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利用种子储藏蛋白电泳分析小麦材料SY95-71及其亲本的遗传变异被引量：9: 2000年; 运用种子储藏蛋白电泳方法 ,对来源于六倍体小黑麦Eronga83和普通小麦品种凡 6杂交培育的小麦材料SY95 - 71进行了遗传变异分析。酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳 (APAGE)对种子醇溶蛋白的组成分析认为 ,与小麦亲本相比 ,SY95 - 71缺少了 1D染色体上的Gli-D1带 ,这在普通小麦品种 (系 )中较为少见 ,其他醇溶蛋白带均来自双亲 ,而与小黑麦亲本更为接近。SDS -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS -PAGE)对高分子谷蛋白亚基的组成分析认为 ,SY95 - 71的位点Glu -A1和Glu -D1与两个亲本不同 ,而Glu -B1来自Eronga83,这些遗传变异是来源于培育过程中的基因重组。另外对SY95 - 71的感条锈病性与储藏蛋白位点的变异的关系以及六倍体小黑麦对小麦种质创新的价值进行了讨论。; 杨足君舒焕麟李光蓉; 关键词：小麦 APAGE

导入Rht10基因的八倍体小偃麦的农艺性状遗传分析被引量：2: 2001年; 将矮秆基因Rht10导入八倍体小偃麦中获得了染色体数为 2n =56的矮秆稳定材料攀 890 74 1 1 1,其中Rht10基因表现了极强的降秆能力 ,同时攀 890 74 1 1 1的幼苗对赤霉酸反应不敏感 ,表明Rht10基因能在八倍体小偃麦遗传背景中正常表达。用该矮秆小偃麦品系与含有小麦簇毛麦 6VS/ 6AL易位系92R137杂交 ,对F2 群体的植株株高及其它农艺性状的遗体分析表明 ,Rht10基因在杂交后代中呈显性遗传 ,从该群体中能够获得一批半矮秆、分蘖力强、抗锈病和白粉病的株系。; 杨足君刘明镜李光蓉; 关键词：中间偃麦草矮秆基因农艺性状显性遗传育种

一个多抗性小麦中间偃麦草新种质的遗传鉴定被引量：8: 2000年; 用小麦材料中国春连续回交硬粒小麦与中间偃麦草茸毛变种的杂种F1植株 ,并自交多代获得了一个农艺性状比较稳定的材料TE 3.根尖细胞有丝分裂观察表明TE 3群体中多数植株具有 2n =54～ 56条染色体 ,Giemsa C带分析发现了来源于偃麦草的 7对染色体 ,因而TE 3是一个小麦偃麦草的部分双二倍体 ,花粉母细胞减数分裂中期I观察到大量的单价体和多价体 ,表明该双二倍体在细胞学上有待进一步稳定 .RAPD分析也证实了TE 3中的偃麦草遗传物质的存在 .由于TE 3具有对小麦多种病害的优良抗性 ,可望成为小麦育种中利用中间偃麦草物种优异基因的新种质 .; 杨足君刘登才李光蓉; 关键词：小麦中间偃麦草 RAPD分析

簇毛麦抗白粉病基因向四川小麦转移的分子标记育种研究被引量：12: 2000年; 利用小麦 6VS/6AL易位系的抗白粉病基因Pm2 1的SCAR标记 ,对不同簇毛麦来源的小麦抗白粉病材料及其杂交后代进行了分子鉴定和标记辅助选择研究 ,结果表明利用该标记可以鉴定小麦遗传背景下的簇毛麦 6VS染色体臂 ,而且引物对小麦背景中的多年生簇毛麦也同样得到扩增。对簇毛麦染色体易位系 6VS/6DL与四川小麦品种杂交的后代群体 ,可以利用SCAR标记进行辅助抗性选择。; 杨足君李光蓉任正隆; 关键词：抗白粉病基因小麦分子标记育种

向普通小麦品种导入优良谷蛋白亚基的研究被引量：18: 2001年; 对以六倍体小黑麦 Eronga83和普通小麦品种繁 6杂交培育的小麦品系 SY95-71及其亲本进行了种子贮藏蛋白电泳分析。SDS-PAGE分析表明 ,小麦品系 SY95-71具有来源于 Eronga83的 Glu-B1位点控制的高分子量谷蛋白亚基 2 3+1 8,该亚基仅存在于四倍体小麦中 ,将该亚基转入小麦是本研究的首次报道 ;SY95-71在 Glu-A1和 Glu-D1位点上分别具有 1和 5+1 0亚基。以 A-PAGE对种子醇溶蛋白的分析结果表明 ,SY95-71缺少了 Gli-D1位点 ,用 Glu-D3基因的 SSR引物扩增表明 ,SY95-71也缺失 Glu-D3位点。细胞学和染色体 1 D的 SSR分析表明 SY95-71具有 1 D染色体 ,说明 SY95-71的 Gli-D1等位基因缺失为培育过程中的点突变引起。经测定 ,SY95-71的蛋白质含量和 SDS-沉淀值明显高于四川小麦品种的平均水平 ,由此认为SY95-71的新 Glu-B1亚基和 Gli-D1等位基因的缺失 ,可能对它的品质具有正效应。; 杨足君舒焕麟李光蓉任正隆; 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基醇溶蛋白品质育种

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国家自然科学基金(39700077)