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广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFAA053021): 作品数：10 被引量：23H指数：3; 相关作者：韦万兴周敏刘盛刘志平甘春芳更多>>; 相关机构：广西大学广西师范学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西高校大学生创新创业计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

肟类衍生物的设计、虚拟筛选、合成与体外抗乙肝病毒活性研究被引量：9: 2016年; 本文设计了一系列新型结构的肟及肟醚化合物,通过分子对接进行虚拟筛选。以苯、甲苯、甲氧基苯、氯苯为初始原料合成12个新化合物,其中肟类4个、肟醚类8个,并对其结构进行了~1H NMR、^(13)C NMR和MS确认。体外活性测试结果表明,部分目标化合物具有一定的抗乙肝病毒活性且毒性较小。其中化合物4B-2抑制活性最好,其对表面抗原(HBsAg)与e抗原(HBeAg)的抑制活性IC_(50)和治疗指数分别为IC_(50 HBsAg)=81.15μmol·L^(-1)、SI_(HBsAg)=9.20;IC_(50 HBeAg)=90.66μmol·L^(-1)、SI_(HBeAg)=8.24。初步的构效关系显示甲基肟醚类化合物活性较好,为新抗乙肝药物的研究提供参考。; 崔新华谭洁周敏韦万兴刘旭王立升; 关键词：肟醚分子对接抗乙肝病毒活性

响应面法优选双水相萃取分离珠子草中木脂素hypophyllanthin的方法被引量：4: 2015年; 通过乙醇-硫酸铵双水相体系,以盐浓度(w/w)、醇浓度(w/w)、超声提取时间(min)为响应因素,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,采用三因素三水平响应面分析法确定木脂素hypophyllanthin的最佳分配体系,并在此基础上用环己烷对上相进行液液选择性萃取纯化hypophyllanthin。结果表明,双水相体系提取木脂素hypophyllanthin的最佳条件为:盐浓度26.54%、醇浓度21%、超声提取时间为20 min。在此条件下,hypophyllanthin的分配系数可达75.82,对上相再次萃取hypophyllanthin的产率达3.18 mg/g,高于传统柱层析色谱法。此方法操作简单、绿色环保、成本低廉,为木脂素hypophyllanthin的分离提供了新的方法。; 曹洵刘盛周敏林小霞韦万兴; 关键词：双水相木脂素

构棘根皮化学成分研究(Ⅱ)被引量：1: 2013年; 目的研究中药材构棘根皮化学成分。方法采用硅胶和聚酰胺柱层析分离,现代光谱方法和文献对照表征结构。结果从传统中药材构棘根皮中分离出8个化合物,分别表征为:Isocudraniaxanthone B(1)、Gerontoxanthones H(2)、Cudraflavone A(3)、Artocarpesin(4)、Cycloartocarpesin(5)、染料木素(6)、柚皮素(7)、香橙素(8)。结论化合物1、3、4、7为首次从该植物中分离得到。; 刘志平周敏刘盛甘春芳韦万兴; 关键词：穿破石化学成分

去氢胆酸肟类衍生物的设计、合成与体外抗乙肝病毒活性研究被引量：1: 2018年; 为进一步研究新型抗乙肝病毒活性药物,根据活性片段拼接原理设计了一系列新型结构的去氢胆酸肟类衍生物,并预测其抗乙肝病毒活性。以去氢胆酸为原料经过酯化(或酰胺化)、肟化等反应合成8种新化合物和1种已知化合物,其中,肟类3种,肟醚类6种,均为E构型。以1H NMR、13C NMR和MS测定其结构,发现肟化反应均发生在去氢胆酸3位的羰基上。体外抗乙肝病毒活性测试结果表明部分目标产物对乙肝e型抗原HBe Ag的分泌具有抑制活性,其中,化合物2a和2c的活性较好,其半数抑制浓度IC50分别为170.36μmol/L和97.34μmol/L。初步分析化合物的构效关系,发现甲氧肟醚类化合物活性最好。研究结果为该类结构的新药的研究提供了理论依据。; 韦卓才韦万兴崔新华谭洁周敏; 关键词：去氢胆酸抗乙肝病毒活性

柘属化学成分及生理活性新进展: 2013年; 本文以近8年来国内外报道的文献为依据,总结了从桑科柘属新发现的Xanthone化合物40个、黄酮类及异黄酮化合物32个,其中34个为新化合物,并对新报道的柘属化合物的生理活性进行了综述,为柘属植物的进一步开发利用提供依据。; 刘志平甘春芳周敏刘盛韦万兴; 关键词：XANTHONE 黄酮异黄酮

构棘果中2个苯并吡喃异黄酮的分离及其抗肿瘤活性筛选: 2013年; 目的研究构棘Cudrania cochinchinensis果实的化学成分。方法采用95%乙醇浸泡提取、硅胶柱色谱分离,各种谱学方法和单晶衍射确定化合物结构,用MTT法进行化合物抗肿瘤活性的筛选。结果从构棘果中分离得到2个苯并吡喃异黄酮,分别鉴定为4′-O-methylalpinmumisoflavone(1)和isoderrone(2);晶体结构显示化合物1和2均属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶体以分子间氢键、分子内氢键、π-π堆积作用和范德华力构成三维超分子建筑结构。化合物2对肝癌BEL-7404细胞和胃癌SGC-7901细胞具有较好的抑制作用。结论化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中得到。X-单晶衍射测试确定了化合物1和2的平面晶体结构,并首次报道其3D立体堆积结构。; 刘志平周敏刘盛甘春芳韦万兴; 关键词：单斜晶系抗肿瘤活性

高速逆流色谱法分离珠子草中的木脂素被引量：3: 2014年; 为克服采用传统方法分离木脂素的不足,采用高速逆流色谱法对珠子草中的木脂素进行分离,得到3个木脂素,通过红外光谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)等方法鉴定为珠子草素(niranthin)、叶下珠次素(hypophyllanthin)和叶下珠脂素(phyllanthin)。分离溶剂体系为正己烷/乙酸乙酯/甲醇/水(3/2/3/2,V/V),下相为流动相,流速为2 mL/min,转速为正转800 r/min,温度为25℃。实验结果为木脂素的分离提供了一条有效的途径。; 陈剑莫银屏胡吉卓刘志平韦万兴; 关键词：珠子草木脂素高速逆流色谱

A New Prenylated Xanthone from Root Barks of Cudrania cochinchinensis: 2013年; Objective To study the chemical constituents from the root barks of Cudrania cochinchinensis. Methods The chemical constituents were isolated and purified by silica gel column chromatography. The structures of the compounds were identified on the basis of spectral data(MS,1H-NMR,13C-NMR, and 2D NMR) and by the comparison of spectroscopic data with the reported values in the literatures. Results A new xanthone, 1,6,7-trihydroxy-4-(1,1-dimethylallyl)-3-methoxyxanthone(1) and a known prenylated xanthone 1,5,6-trihydroxy-4-(1,1-dimethylallyl)-3-methoxyxanthone(isocudraniaxanthone B, 2) were isolated from the root barks of C. cochinchinensis. Conclusion Compound 1 is a new prenylated xanthone. Isomers 1 and 2 are obtained from this plant for the first time.; LIU Zhi-pingWEI Wan-xingZHOU MinGAN Chun-fangLIU Sheng; 关键词：KEY XANTHONE

基于木脂素的新型抗HBV药物的设计与虚拟筛选被引量：3: 2017年; 为研发具有潜在生物活性、靶点专一的新型抗HBV感染药物,以木脂素类似物为先导化合物,设计了一系列化合物。通过MOE软件导入搜索化合物构象,转换成3D结构,构建化合物数据库。通过MOE软件进行虚拟筛选,以人白细胞抗原蛋白HLA-A*1101(PDB ID:2HN7)为药物靶标,应用分子孔洞技术获取受体活性位点。对接结合能越低表明对接结果越好。经分子对接筛选出13个结合能较低、与受体蛋白作用较好的化合物,为研发抗HBV感染药物提供新的候选化合物。; 崔新华周敏韦卓才韦万兴; 关键词：抗乙肝病毒分子对接

构棘根木心化学成分研究被引量：2: 2013年; 为研究传统中药构棘(穿破石)木心化学成分,采用柱色谱从中药材构棘木心中分离出10个化合物,分别鉴定为:4-(乙氧基甲基)苯酚(1)、(13α,14β,17α,20R)-7,24-二烯-3-乙酰酯羊毛甾烷(2)、(13α,14β,17α,20R)-7,24-二烯-3-羟基羊毛甾烷(3)、谷甾醇(4)、山萘酚(5)、香橙素(6)、桑色素(7)、槲皮素(8)、山萘酚-7-O-葡萄糖苷(9),槲皮素-7-O-葡萄糖苷(10)。其中化合物1为首次从桑科发现,化合物2～4首次从该植物中分离得到。; 刘志平周敏刘盛甘春芳韦万兴; 关键词：穿破石化学成分黄酮

广西壮族自治区自然科学基金(2012GXNSFAA053021)

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