山西高校科技研究开发项目(20041319)
- 作品数：10 被引量：44H指数：5
- 相关作者：王玉瑾贾娟尉志文王英元李鹏旺更多>>
- 相关机构：山西医科大学北京市公安局法医检验鉴定中心四川大学更多>>
- 发文基金：山西高校科技研究开发项目山西省自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律理学更多>>
- MDMA在急性染毒大鼠死后体内的再分布被引量：6
- 2005年
- 目的:探索死后MDMA再分布变化规律及温度对死后MDMA再分布的影响。方法:将急性染毒大鼠处死后,分别置于室温下(17℃)或冷藏(4℃)。并于死后0 h2、h、24 h、48 h采集心血、外周血及心肌、肝、脾、肺组织,用液-液萃取衍生化法和气相色谱-氮磷检测器(GC-NPD)检测MDMA含量。结果:大鼠死后48 h内,随死亡时间延长,室温下心血MDMA浓度呈升高趋势(P<0.05),肝MDMA浓度先升后降(P<0.05),心肌MDMA浓度无显著性变化(P>0.05)。在死后2-24 h内,脾MDMA浓度升高(P<0.05),肺MDMA浓度下降(P<0.05)。冷藏下血液中MDMA变化幅度较小(P<0.01);组织MDMA浓度在室温和冷藏下比较差异无显著性(P>0.05)。结论:MDMA在大鼠体内存在死后再分布现象,死后血药浓度在低温下较高温下稳定。
- 张蕾萍王玉瑾安健康王英元
- 关键词：3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺死后再分布血药浓度
- 唾液中滥用药物分析及其与血液中药物浓度的相关性被引量：7
- 2007年
- 唾液是一种成分简单、易于采集的体液,某些药物在唾液中的浓度可以反映其血药浓度。本文分析了滥用药物进入唾液的机制和影响因素,综述了唾液中滥用药物分析时样品的采集、前处理和检测方法以及唾液与血液中药物浓度的相关性。认为唾液是临床和法医学方面很有价值的分析样品,用唾液中滥用药物浓度来推测血药浓度具有一定的法医学意义。
- 李鹏旺王玉瑾刘俊芳
- 关键词：法医毒物分析滥用药物唾液血液
- 零包海洛因的成分、含量以及海洛因滥用者尿液中吗啡/可待因比值被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨零包海洛因的成分、含量及海洛因滥用者尿液中吗啡/可待因比值。方法:采用气相色谱/质谱联用法(GC/MS)和气相色谱法(GC)检测105份海洛因滥用者的尿样及441件零包海洛因,并作描述性统计分析。结果:105份尿样中有9份检出海洛因原体(其中三份同时检出O6-单乙酰吗啡);30份仅检出吗啡和可待因,其中吗啡/可待因峰面积比值小于1的有13份。441件零包中海洛因含量的最大值是95.2%,最小值为0;乙酰可待因含量的最大值是89.3%,最小值是1.6%。乙酰可待因含量比海洛因含量大的零包有25例,占到5.7%。结论:零包中海洛因中的成分及含量差别大;嫌疑人的尿液中吗啡/可待因浓度比小于1时,不能排除有吸食海洛因的可能。
- 刘美丽宋朝锦乔静王玉瑾
- 关键词：海洛因吗啡可待因尿液
- 甲基苯丙胺和氯胺酮在家兔体内毒代动力学及相互影响被引量：3
- 2010年
- 目的比较家兔单独静脉注射甲基苯丙胺、氯胺酮及二种药物联合静注时的毒物代谢动力学过程,评价二种药物毒代动力学的相互作用。方法单用甲基苯丙胺组以3mg/kg剂量家兔静脉注射甲基苯丙胺,单用氯胺酮组以30mg/kg剂量家兔静脉注射氯胺酮,合用组以相同剂量同时注射两种药物。分别于给药后不同时间点收集血浆标本,测定各时间点药物浓度,WinNonLin软件拟合毒代动力学房室模型并计算参数。结果甲基苯丙胺在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用氯胺酮后不改变其模型类型。氯胺酮在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用甲基苯丙胺后符合二室模型。结论甲基苯丙胺和氯胺酮可以相互延缓其在体内的消除过程,增加彼此在体内的吸收,从而延长作用时间。
- 王皓玉王玉瑾贾娟尉志文曹洁
- 关键词：法医毒理学甲基苯丙胺氯胺酮毒代动力学
- 氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学
- 2010年
- 目的研究氯胺酮及其代谢物去甲氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学特征。方法家兔以氯胺酮0.15g/kg剂量灌胃,分别于给药前和给药后不同时间点收集血液和尿液,血清和尿液中氯胺酮及代谢物用GC-MS法定性、GC-NPD法定量检测,WinNorLin软件拟合房室模型并计算毒物代谢动力学参数。全程记录实验动物主要生命体征变化。结果氯胺酮和代谢物去甲氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型,氯胺酮毒物代谢动力学方程为ρt=121.760e-0.025t+0.980e-0.002t+4.579 e-0.021t,去甲氯胺酮毒物代谢动力学方程为ρt=640.919 e-0.03t+1.023 e-0.001t+9.784 e-0.031t。血液中氯胺酮质量浓度达峰时间为(40.950±12.098)min,血峰质量浓度为(9.015±1.344)μg/mL,消除半衰期为(430.370±28.436)min。给药后30～240 min内氯胺酮在血清和尿液中的质量浓度之间具有动态平衡的中度相关性。家兔给药后30min出现中毒症状,120min后渐恢复正常。结论建立的氯胺酮毒物代谢动力学方程和参数可为氯胺酮分析的合理取样、从血药质量浓度推断服药时间以及氯胺酮滥用的法医学鉴定提供理论依据。
- 刘玲尉志文贾娟王玉瑾
- 关键词：药动力学GC-MS氯胺酮家兔
- 毛发中滥用药物分析的法医学应用被引量：6
- 2008年
- 刘俊芳李鹏旺贾娟曹洁王玉瑾
- 关键词：法医学应用药物滥用毒物分析检材
- 甲基苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学研究被引量：3
- 2007年
- 目的研究甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学行为。方法GC/MS法测定家兔灌胃甲基苯丙胺后不同时间点血、尿中甲基苯丙胺和代谢物苯丙胺浓度,采用3P97程序进行房室模型拟合以及毒物代谢动力学参数计算。结果甲基苯丙胺和苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型。甲基苯丙胺在家兔体内Cm ax为1.457 mg/L±0.094 mg/L,Tm ax为1.557h±0.078h,t1/2 ka、t1/2α和t1/2β分别为0.384h±0.052h、1.614h±0.036h和3.007h±0.430h,CL为1.769 L/h/kg±0.114 L/h/kg。甲基苯丙胺的毒物代谢动力学方程为:C t=2.767 e-0.746 t+1.454 e-0.234 t+4.119 e-1.746 t。结论甲基苯丙胺在家兔体内吸收、消除和代谢都较快。建立的甲基苯丙胺毒物代谢动力学方程和参数可为甲基苯丙胺分析的合理取样、从血药浓度推断服毒时间以及甲基苯丙胺滥用的法医学鉴定提供理论依据。
- 王玉瑾张昀王英元廖林川
- 关键词：法医毒物分析毒物代谢动力学甲基苯丙胺苯丙胺
- 家兔血清、尿中甲基苯丙胺及其代谢产物苯丙胺的气相色谱/质谱分析被引量：4
- 2007年
- 目的：建立血清、尿中甲基苯丙胺（MA）及其主要活性代谢产物苯丙胺（AP）的气相色谱／质谱（GC／MS）定性定量分析方法，探讨样品稳定性和家兔血、尿中AP和MA的比值关系。方法：样品中加入内标物丙基解痉素（SKR525A）后碱化，乙醚萃取，三氟醋酸酐衍生化，GC／MS法分析甲基苯丙胺和苯丙胺。结果：血清和尿中甲基苯丙胺与苯丙胺的线性范围分别为0．01～5．0mg·L^-1和0．1～50．0mg·L^-1；最低检出限为0．005mg·L^-1（S／N≥3）；提取回收率均大于74．3％；方法回收率为95．50％～103．16％；日内及日间RSD均小于10％。18h内苯丙胺与甲基苯丙胺在血、尿中比值分别为0．16～1．5和0．021～0．079。血清样品在室温和冷冻条件下存放24h甲基苯丙胺、苯丙胺的相对误差为5．3％～6．1％。结论：甲基苯丙胺中毒血清样品在室温和冷冻条件下稳定，建立的GC／MS分析方法同时测定血清和尿液中甲基苯丙胺及其主要代谢产物苯丙胺，方法简便、灵敏、重复性好，适用于甲基苯丙胺中毒与滥用案例的快速鉴定。
- 王玉瑾张昀贾娟王英元
- 关键词：甲基苯丙胺苯丙胺
- 生物样品中吗啡GC和GC/MS测定方法被引量：7
- 2010年
- 目的：优化生物样品中吗啡的衍生化条件及气相色谱和气相色谱/质谱定性定量分析条件。方法：吗啡中毒犬血液和肝脏酸水解后,三氯甲烷-异丙醇（9：1）萃取,丙酸酐-吡啶衍生化,气相色谱/质谱联用法定性分析、气相色谱内标法定量检测生物样品中吗啡。结果：吗啡与丙酸酐-吡啶以1：3：2比例、在微波80火力3 min能够完全衍生。心血和肝脏中吗啡气相色谱检测的回归方程、线性检测范围、相关系数、回收率、最低检出浓度分别为Y=0.0796X＋0.0821、0.2~120μg/ml、0.9976、92.6%±0.55%、0.02μg/ml（S/N〉3）和Y=0.0457X＋0.0656、0.2~120μg/ml、0.9955、90.07%±0.67%、0.02μg/ml（S/N〉3）。结论：建立的生物样品中吗啡的气相色谱/质谱检测方法选择性好,灵敏度高,气相色谱定量分析结果准确,可用于吸毒者中毒的临床快速检验和吸毒者中毒死亡案件的法医学鉴定。
- 董镧尉志文贠克明王玉瑾
- 关键词：吗啡衍生化气相色谱法生物样品
- 乙醇对氯胺酮在家兔体内毒物代谢动力学的影响研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究乙醇对氯胺酮在家兔体内毒物代谢动力学行为的影响。方法实验家兔分为单用氯胺酮组、氯胺酮与乙醇合用组及对照组,三组动物分别灌胃氯胺酮0.15 g/kg、乙醇3.0g/kg与氯胺酮0.15 g/kg及等体积生理盐水。分别于给药前和给药后不同时间点收集血、尿标本,GC和GC/MS法测定氯胺酮和代谢物去甲氯胺酮浓度,WinNor-Lin软件拟合房室模型并计算氯胺酮和去甲氯胺酮毒物代谢动力学参数。结果氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学过程呈一级动力学特征,符合二室开放模型,合用乙醇后不改变其房室类型。合用乙醇组家兔体内氯胺酮的K10、AUC和β均大于单用氯胺酮组,而T1/2K10、T1/2β、A和Cmax均小于单用氯胺酮组,两组之间存在显著性差异(P<0.05);V/F、K01、K12、K21、T1/2K01、α、T1/2α、Tmax和B等参数两组之间无显著性差异(P>0.05)。合用乙醇组家兔体内氯胺酮的代谢物去甲氯胺酮的K01、A、B和Cmax等参数均大于单用氯胺酮组,而T1/2K01、Tmax均小于单用氯胺酮组,两组之间存在显著性差异(P<0.05);V/F、K10、K12、K21、AUC、T1/2K10、T1/2α、T1/2β、β等参数两组之间无显著性差异(P>0.05)。结论乙醇可加快氯胺酮在体内的消除过程,促进其转化为去甲氯胺酮,对于氯胺酮与乙醇合并滥用的鉴定,应考虑两者的相互作用。
- 刘玲尉志文王玉瑾贾娟
- 关键词：法医毒物学氯胺酮乙醇毒物代谢动力学
