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国家自然科学基金(30600571)

作品数:5 被引量:2H指数:1
相关作者:朱珉陈刚王璐陈实曹荣华更多>>
相关机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院华中科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇毒作用
  • 1篇预后
  • 1篇乳糖
  • 1篇乳糖基
  • 1篇杀伤
  • 1篇生物芯片
  • 1篇生物芯片技术
  • 1篇糖基转移酶
  • 1篇肿瘤
  • 1篇猪血
  • 1篇猪血管内皮细...
  • 1篇转染
  • 1篇转移酶
  • 1篇细胞介导
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子干扰
  • 1篇芯片技术
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫研究

机构

  • 3篇华中科技大学...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 4篇朱珉
  • 3篇陈实
  • 3篇王璐
  • 3篇陈刚
  • 2篇祁洪刚
  • 2篇刘斌
  • 2篇曹荣华
  • 1篇林正斌
  • 1篇胡枫
  • 1篇谢林
  • 1篇陈知水
  • 1篇周文利
  • 1篇张伟杰
  • 1篇付向宁
  • 1篇于军
  • 1篇陈栋
  • 1篇黄亚冰

传媒

  • 2篇中华器官移植...
  • 1篇中国肺癌杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇医学与哲学(...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
生物芯片技术在肺癌研究中的应用价值被引量:2
2011年
肺癌的发生发展是多基因共同参与、多途径相互影响的复杂生物学进程,与多种癌基因、抑癌基因、DNA修复基因等变异或表达异常有关。如何从海量数据中寻找肺癌的发病因素和癌变多阶段演进的分子机制,是目前科研和临床工作者必须面对的问题。生物芯片技术的诞生为人们提供了一种高通量、高效率的肿瘤学研究手段。本文将讨论生物芯片技术在肺癌中的最新研究进展。
朱珉于军周文利付向宁
关键词:肺肿瘤生物芯片预后
仿生学在移植免疫研究中的应用
2007年
世界正在进入仿生学时代。在生命科学领域中进行仿真学研究,将极大地促进人类对生命现象的认知,并揭示其普遍规律。运用仿生学原理在天然模型面前扬其利,避其害,将为科学工作者提供一个崭新的科研思维平台。从仿生角度洞悉并破解移植免疫奥秘将是一个具有广阔前景的创新源泉。
朱珉王璐谢林陈刚陈实
关键词:仿生学耐受
小分子干扰RNA转染猪血管内皮细胞优化体系的建立
2008年
目的探索建立高效、稳定的小分子干扰RNA(SiRNA)转染方案并建立优化的猪血管内皮细胞RNA干扰(RN~)转染体系。方法针对猪α1,3-半乳糖苷转移酶(α1,3-GT)基因合成数对SiRNA分子,运用不同转染体系(DOSPA、RiboJuice及Lipofectamine 2000)转染永生化猪血管内皮细胞系(PED)。分别应用流式细胞术、台盼蓝拒染试验及乳酸脱氢酶释放试验评价干扰α1,3-GT作用下PED的α1,3一半乳糖残基(α-Gal)表达情况以及SiRNA-脂质体转染对PED生长的影响。结果PED能有效发生特异性RNA干扰现象,且呈明显的剂量依赖性特征。SiRNA-1与脂质体Ribo—Juice在12nmol/L:6μl时,干扰效果最佳(67.3%~89.5%),整体量效优于DOSPA及Lipo—fectamine 2000转染体系。靶细胞转染SiRNA-1后48h时的α-Gal相对表达水平为10.5%,而SiRNA-2转染组则未见明显干扰现象。脂质体转染体系在转染后6~12h对靶细胞生长稍有影响,24h后细胞活性逐渐恢复。结论猪血管内皮细胞存在RNA干扰机制,RiboJuice转染体系是一种高效、低毒的SiRNA转染方式,为研究RNAi在抑制异种排斥反应中的应用奠定了基础。
朱珉曹荣华祁洪刚王璐胡枫陈栋刘斌陈刚张伟杰陈实
关键词:RNA干扰内皮细胞
α1,3-半乳糖基转移酶基因沉默对NK细胞介导的异种细胞毒作用的影响
2008年
目的探讨α1,3-半乳糖基转移酶(α1,3-GT)基因沉默对人自然杀伤(NK)细胞介导的异种细胞毒作用的影响。方法将培养的永生化猪血管内皮细胞系细胞株PED分为3组。转染组:PED转染了特异性α1,3-GT核糖核酸干扰分子(siRNA-1);错配组:PED转染了错配的SiRNA;空转染组:PED未转染SiRNA。观察各组PED与人NK细胞系细胞株NK92在静止和流动状态下的粘附作用、不同效靶比下的NK92细胞毒作用以及PED和NK92混和培养上清液中γ干扰素(IFN-γ)的水平。结果PED转染后48h,转染组、错配组和空转染组在静止状态下粘附NK92的数量(个)分别为262±26、275±24和252±23;流动状态下分别为132±12、125±15和110±20,无论是静止还是流动状态下,各组PED对NK92的粘附能力的比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。无论PED是否被活化,在相同效靶比下NK92对各组PED的杀伤率的比较,差异均无统计学意义(P〉0.05),但杀伤率与效靶比呈正相关。NK92与PED共孵育早期即有反应性IFN-γ分泌,其分泌水平[(366.9±28.7)ng/L]较其自发分泌水平[(60.1±6.4)ng/L]增加了5倍,在共孵育后12h分泌值最高,但各组间不同时段IFN-γ分泌值的比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论利用RNA干扰技术下调PED上的α1,3-半乳糖残基(reGal)的表达,未引起NK92和PED相互作用的明显改变。α-Gal可能并非是NK细胞作用的靶位点,其表达量的高低对NK细胞的活化、粘附及杀伤能力未产生负性影响。
朱珉祁洪刚曹荣华王璐黄亚冰刘斌林正斌陈知水陈刚陈实
Molecular Cloning and Characterization of Porcine Indoleamine 2,3-Dioxygenase and Its Expression in Various Tissues
2012年
In order to confirm the existence of indoleamine 2,3-dioxygenase(IDO) gene in swine,and to clone the novel gene followed by the molecule structure properties and expression pattern analysis,the porcine mRNA sequences homologous to human IDO were obtained from GenBank database by bioinformatics method.By using RT-PCR,the IDO gene was cloned from porcine endothelial cell line and the accuracy of the nucleic acid sequence was confirmed,and the expression pattern of the gene was detected.The three-dimensional structure model of porcine IDO was built referring to the tertiary structure of human IDO using biological sequence analysis software and database.The results showed that the porcine IDO was identified by sequencing.The nucleotide sequences were confirmed as a novel gene after submitted to Genbank.Porcine IDO was expressed in the lung,thymus,epididymis and anterior chamber with a basic level,however in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs) the IDO gene was highly expressed.The three-dimensional structure model of porcine IDO was similar to that of human IDO.It was suggested that identification of the structure information of porcine IDO is essential to further investigate the immunologic function of the gene.Study of IDO on NK cells-mediated xenograft rejection will be a novel therapeutic target for the development of xenotransplantation.
陈超魏明发王璐向莹付向宁朱珉
关键词:EXPRESSEDINDOLEAMINEBIOINFORMATICSPORCINE
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