广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFAA053018)
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 相关作者：崔建国甘春芳黄燕敏杨春晖姚秋翠更多>>
- 相关机构：广西师范学院广西大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- B-降-孕甾化合物的合成及抗肿瘤增殖活性研究被引量：3
- 2013年
- 从孕烯醇酮出发,通过一系列反应,合成了系列具有5(6→7)abeo-sterol甾核结构的化合物,所合成的化合物经红外、核磁、质谱进行结构确证,采用三种肿瘤细胞株HeLa(宫颈癌细胞株)、Bele 7404(肝癌细胞株)以及MGC 7901(胃癌细胞株)进行体外抗肿瘤活性测试,其中具有20-缩氨硫脲-6-羟基结构的化合物14对三种肿瘤细胞的增殖都有一定的抑制作用。
- 甘春芳刘志平韦万兴黄燕敏崔建国
- 关键词：孕烯醇酮抗肿瘤
- 某些3-腙与22-腙胆甾烷芳杂环化合物的合成被引量：2
- 2015年
- 甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用一锅法及分步合成法,通过胆甾-4-烯-3,6-二酮及22-降-3β-羟基胆甾-5-烯-22醛与水合肼反应,然后进一步与不同的芳香醛反应,合成了5个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环腙化合物,合成物经IR、NMR及HRMS进行结构表征。同时对合成物进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性测试。
- 戚斌斌刘亮赵丹丹杨雷甘春芳黄燕敏崔建国
- 关键词：抗肿瘤活性
- N-杂芳基鹅脱氧胆酰胺化合物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2015年
- 甾体类药物由于其特有的生理活性而被广泛应用于各种疾病的治疗。本文采用鹅脱氧胆酸为原料,通过Jones试剂氧化其3,7-位的羟基,然后进一步与不同的芳杂环氨反应,进一步还原羰基,合成了6个新的具有不同结构特征的甾体芳杂环酰胺衍生物,合成物经IR、NMR及HRMS进行结构表征。同时采用人胃癌细胞(SGC-7901)和肝癌细胞(Bel-7404)对合成物进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性测试,结果表明其中的3,7-二羟基鹅脱氧胆酸芳杂环酰胺衍生物对所测试肿瘤细胞株具有明显的抑制活性。
- 韦英亮姚秋翠杨春晖黄燕敏甘春芳崔建国
- 关键词：鹅脱氧胆酸
