陕西省自然科学基金(SJ08ZT09-7)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 过氧化酶增殖因子活化受体对胃癌组织中血管内皮生长因子C的调节作用
- 2011年
- 目的:探讨过氧化酶增殖因子活化受体(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)和血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)在胃癌组织中的表达及其相关性。研究PPARγ受体激动剂罗格列酮(rosiglitazone,ROS)对VEGF-C的调节作用。方法:选取经病理证实为胃癌的手术切除石蜡标本60例,同时选取相同病例的癌旁组织,癌旁正常组织作为对照,采用免疫组化法检测PPARγ和VEGF-C表达,分析其与临床病理特征的关系。采用免疫印迹法观察不同浓度的罗格列酮作用于MKN-45胃癌细胞48 h时VEGF-C蛋白表达的变化。结果:免疫组化提示PPARγ阳性率在胃癌中是68.33%,癌旁组织中是51.67%,癌旁正常组织中是20%,三者表达差异有统计学意义(P=0.00);VEGF-C阳性率在胃癌中是63.33%,癌旁组织中是45%,癌旁正常组织中是23.33%,三者表达差异有统计学意义(P=0.00);PPARγ的蛋白表达与VEGF-C表达为负相关(r=-0.897,P=0.000);2者的表达均与胃癌淋巴结转移及TNM分期有关(均P<0.05)。West-blot结果提示选择12.5μmol/L,25μmol/L,50μmol/L,100μmol/L四个浓度的ROS,VEGF-C/β-actin灰度比分别为:0.42,0.35,0.33,0.32,抑制率分别为:57.8%,64.6%,66.6%,68%,对VEGF-C蛋白表达差别具有统计学意义,(P=0.000)。随着PPARγ配体浓度的增加,对VEGF-C的抑制作用增强。β-actin表达在各组中无明显差异。结论:胃癌组织中PPARγ和VEGF-C呈高表达,联合检测这2个指标对评估胃癌浸润转移及判断病情、监测预后有重要意义。PPARγ可能通过抑制VEGF-C的表达而阻止胃癌的淋巴转移。
- 李小军王小强龙延滨伍晓汀段祥龙张瑞鹏
- 关键词：胃癌血管内皮生长因子C免疫组织化学免疫印迹罗格列酮
- 胃癌组织中过氧化酶增殖因子活化受体γ和血管内皮生长因子C的表达及临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的研究过氧化酶增殖因子活化受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)和血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor C,VEGF-C)在胃癌组织中表达的相关性,分析其表达与临床病理因素之间的关系。方法 2005年3月-2009年3月间采用逆转录-聚合酶链反应方法检测36例胃癌手术标本中PPARγ和VEGF-C mRNA的表达,同时选取相同患者的胃正常组织作为对照。结果 PPARγmRNA在胃癌中的表达量高于癌旁正常组织,两者的差异有统计学意义(P=0.007);VEGF-C在胃癌中的表达量高于癌旁正常组织,两者的差异有统计学意义(P=0.004);PPARγ的表达与VEGF-C表达无关联性(r=0.135,P=0.414);PPARγ表达与胃癌组织中浸润程度有关(χ2=4.620,P=0.032)、淋巴结转移有关(χ2=15.753,P=0.000)和临床病理分期有关(χ2=4.610,P=0.032);VEGF-C表达与胃癌组织中淋巴结转移有关(χ2=4.729,P=0.030)、远处转移有关(χ2=4.064,P=0.044)和临床病理分期有关(χ2=6.300,P=0.012)。结论 PPARγ和VEGF-C可能在胃癌新生淋巴管形成中起重要作用,两者的表达水平与胃癌患者的病情判断及预后评价密切相关。
- 李小军伍晓汀王小强龙延滨段祥龙张瑞鹏
- 关键词：胃癌血管内皮生长因子C逆转录-聚合酶链反应
