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国家教育部博士点基金(20125503120003): 作品数：12 被引量：63H指数：5; 相关作者：张良珂田睿贾运涛郭锋刘玉祺更多>>; 相关机构：重庆医科大学重庆三峡中心医院更多>>; 发文基金：重庆市自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

反相高效液相色谱法测定和厚朴酚的血浆浓度被引量：1: 2014年; 目的建立反相高效液相色谱测定和厚朴酚血浆浓度的方法，并测定了灌胃给药后大鼠血浆中和厚朴酚的浓度及药动学参数。方法血浆样品用乙酸乙酯进行液液萃取，吴茱萸碱为内标，色谱柱为LichrospherC18柱，流动相为甲醇．水80：20（体积比），流速1mL／min，检测波长292nm。结果内标物质和和厚朴酚的保留时间分别为4．1min和5．1min，血浆中的内源性物质不干扰测定；和厚朴酚在0．0355～9．0909μg／mL质量浓度范围内与和厚朴酚和内标物质色谱峰面积比值线性关系良好（r=0．9996）；和厚朴酚的最低定量限为20ng／mL；样品日内日间精密度的RSD均小于8．02％，平均提取回收率106．87％，平均方法回收率104．44％。结论建立了以吴茱萸碱为内标的和厚朴酚体内分析方法，本法快捷、灵敏、准确，可用于和厚朴酚大鼠体内血药浓度的测定和药代动力学研究。; 徐才兵田睿甘露郭锋谷萌辉张良珂; 关键词：和厚朴酚反相高效液相色谱内标吴茱萸碱

芹菜素的磺丁基醚-β-环糊精包合物考察被引量：1: 2015年; 以包合率为指标,优化了芹菜素磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备方法及工艺参数。结果表明,采用研磨法将芹菜素与磺丁基醚-β-环糊精(投料摩尔比1∶5)研磨1.5 h,可制得包合率为79.5%的包合物。运用相溶解度法考察25、37和50℃时磺丁基醚-β-环糊精对芹菜素的增溶作用,结果表明芹菜素的表观溶解度随温度的上升和磺丁基醚-β-环糊精浓度的增大而显著增大,且包合过程为自发过程。差示扫描量热和红外光谱分析结果表明,磺丁基醚-β-环糊精能与芹菜素形成较稳定的包合物。; 李圳贾运涛田睿郑行张良珂; 关键词：芹菜素磺丁基醚-Β-环糊精包合物溶解度增溶

染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的研制被引量：7: 2015年; 目的:优化染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备工艺,并对其性质进行考察。方法:用溶液搅拌法制备染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物,采用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。运用相溶解度法考察在不同温度条件下磺丁基醚-β-环糊精对染料木素的增溶作用。通过差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)对包合物进行验证。结果:染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物的最佳工艺条件为:染料木素与磺丁基醚-β-环糊精的投料比为1∶5,反应温度为50℃,反应时间为3.5 h。结论:成功制备染料木素磺丁基醚-β-环糊精包合物,显著提高了染料木素的溶解度。; 邓凤贾运涛田睿郭锋邓萍张良珂; 关键词：染料木素磺丁基醚-Β-环糊精包合物

和厚朴酚环糊精纳米海绵的制备及表征研究被引量：2: 2016年; 目的制备和厚朴酚环糊精纳米海绵,考察环糊精纳米海绵对和厚朴酚的增溶作用,并对其理化性质进行初步考察。方法采用β-环糊精与碳酸二苯酯合成环糊精纳米海绵,并用红外光谱法(FT-IR)和热分析法(DSC)进行验证。结果和厚朴酚环糊精纳米海绵在DSC中无和厚朴酚的特征吸收峰,FT-IR中1 780 cm^(-1)左右出现新的羰基峰。体外释放实验中和厚朴酚环糊精纳米海绵5 h的累积释放为88.57%,而和厚朴酚混悬液仅为46.55%。纳米海绵使和厚朴酚在水中的溶解度增加了8.87倍。结论成功制备了和厚朴酚环糊精纳米海绵,显著提高了和厚朴酚的溶解度。; 邓凤徐才兵贾运涛邓萍张良珂; 关键词：和厚朴酚 Β-环糊精溶解度

和厚朴酚自微乳化给药系统的研究被引量：6: 2013年; 目的筛选并优化了和厚朴酚自微乳化给药系统(honokiol-SMEDDS)的处方。方法利用溶解度,辅料配伍实验及伪三元相图筛选空白处方,以粒径和体外释放评价为指标选取最佳处方。结果优化后的honokiol-SMEDDS处方油相为辛癸酸甘油酯(MCT),表面活性剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油(Cremophor RH40),助表面活性剂为二乙二醇单乙基醚(Transcutol P),油相比例20%,表面活性剂与助表面活性剂的比值K m为2,载药量为10%,平均粒径为28 nm。结论成功制备了honokiol-SMEDDS,显著提高了和厚朴酚的溶解度。; 甘露田睿郭锋王春晖左的于张良珂; 关键词：和厚朴酚自微乳化给药系统伪三元相图

和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物制备及验证被引量：16: 2013年; 目的制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物。方法利用溶液搅拌法制备和厚朴酚羟丙基-β-环糊精包合物,考察处方因素和工艺条件对包合物包合率的影响,并利用星点设计-效应面法确定最佳工艺条件。通过示差扫描量热法(DSC)、红外光谱(IR)进行验证。结果优化后的制备工艺为和厚朴酚与羟丙基-β-精包合物的投料摩尔比为1∶5,反应温度为50℃,反应时间为3 h。结论和厚朴酚与羟丙基-β-环糊精可形成稳定的包合物,形成包合物后药物的溶解度显著提高。; 徐才兵贾运涛田睿刘依依刘玉祺张良珂; 关键词：和厚朴酚羟丙基-Β-环糊精包合物

新型载姜黄素结肠定位胶囊的制备及其体外释药行为研究被引量：3: 2014年; 目的制备载姜黄素结肠定位胶囊并对其体外释药行为进行研究。方法采用灌注法制备非渗透性胶囊体,滴制法制备载姜黄素自微乳微丸,粉末直接压片法压制柱塞片,将其组装成柱塞型胶囊,考察影响释药时滞的各种因素,评价其体外释药行为。结果该柱塞型胶囊的释药时滞随柱塞片中高酯果胶/乳糖比例的增加而延长,随柱塞片片质量的增加而延长。具有相同处方柱塞片的胶囊在0.5%果胶酶柠檬酸盐缓冲液和5%大鼠盲肠内容物溶液中的释药时滞明显缩短,说明其具有酶促发性。结论通过调节柱塞片处方组成及片质量可获得具有适当释药时滞的结肠定位胶囊。; 张玉霞贾运涛田睿郭锋刘玉祺张良珂; 关键词：姜黄素果胶体外释药

法莫替丁胃漂浮微丸的制备与体外评价被引量：2: 2014年; 目的：制备法莫替丁胃漂浮缓释微丸,并进行体外评价。方法：选取Eudragit L100和Eudragit RLPO作为固体分散体载体材料,以溶剂法制备法莫替丁固体分散体,粉碎过筛后加入海藻酸钠溶液中,再将混悬液滴入氯化钙醋酸溶液中交联10 min,干燥,得法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸。以人工胃液为介质,考察微丸的漂浮率和释放度。结果：胃漂浮微丸持续12 h有95%以上的漂浮率;法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸体外释放在5 h达到72%~81%。结论：制备的法莫替丁固体分散体胃漂浮微丸可在人工胃液中持续漂浮并缓慢释放药物。; 王家玉田睿贾运涛郭锋刘玉祺张良珂; 关键词：法莫替丁固体分散体缓释

酶降解-时滞型载姜黄素结肠定位胶囊的体外释药研究被引量：5: 2014年; 目的研究以低酯果胶为材料的载姜黄素结肠定位栓塞型胶囊的体外释药情况,评价其结肠定位的释药特性。方法将非渗透性胶囊体、姜黄素自微乳微丸、栓塞片以及肠溶性囊帽组装成栓塞型胶囊,考察栓塞片处方中各因素对释药时滞的影响,评价其在模拟结肠环境中的体外释药行为。结果当羟丙甲纤维素的型号为K4M、低酯果胶∶羟丙甲纤维素=9.5∶0.5和片重为100 mg时,可达到结肠定位需要的释药时滞。具有相同处方栓塞片的胶囊在5%大鼠盲肠内容物溶液和0.5%果胶酶溶液中的释药时滞均缩短,说明其具有酶降解性。结论载姜黄素低酯果胶栓塞型胶囊具有酶降解-时滞型结肠定位释药特性。; 张玉霞辜鹏程田睿贾运涛郭锋张良珂; 关键词：姜黄素低酯果胶

柚皮素纳米结构脂质载体的处方优化和初步评价被引量：12: 2015年; 目的制备一种具有缓释作用的柚皮素(NG)新型纳米结构脂质载体(NG-NLC),并对其理化性质进行初步考察。方法以乳化蒸发-低温固化法制备NG-NLC。采用星点设计-效应面法考察柚皮素-脂质材料比、单硬脂酸甘油酯-辛癸酸甘油酯比,以及乳化剂用量对包封率和载药量的影响。通过包封率、载药量、粒径、DSC分析以及体外释放度来评价NG-NLC的特性。结果经过处方优化,确定NG-NLC最佳工艺条件为柚皮素-脂质材料比为20.77,单硬脂酸甘油酯-辛癸酸甘油酯比为1.85,乳化剂用量为58.45 mg,制备的NG-NLC包封率为(80.13±1.45)%,载药量为(3.59±0.06)%,平均粒径为(134.1±9.1)nm,多分散系数(PDI)为0.152±0.044;体外释放实验表明,NG-NLC在p H 7.4的缓冲溶液中前期有突释现象,后期则有缓释特征。结论采用乳化蒸发-低温固化法成功制备了NG-NLC,为柚皮素的临床应用奠定了基础。; 李静静贾运涛田睿邓萍李腾张良珂; 关键词：柚皮素纳米结构脂质载体星点设计-效应面法缓释作用

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