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陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项(2007ZDKG-02)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:袁正杰位明明张改生孙瑞张龙雨更多>>
相关机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体DNA
  • 1篇小麦
  • 1篇内参
  • 1篇纯度
  • 1篇纯度鉴定

机构

  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 1篇牛娜
  • 1篇胡俊敏
  • 1篇李红霞
  • 1篇陈蕊红
  • 1篇马守才
  • 1篇张龙雨
  • 1篇孙瑞
  • 1篇张改生
  • 1篇位明明
  • 1篇袁正杰

传媒

  • 1篇麦类作物学报

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
内参法在线粒体DNA纯度鉴定中的应用被引量:1
2009年
为了确定普通差速离心法提取的小麦线粒体DNA(mtDNA)的纯度,以小麦肌动蛋白β亚基(β-Ac~tin)、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶大亚基(RabcL)和细胞色素C氧化酶第三亚基(COXⅢ)基因的片段作为内参标记,依靠聚合酶链式反应(PCR)及琼脂糖凝胶电泳技术,对提取的mtDNA进行了检测。结果表明,普通差速离心法提取的mtDNA中混杂有核DNA和叶绿体DNA(ctDNA)。对提取的mtDNA稀释后再进行内参法检测,结果发现,当mtDNA稀释到DNA原液的300~400倍时,混杂其中的核DNA已达不到PCR反应的敏感度,但mtDNA、ctDNA仍能满足作为PCR反应体系模板的要求。此时,提取到的mtDNA可视为无核DNA污染的细胞质基因组DNA。
袁正杰张改生孙瑞胡俊敏位明明张龙雨李红霞陈蕊红牛娜马守才
关键词:小麦线粒体DNA纯度鉴定
共1页<1>
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