广东省科学院分析测试基金
- 作品数：37 被引量：402H指数：10
- 相关作者：马名扬张浩原毕鸿亮张朝阳孙翠香更多>>
- 相关机构：广东省生态环境与土壤研究所广东省微生物研究所中国科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省科学院优秀青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程生物学农业科学更多>>
- 南坑河污染初步调查及河岸植物的富集能力被引量：2
- 2013年
- 南坑河是新丰江的一条支流,直接汇入广东省最大的饮用水源地新丰江水库。野外调查中发现私自采矿和在河流沿岸洗矿等行为不断发生,大量洗矿废水未经处理直接注入南坑河,可能会造成污染。因此,采样初步分析了南坑河河水、河流底泥沉积物及附近优势植物的9种重金属元素含量。结果发现：与地表水II类标准相比,南坑河枯水期水体污染严重,其中连续2 a的铅、砷和汞超标,超标倍数分别为1.7~1.8、1.3~1.9和1.6~2.9倍,而底泥中铜、镉、铅、锌和砷均超标,超标倍数分别为4.8、9.0、3.9、4.3和10.9倍,镉和砷超标较为严重。另外,收集并鉴定了河岸或河漫滩中天然生长的15种植物,发现以蕨类植物和多年生禾草为主要类型。通过分析植物体内9种重金属元素含量,发现对砷吸附能力最强的当属蜈蚣草,其叶片中砷的含量（609.20 mg/kg）和茎干中砷的含量（814.77 mg/kg）均大于根部的砷含量（577.30 mg/kg）;蜈蚣草对铁、锰、铜和铅的吸附能力也远远大于其他河岸植物,可以作为良好地修复以砷为主的复合重金属污染土壤的富集植物。
- 杨龙温美丽周霞李鑫华付淑清张虹鸥方国祥黄建明
- 关键词：重金属污染植物富集
- 重金属污染对植物超微结构的影响被引量：9
- 2006年
- 徐信兰陈少微胡晓颖
- 关键词：土壤重金属污染超微结构生长发育重污染
- 不同培养基质上阪崎克罗诺杆菌生物膜的比较
- 2017年
- 为了比较阪崎克罗诺杆菌在玻璃、聚丙烯及不锈钢表面形成的生物膜,将培养48 h的阪崎克罗诺杆菌生物膜经荧光染料SYTO 9/PI标记后,用激光共聚焦扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)联合COMSTAT软件定性定量地分析生物膜结构。结果表明:阪崎克罗诺杆菌在3种材料表面形成的生物膜的总生物量、平均厚度及平均扩散距离依次是不锈钢>聚丙烯>玻璃,粗糙系数及表面积与生物量比值则为不锈钢<聚丙烯<玻璃,生物膜的菌体活死比例是玻璃高于聚丙烯、不锈钢。另外,标准菌株ATCC 29544生物膜的总生物量、菌体活死比例、平均厚度及平均扩散距离均高于分离株Ⅰ、Ⅱ,粗糙系数及表面积与生物量比值均低于分离株。可见,阪崎克罗诺杆菌在不锈钢表面的成膜性强于玻璃与聚丙烯,标准菌株ATCC 29544的成膜能力高于2株食品分离菌株。
- 游雪娇赵智颖马连营彭斐元李良秋
- 关键词：生物膜聚丙烯不锈钢
- 原子吸收与氢化物结合快速测定水体中的汞被引量：1
- 2013年
- 通过氢化物发生器与原子吸收相结合进行水体中汞的测定,同时分析了积分时间、载气流量、载液质量分数、KBH4质量分数对测试结果的影响,寻找到最佳的测试条件。测试结果表明,该方法可以进行污水汞的测定,测试过程简单、快速,数据稳定性较好。
- 温美丽李鑫华付淑清方国祥
- 关键词：氢化物发生器原子吸收水体汞
- 霉菌甲醛脱氢酶活性的分光光度法测定被引量：1
- 2009年
- 甲醛在甲醛脱氢酶的作用下与辅酶Ⅰ(NAD)形成甲酸或甲酸盐,根据其生成的还原型辅酶Ⅰ二钠盐(β-NADH)的量与吸光度成正比,建立了测定3株霉菌在3个处理方法中的甲醛脱氢酶活性的分光光度法。以绿色木霉(Trichoderma viride)、爪哇青霉(Penicillium javanicum)、黄曲霉(Aspergillus flavus)3株甲醛降解霉菌为材料,通过全温振荡培养,pH7.5的0.05 mol/L的磷酸钾缓冲溶液洗涤、离心、提取,并在37℃、pH7.5、340 nm处测定甲醛脱氢酶活性。结果表明:细胞破碎处理1(600 W,工作5 s、间歇7 s,60次)破碎细胞不完全,只能测得部分酶活性;细胞破碎处理3(800 W,工作5 s、间歇7 s,60次)破碎细胞完全,但破坏了部分酶活性;细胞破碎处理2(700 W,工作5 s、间歇7 s,60次)能很好地破碎细胞且对酶活性的破坏最少,测得最高酶活性。
- 黄赛花苏流坤张浩原刘申孙翠香梁玉清
- 关键词：甲醛脱氢酶分光光度法霉菌酶活性
- 竞争性RT-PCR法及对大肠杆菌acrA基因mRNA表达水平的定量研究被引量：3
- 2007年
- 建立了用于检测大肠杆菌(Escherichia coli)ATCC25922的acrA基因mRNA表达水平的定量竞争性RT-PCR(QC-RT-PCR)体系。PCR合成目标片段的突变型片段(321bp)作为内标准模板(Internal standard,IS),与目标片段一致的片段(389bp)作为目标模板(Target standard,TS),优化两种模板共扩增体系;梯度稀释IS与等量大肠杆菌cDNA样本共扩增,扫描电泳条带,软件分析数据。结果表明,引物设计合适,以IS和TS为模板实现共扩增,产物(321bp和389bp)通过1.5%琼脂糖凝胶电泳有效分离;梯度稀释IS与cDNA共扩增产物出现亮度梯度电泳条带;获得一元回归曲线y=-0.345+0.097x(相关系数r=0.959,标准差s=0.05997)。该研究成功构建内标准模板,优化的共扩增PCR体系实现了对大肠杆菌ATCC25922中acrA基因mRNA表达水平的检测,具有简便、高效、敏感度高等优点。
- 陈爱美陈仪本
- 昆虫病原线虫共生细菌共生性的分子生物学研究进展被引量：3
- 2010年
- 嗜线虫致病杆菌属Xenorhabdus和发光杆菌属Photorhabdus细菌隶属肠杆菌科Enterobacteriaceae,对多种害虫致病能力强,分别与斯氏属Steinernema和异小杆属Heterorhabditis昆虫病原线虫互惠共生。该两属共生细菌既存在对昆虫寄主的病原性,又存在与线虫寄主的共生性。共生细菌与其线虫寄主的共生性主要表现以下4方面:(1)细菌产生食物信号诱导滞育不取食的感染期线虫恢复;(2)细菌为线虫生长与繁殖提供营养;(3)细菌能于感染期线虫的肠道定殖与生长;(4)细菌产生杀线虫毒素杀死非共生线虫。本文综述了共生菌以上4方面的共生性及其相关的分子机制。
- 丘雪红曹莉韩日畴
- 关键词：共生细菌共生性
- 发酵液中酸性物质的气相色谱测定法被引量：16
- 2001年
- 采用四丁基氢氧化铵中和发酵液中的酸性物质 ,生成的盐与苄基溴反应成各种酸的苄酯衍生物 ,苄酯衍生物在HP 1大口径毛细管柱上取得满意的分离 ,并以 2 乙基丁二酸为内标进行定量测定。用该方法同时测定了发酵液中包括甲酸、乳酸在内的 10种酸类物质 ,平均回收率 >90 % ,相对标准偏差 <5%
- 黄晓兰陈云华
- 关键词：气相色谱发酵液酸性物质
- 高效液相色谱法测定土壤中农药灭多威的含量被引量：11
- 2007年
- 采用甲醇超声萃取-高效液相色谱-紫外检测器的检测方法测定土壤中灭多威。色谱柱,采用依利特ODS25μm（4.6mm×250mm）;淋洗液,采用V（乙腈）∶V（水）=25∶75;检测器,采用紫外,检测波长为235nm,灭多威在0.05-3mg/L范围内,其质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）。检测限0.002mg/kg,精密度RSD=1.15%,加标平均回收率为94.5%。本方法快速、简便、准确,便于普及。首次在国内建立了土壤中农药灭多威的检测方法,对保证食品安全和加强环境保护都有着重要的意义。
- 孙翠香毕鸿亮张浩原饶勇马名扬
- 关键词：土壤灭多威高效液相色谱紫外检测器
- 超声波辅助萃取测定土壤中的多溴联苯醚被引量：27
- 2007年
- 对土壤中多溴联苯醚（PBDEs）的测定方法进行了研究。土壤样品经超声波辅助萃取后用硅胶氧化铝复合柱净化,再用带电子捕获检测器的气相色谱仪（GC-ECD）进行测定。该方法测定PBDEs各单体的相关系数（R^2）为0.999 54～0.999 97,方法线性关系良好。基质加标空白回收率在74.9%～118.1%,相对标准偏差（RSD）为5.9%～8.9%,方法检测限为5.9～9.2 ng/kg。
- 饶勇毕鸿亮孙翠香张浩原
- 关键词：土壤多溴联苯醚GC-ECD超声波辅助萃取
