdT蛋白(Terminal deoxynucleotidyl transferases)成熟肽基因序列,并与pET-32a(+)载体连接,构建原核表达载体pET-32a-TdT,再将其转入大肠杆菌BL21(DE3)菌株,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导表达。运用传统方法优化诱导条件,以提高重组融合蛋白的表达效率。SDS-PAGE分析表明,37℃、0.7 mmol/L IPTG条件下诱导4 h后,TdT融合蛋白的表达量最大,分子质量大小与预测值相符,该蛋白主要以包涵体形式存在。利用HisTrap HP亲和层析柱使TdT蛋白得到进一步纯化,最佳咪唑洗脱浓度为300 mmol/L,Western blot分析显示,该融合蛋白可与鼠抗His-tag单克隆抗体发生特异性的结合,表明表达蛋白为目的蛋白。
黄瑜张雪利鲁义善简纪常吴灶和黄浦江周泽军
关键词:红笛鲷原核表达纯化WESTERNBLOT分析
红笛鲷主要组织相容性复合物Ⅰα抗原基因的克隆与表达分析被引量:4
2012年
为研究红笛鲷免疫防御相关基因的作用机理和调控机制,实验应用cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)成功克隆了红笛鲷组织相容性复合物Ⅰα(MHCⅠα)抗原基因的全长cDNA序列,MHCⅠα的全长序列为1 369 bp,编码354个氨基酸残基。BLAST分析显示,红笛鲷MHCⅠα与其他已知物种MHCⅠα基因的最高同源性为84%。构建的系统进化树显示,红笛鲷MHCⅠα与石斑鱼等MHCⅠα亲缘关系较近。Real-time PCR分析表明,MHCⅠα在头肾中的最大表达量出现在哈氏弧菌ZJ0706诱导后6~15 h内;构建的重组表达质粒pET32a-MHCⅠα经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中获得了正确表达。将纯化后的重组蛋白与佐剂混合后免疫新西兰纯种大白兔制备多克隆抗体。ELISA检测显示,所获得的兔抗血清效价约为1∶40 000。Western blot检测发现,本实验制备的抗血清能特异性地与重组蛋白发生抗原抗体反应。
张新中鲁义善吴灶和简纪常
关键词:红笛鲷原核表达
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