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天津市自然科学基金(08JZDJC15100)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
王勇
高年发
张淼
张健
高强
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高年发
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2009
共
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应用体外重组PCR技术构建Ppdc-ldh融合基因
被引量:2
2009年
利用重组PCR技术连接分别从干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)ATCC334中扩增的乳酸脱氢酶基因(ldh)和运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)CP4中扩增的丙酮酸脱羧酶基因启动子(Ppdc)片段,构建了Ppdc-ldh融合基因。并将其克隆到pMD19-T载体上,再转化到大肠杆菌DH5α中,得到阳性克隆质粒pT-Ppdc-ldh。序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框,具有起始密码子GTG和终止密码子TAA,启动子的-35区和-10区序列与起始密码子之间的距离没有改变,可以插入到原核表达载体中进行表达。
高年发
王勇
高强
张健
张淼
关键词:
重组PCR
干酪乳杆菌
运动发酵单胞菌
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