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国家科技攻关计划(2001BA701A56)

作品数:10 被引量:148H指数:8
相关作者:李发美熊志立刘瑞袁波李磊更多>>
相关机构:沈阳药科大学四川省食品药品检验所鞍山师范学院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇指纹
  • 4篇指纹图
  • 4篇指纹图谱
  • 4篇色谱
  • 4篇大青叶
  • 3篇学成
  • 3篇液相色谱
  • 3篇注射液
  • 3篇相色谱
  • 3篇化学成分
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇HPLC指纹
  • 2篇液相
  • 2篇益母草
  • 2篇益母草注射液
  • 2篇中药
  • 2篇注射
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物

机构

  • 8篇沈阳药科大学
  • 2篇四川省食品药...
  • 1篇鞍山师范学院
  • 1篇贵阳学院

作者

  • 8篇李发美
  • 3篇李磊
  • 3篇刘志刚
  • 3篇袁波
  • 3篇刘瑞
  • 3篇熊志立
  • 2篇刘仲义
  • 2篇李小芩
  • 2篇贺亚玲
  • 2篇高桂花
  • 2篇邓湘昱
  • 2篇姜卫东
  • 1篇刘娟
  • 1篇秦峰
  • 1篇林瑞民
  • 1篇陈华山
  • 1篇鹿秀梅
  • 1篇郑姝宁
  • 1篇何世芬
  • 1篇任冲

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇中药材
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
益母草药材与益母草注射液HPLC特征图谱相关性研究被引量:3
2008年
目的:研究益母草药材与益母草注射液特征图谱的相关性。方法:应用反相HPLC色谱法,采用Aichrom Bond-AQ-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用0.1 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液调pH至5.5)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长242 nm。结果:对不同产地和采收期的益母草药材进行了特征图谱检测,以广元青川及西昌产盛花期药材与益母草注射液相关性最好。结论:本研究提供了益母草注射液生产用药材选择的方法。
姜卫东贺亚玲刘仲义
大黄HPLC指纹图谱分析被引量:33
2005年
目的采用高效液相色谱法建立大黄药材的指纹图谱,为其质量控制提供依据。方法KromasilC8(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.4%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长254nm。结果通过聚类分析,14个正品大黄样品被聚为2类,非正品被分为4类。通过相似度计算,14个正品大黄样品的相似度均在0.7以上,其余非正品的相似度均小于0.60。结论本方法可用于大黄的真伪鉴别和质量评价。
李磊刘瑞袁波熊志立李发美
关键词:高效液相色谱法指纹图谱
复方大青叶注射液HPLC指纹图谱研究被引量:13
2006年
目的:采用HPLC建立复方大青叶注射液的指纹图谱测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,甲醇-水-磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果:建立了复方大青叶注射液的HPLC对照指纹图谱,标示了注射液中的20个共有峰,并初步确定注射液的相似度阈值为0.85。结论:该方法准确、重复性好,为复方大青叶注射液的质量控制提供了依据。
刘瑞刘志刚李磊任冲袁波李发美
关键词:复方大青叶注射液指纹图谱相似度
大青叶中碳苷黄酮类化合物被引量:14
2007年
目的对十字花科植物菘蓝(Isatis indigoticaFort.)干燥叶中的黄酮类化合物进行分离和鉴定。方法大青叶乙醇提取物经氯仿萃取后的水层经大孔树脂柱、硅胶柱和聚酰胺柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化,并应用化学性质和质谱、波谱(1H-NMR、13C-NMR、HMBC)分析方法鉴定其化学结构。结果从大青叶中分离得到4个黄酮碳苷化合物,分别鉴定为异金雀花素(iso-scoparin,1)、异金雀花素-3″-O-吡喃葡萄糖苷(isoscoparin-3″-O-glucopyranoside,2)、异牡荆素(isovi-texin,3)和异牡荆-素3″-O-吡喃葡萄糖苷(isovitexin-3″-O-glucopyranoside,4)。结论化合物1、2和4为首次从菘蓝中分离得到。
高桂花邓湘昱刘娟李发美
关键词:大青叶化学成分
不同品种不同产地大黄中五种蒽醌类化合物的HPLC测定被引量:15
2005年
目的:测定不同品种大黄中的蒽醌类化合物的含量.方法:以Kromasil ODS2-1为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(90: 10: 0.4)为流动相,检测波长为254 nm.结果:各组分得到良好分离,平均回收率为98.4%~100.6%,RSD为2.1%~2.8%.测得正品大黄中芦荟大黄素0.28%~0.56%,大黄酸0.32%~0.84%,大黄素0.16%~0.61%,大黄酚0.44%~1.3%,大黄素甲醚0.29~0.80%,非正品大黄均不含大黄酸,波叶大黄和圆叶大黄还不含芦荟大黄素.结论:不同品种大黄的蒽醌类化合物含量有明显差异.
林瑞民李磊陈华山李发美
关键词:药材品种药材产地HPLC测定高效液相色谱中药材
益母草注射液HPLC指纹图谱研究被引量:6
2007年
目的:建立益母草注射液 HPLC 指纹图谱分析方法。方法:应用反相 HPLC 离子对色谱法,采用 Aichrom Bond-AQ-C_(18)(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以0.1 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用0.1 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液调 pH 至5.5)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长242 nm。结果:通过指纹图谱相似度评价软件,对16批益母草注射液的 HPLC 指纹图谱进行了相似度计算,结果均大于0.9。结论:该方法简单可行,可用于益母草注射液的质量评价。
贺亚玲姜卫东何世芬刘仲义
关键词:指纹图谱益母草注射液
中药质量控制的研究策略和色谱技术被引量:36
2006年
综述了色谱技术作为现代高效分离分析技术在中药药效物质基础研究和中药质量控制中的重要作用。提出中药药效物质组学研究策略,以实现中药药效物质基础与作用机理研究的一体化,进而从深层次揭示和全面控制中药的内在质量。论述结果表明,现代色谱及其联用技术是中药质量研究的重要技术平台之一。
李发美熊志立鹿秀梅秦峰李小芩
关键词:中药色谱技术
大青叶的化学成分被引量:10
2009年
目的对十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort.)干燥叶(大青叶)中化学成分进行提取分离和结构鉴定。方法大青叶乙醇提取物,用氯仿萃取后得到氯仿层和水层,各层再分别采用硅胶柱、大孔树脂柱、聚酰胺柱、制备液相、葡聚糖凝胶柱层析及重结晶等分离手段进行分离、纯化,并应用化学性质和质谱、波谱法(1H-NMR、13C-NMR、HMBC)鉴定其化学结构。结果从大青叶中分离得到11个化合物。结论其中1个新化合物为异荭草苷-3″-O-吡喃葡萄糖苷(isoorientin 3″-O-glu-copyranoside),其中6个化合物为首次从菘蓝中分离得到。
邓湘昱高桂花郑姝宁李发美
关键词:大青叶化学成分
羌活的HPLC指纹图谱被引量:10
2008年
目的建立羌活的HPLC指纹图谱,评价不同来源羌活药材的内在质量。方法采用HPLC梯度洗脱的方法,用"相似度评价软件"处理分析。结果固定产地羌活样品的相似度均在0.90以上,其余样品的相似度均小于0.80,不同来源的羌活药材的内在质量差别较大。结论方法的精密度、重复性和稳定性良好,可用于羌活的真伪鉴别和质量评价。
刘志刚李发美
关键词:羌活高效液相色谱指纹图谱
HPLC-MS^2鉴定大青叶水提液中的5种化学成分被引量:19
2005年
目的:鉴定大青叶水提液中的化学成分。方法:大青叶的水提液经HPLC分离后,收集各色谱峰的馏分进行二级质谱分析,并和胞苷、尿苷、鸟苷、黄嘌呤和次黄嘌呤对照品的水溶液进行比较。结果:大青叶水提液HPLC中的5个色谱峰分别与胞苷、尿苷、鸟苷、黄嘌呤和次黄嘌呤对照品的t_R和UV光谱一致,并具有相同的二级质谱碎片离子。结论:大青叶中含有胞苷、次黄嘌呤、尿苷、黄嘌呤和鸟苷等5种成分。
刘瑞袁波刘志刚李小芩熊志立李发美
关键词:大青叶胞苷尿苷黄嘌呤次黄嘌呤化学成分水提液
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