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影响蕙兰‘大一品’根状茎芽分化的因素研究被引量：2: 2012年; 为了解决蕙兰组织培养过程中分化速度慢的问题,以蕙兰名品‘大一品’自交种的根状茎为材料,系统研究基本培养基、植物生长调节剂、有机附加物、P/N比、碳源、蔗糖浓度6个因素对根状茎芽分化的影响。结果表明:MS培养基为蕙兰‘大一品’根状茎芽分化的最佳培养基;植物生长调节剂浓度配比对芽分化率影响显著,在含NAA0.3mg/L+6-BA2.0mg/L的培养基上芽分化率最高;有机附加物对根状茎芽诱导和分化有促进作用,添加100g/L香蕉泥能显著提高根状茎芽诱导率和分化率;减少培养基中N的含量(1/10N),增加P含量(5P),可以提高芽诱导率和分化率;麦芽糖为最适合芽诱导和分化的碳源;20g/L蔗糖对芽分化有显著的促进作用。; 于永畅张林王厚新李承秀牛田孙芳王长宪; 关键词：根状茎芽分化影响因素

春兰‘金荷鼎’×‘赤蕙’杂交根状茎芽分化及生根的研究被引量：4: 2014年; 以‘金荷鼎’×‘赤蕙’根状茎为材料,研究根状茎芽分化和生根情况,包括BA与IBA的浓度配比对分化的影响和BA与NAA的浓度配比对生根的影响。结果表明,1/2MS+IBA 0.2 mg/L+BA 2 mg/L为春兰‘金荷鼎’×‘赤蕙’根状茎的最佳分化培养基;春兰杂交兰最佳生根培养基为1/2MS+BA0.1 mg/L+NAA 2 mg/L。杂交育种与组织培养技术结合是国兰新品种选育的有效方法。; 牛田张林王厚新李承秀于永畅颜婷美聂硕朱翠翠王长宪; 关键词：春兰根状茎培养基

国兰育种研究进展被引量：7: 2013年; 中国兰花是观赏植物,同时还有很高的文化价值和经济价值。为此,从杂交育种、组织培养、诱变育种、太空育种、基因工程技术等方面综合阐述了国兰育种的研究进展。; 牛田张林王厚新李承秀于永畅孙芳王长宪; 关键词：育种技术

ABA和PP_(333)对国兰低温胁迫及恢复中光合作用和叶绿素荧光参数的影响被引量：8: 2014年; 为探讨植物生长调节剂ABA和PP_(333)对国兰低温胁迫下抗寒性的影响,以春兰名品‘宋梅'为试材,采用20 mg/LABA和300 mg/L PP_(333)对‘宋梅'幼苗叶片进行叶面喷施和灌根处理,于光照培养箱[昼温/夜温=(5±0.5)℃/(0±0.5)℃]中进行低温胁迫9天,然后转入正常条件[昼温/夜温=(22±0.5)℃/(15±0.5)℃]恢复12天,研究不同低温处理及恢复时间对国兰光合作用和叶绿素荧光参数的影响。结果表明:低温导致春兰幼苗叶片的叶绿素含量、叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、气孔限制值(Ls)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学猝灭系数(qP)、光合电子传递量子效率(ΦPSⅡ)、光适应下最大光化学效率(Fv'/Fm')、光合电子传递速率(ETR)和光化学耗散能量(Prate)下降,胞间CO_2浓度(Ci)、初始荧光(F_0)和天线热耗散速率(Drate)则逐步上升,经ABA和PP_(333)处理的植株指标波动幅度低于清水处理的植株,胁迫解除后能迅速恢复到对照水平,说明低温胁迫直接损伤光合机构使PSⅡ反应中心失活,而ABA和PP_(333)可缓解PSⅡ反应中心受到的伤害,维持较高的光能捕捉能力和同化率,保证春兰幼苗叶片的光合作用能力。; 于永畅张林王厚新李承秀牛田颜婷美王长宪; 关键词：春兰抗寒性光合作用叶绿素荧光

利用SRAP标记分析春兰种质资源遗传多样性被引量：10: 2014年; 利用SRAP分子标记对42份春兰品种及1份多花兰、1份春剑及3份杂交兰进行遗传多样性分析.筛选出的15对引物组合共扩增出185个位点,其中多态性位点184个,平均每对引物组合产生12.27个多态性位点.引物组合Me8-Em16的Nei＆#39;s基因多样性数H（0.3993）、Shannon信息指数I值（0.5794）和有效等位基因数Ne（1.7280）都是最高值.47份材料的遗传相似系数变化范围为0.63～0.80,UPGMA聚类分析表明,在遗传相似系数为0.662处,将47份材料划分成5个类群.本研究较好地揭示了47份材料亲缘关系的远近,为春兰各品种间的分类和杂交亲本的选择提供重要理论依据.; 牛田张林王厚新李承秀聂硕朱翠翠王长宪; 关键词：春兰 SRAP 聚类分析亲缘关系

春兰名品杂交后代快繁与分化研究被引量：13: 2012年; 为了解决采用传统方法繁殖春兰速度慢的问题,对春兰名品‘集圆’与‘如意素’杂交获得的根状茎进行增殖与分化研究。设置不同的基本培养基、6-BA、NAA、IBA,探讨其对根状茎增殖与分化的影响。结果表明,1/2MS为春兰杂交根状茎的最适培养基;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA 5.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L,1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L对根状茎的分化效果最好。组培快繁与分化是加快新品种培育的重要方法与手段。; 孙芳李承秀张林袁利利于永畅牛田王长宪; 关键词：春兰根状茎分化

春兰SRAP-PCR反应体系的建立和优化被引量：4: 2013年; 为获得春兰的SRAP标记图谱,对春兰SRAP-PCR反应体系进行了初步研究,通过正交试验设计,从Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对春兰SRAP-PCR反应体系进行优化。所建立的体系为:25μL反应体系中含有2.5 mmol/L的Mg2+,2 mmol/L的dNTP,0.5 U的Taq酶,1.2μmol/L的引物,90 ng的模板。本研究为春兰指纹图谱的构建奠定了基础。; 牛田张林王厚新李承秀孙芳于永畅颜婷美王长宪; 关键词：春兰 SRAP 正交试验

春兰‘金荷鼎’杂交后代离体快繁的研究被引量：2: 2013年; 以‘金荷鼎’×‘赤蕙’根状茎为材料,研究根状茎的增殖情况,包括基本培养基的筛选、6-BA与NAA的浓度组合对增殖的影响。不同培养基对根状茎生长情况有明显影响。1/2MS培养基为春兰根状茎的基本培养基,1/2MS+NAA1mg/L+6-BA0.5mg/L为春兰根状茎的最佳增殖培养基,增殖倍数达3.00。杂交育种技术结合组织培养是国兰新品种选育的有效途径。; 牛田张林王厚新李承秀孙芳于永畅颜婷美王长宪; 关键词：春兰根状茎培养基增殖

国兰组织培养中外植体消毒试验研究被引量：6: 2013年; 以国兰根尖、茎尖为组培外植体,以乙醇、次氯酸钠、升汞为消毒剂进行消毒试验,结果表明:外植体用75%乙醇浸泡30s后,在10%次氯酸钠中消毒20min能有效降低外植体污染率,保持较高成活率。; 于永畅张安琪聂硕朱翠翠王长宪; 关键词：组培外植体消毒

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国家公益性行业科研专项(201004080)