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流感病毒样颗粒疫苗研究进展被引量：13: 2011年; 流行性感冒（流感）是由正粘病毒科的负链RNA流感病毒引起的一种上呼吸道急性传染病,它传染性强、传播快、潜伏期短、发病率高,严重影响着人类的健康和全球经济的发展,对老年人和婴幼儿危害尤其大。在人类历史上曾经历过多次流感大流行，死亡惨重，; 张立霞于在江周剑芳舒跃龙; 关键词：病毒样颗粒人类历史急性传染病正粘病毒科流行性感冒上呼吸道

杆状病毒表面展示甲型流感病毒核蛋白的免疫原性及保护效果的初步评价被引量：6: 2013年; 流感病毒的核蛋白(Nucleoprotein,NP)高度保守,具有型特异性,能够诱导产生细胞介导的免疫应答,从而起到保护作用,抵抗不同亚型流感病毒的攻击。本研究利用杆状病毒表面展示技术,将杆状病毒GP64蛋白的信号肽(Signal peptide,SP)和胞质尾(Cytoplasmic tail,CT)与甲型流感病毒(A/Hubei/1/2010(H5H1))的NP蛋白融合表达,从而将NP蛋白展示在杆状病毒的表面,并对该病毒NP蛋白的免疫原性和保护效果进行了研究。Westernblot实验证明NP蛋白可以在Sf9细胞中有效表达。免疫电镜试验显示NP蛋白已成功展示在杆状病毒表面。通过小鼠感染实验,ELISA结果证明NP疫苗可以诱导产生高水平的IgG血清抗体。ELISPOT结果表明NP蛋白的2个细胞免疫抗原表位(NP57-66IQNSITIERM和NP441-450RTEIIKMMES)可以诱导小鼠脾淋巴细胞产生IFN-γ,利用NP57-66、NP441-450和NP蛋白均可刺激CD4+和CD8+T细胞产生IFN-γ,但主要以CD8+诱导为主,表明重组病毒可以产生有效的细胞免疫反应。利用小鼠鼠肺适应株A/PR/8/34(H1N1)进行攻毒实验,结果表明该重组病毒感染小鼠后可以降低小鼠肺病毒载量,减轻肺组织损伤,减少体重下降,并可以保护50%小鼠存活。; 张立霞周剑芳于在江舒跃龙; 关键词：NP蛋白 H5N1禽流感病毒

H5N1禽流感病毒headless HA基因在杆状病毒中的表达被引量：3: 2012年; 目的建立能有效表达禽流感病毒A／Hubei／1／2010（H5N1）无头HA（headlessHA）的杆状病毒系统。方法利用RT—PCR扩增获得headlessHA基因，克隆至杆状病毒转移载体pFastBacl，命名为pFastBaclheadlessHA。将pFastBaclheadlessHA转化到DH10Bae感受态细胞，获得重组穿梭质粒HeadlessHA—Bac。利用Bac—to—Bac杆状病毒表达系统，转染Sf9昆虫细胞，获得重组杆状病毒，并进行WesternBlot和红细胞凝集试验检测。结果HeadlessHA在St9细胞中能有效表达，不能使红细胞发生凝集。结论本研究为利用headlessHA表达蛋白研制广谱流感疫苗奠定了基础。; 张立霞于在江周剑芳秦堃许应天舒跃龙; 关键词：基因流感病毒A型

中国流行性感冒防控面临的问题与挑战被引量：18: 2013年; 流行性感冒（简称流感）因其病毒变异的复杂性和不可确定性，至今仍然是人类所无法完全控制的传染病，对人类健康造成巨大危害。每年的季节性流感流行会造成5％～15％的人群感染，25万～50万例死亡。周期性流感大流行更严重危害人类健康和社会稳定。1918年发生的“西班牙流感”造成全球5000万死亡病例，至今仍让人心有余悸。; 舒跃龙; 关键词：流行性感冒流感大流行死亡病例西班牙流感病毒变异

乙肝病毒核心抗原作为载体用于病毒样颗粒疫苗研究的主要进展被引量：6: 2012年; 乙肝病毒核心抗原(Hepatitis B virus core antigen,HBcAg)是乙肝病毒的核壳结构蛋白,由183～185个氨基酸组成,大小约21～23kD。HBcAg由于其能自我组装成病毒样颗粒(Virus-like particle,VLP)、高表达、易纯化以及强免疫原性等特点,使其成为一个高效安全且应用广泛的VLP载体,可用于各种病原的疫苗研发。发展至今已有数十种病毒、细菌以及寄生虫的相关基因的抗原表位成功表达在HBcAg VLP颗粒上,成为新型疫苗研发的重要平台。; 杨星钰薄洪舒跃龙; 关键词：疫苗

流感口服疫苗研究进展被引量：1: 2012年; 流感疫苗接种始于20世纪40年代，在人群中长期和广泛的接种数据表明流感疫苗接种是防控流感最有效的手段。传统疫苗的存在形式包含全病毒灭活疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。它们存在的局限性主要包括：（1）依赖于鸡胚生产，耗时较长；（2）不良反应较大；（3）匹配性依赖：若疫苗株与流行株不相匹配，会造成免疫逃脱，; 余慧燕于在江舒跃龙; 关键词：流感口服疫苗疫苗接种亚单位疫苗裂解疫苗

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国家高技术研究发展计划(2010AA022901)