福建省高校产学合作科技重大项目(2013Y4002)
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 相关作者：欧启水曾勇彬苏明宽刘灿杨滨更多>>
- 相关机构：福建医科大学武警福建总队医院更多>>
- 发文基金：福建省高校产学合作科技重大项目国家自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBV感染的实验诊断进展及其个体化诊疗被引量：3
- 2016年
- 有关HBV的研究取得了一系列重要进展:HBV侵入肝细胞的受体钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)的发现;HBV感染及其结局的分子遗传学机制逐步得以阐明;借助自动化检测设备,临床实验室检测HBV血清标志物的能力大大提高。得益于以上基础和临床研究,在个体化医学时代背景下,一是应该厘清血清学检验的实验室检测路径,进一步明确新老血清标志物的诊断价值;二是应该结合HBV基因检测和宿主基因检测,开发新的检验项目,以预测HBV感染的转归和结局,预测CHB患者IFN-α或核苷(酸)类似物治疗的疗效。
- 欧启水傅亚
- 关键词：血清标志物个体化诊疗
- 建设HBV耐药突变和基因分型实验诊断平台被引量：1
- 2014年
- 尽管经过几十年的预防和控制，我国仍是HBV感染率较高的国家之一。创新HBV耐药突变和基因分型实验诊断平台、提升CHB患者管理水平已势在必行，具体应包括三个方面：一是要根据实验室的实际情况，合理选择耐药突变检测平台；二是要创建简便实用的基因分型平台，实时监测HBV基因型；三是要结合临床，探究不同药物治疗中基因型耐药一表型耐药一临床耐药的相互关系，确定导致表型耐药的突变株的比例或阈值，明确HBV基因组的多态性（即基因型）对临床预后的影响，为CHB个体化诊疗和预后判断奠定基础。（中华检验医学杂志，2014，37：87—89）
- 曾勇彬刘灿欧启水
- 关键词：基因型
- 监测HBsAg浓度对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者恩替卡韦治疗反应的预测价值被引量：8
- 2014年
- 目的监测HBsAg浓度在恩替卡韦（ETV）治疗的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者血清中的动态变化，探讨其对治疗反应的预测价值。方法回顾性研究。选择2011年1月至2013年7月在福建医科大学附属第一医院肝病中心住院及门诊接受ETV治疗（0．5mg／d）的HBeAg阳性CHB患者26例，并进行1年的随访研究；于抗病毒治疗的0、3、6、9、12个月分别收集血清；化学发光法定量检测各时间点的HBsAg、HBeAg浓度；实时荧光PCR定量检测血清HBVDNA载量；速率法检测ALT含量；1年病毒学应答定义为抗病毒治疗1年后血清HBVDNA低于检测下限（500IU／m1）；统计学分析采用正态性检验、t检验、，检验、相关性程度分析、绘制ROC曲线。结果17例患者发生病毒学应答（VR＋），9例未发生病毒学应答（VR-）；基线ALT水平VR＋组[（141．82±77．29）IU／ml]与VR-组[（134．20±49．76）IU／mlJ无明显差别（t=0．27，P=0．793）；HBVDNAVR＋组[（6．76±1．00）lgIU／m1]明显低于VR-组[（7．65±0．87）lg1U／ml]（t=-2．27，P=0．033）；HBsAg浓度VR＋组[（3．79±0．61）lgIU／ml]与VR-组[（4．19±0．43）lgIU／ml]无明显差别（t=-1．75，P=0．094）；HBsAg与HBVDNA水平呈正相关（r=0．45，P=0．02）。HBsAg在治疗开始的前3个月下降较快，3个月后下降较缓慢。从基线到治疗3个月时，VR＋组HBsAg平均下降（0．324-0．29）lgIU／ml，VR一组下降（0．14±0．10）lgIU／ml，差异具有统计学意义（t=2．245，P=0．035）；治疗3个月时lgHBsAg浓度的ROC曲线下面积最大（AUC=0．840，P=0．022），临界值3．8650lgIU／ml的Youden指数最大（0．602），其诊断敏感度为82．4％，特异度为77．8％。结论ETV治疗3个月时lgHBsAg≤3．86501U／ml可作为预测ETV治疗1年病毒学应答的指标。（中华捡验医学杂志，2014，37：96—99）
- 李德忠曾勇彬苏明宽刘灿林锦骠陈添彬杨滨欧启水
- 关键词：鸟嘌呤
- 乙型肝炎病毒耐药突变及检测技术进展被引量：4
- 2013年
- 耐药突变是慢性乙型肝炎患者长期应用核苷（酸）类抗病毒药物治疗过程中难以避免的现象。早期耐药突变的检测对调整治疗方案、降低耐药发生率、提高疗效及实施个体化治疗具有显著意义.
- 曾勇彬欧启水
- 关键词：乙型肝炎病毒耐药突变
- HLA-DP基因多态性与中国人群慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌相关性的Meta分析被引量：4
- 2014年
- 综合评价HLA—DP基因多态性与中国人群慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌的相关性。系统检索PubMed、FM—js、CNKI及万方数据库有关HLA—DP基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染和肝细胞癌相关性的病例对照研究，按纳入标准选择文献并提取相关信息，应用Stata12．0软件进行Meta分析。本研究共纳入HLA-DP基因多态性与HBV易感性相关文献10篇，其中与肝细胞癌相关文献3篇。Meta分析结果显示，rs3077A、rs9277535A在显性模型下不仅与HBV感染负相关（rs3077：OR-0．57，95％CI：0．53～0．63；rs9277535：OR-0．56，95％CI：0．51～0．61），还可促进HBV感染后清除（rs3077：OR0．60，95％CI：0．52～0．68；rs9277535：OR=0．59，95％CI：0．54～0．64），其中rs3077A在显性模型下还可降低患肝细胞癌的风险（OR-0．83，95％CI：0．74～0．93）。
- 苏明宽曾勇彬陈静刘灿陈添彬杨滨欧启水
- 关键词：乙型肝炎病毒易感性META分析
- 影响干扰素治疗CHB患者效果的因素及其机制研究进展
- 2015年
- 干扰素(interferon,IFN)作为一种抗病毒免疫反应的重要细胞因子,广泛应用于慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的治疗。然而IFN治疗并非对所有CHB患者有效,部分人群由于IFN抵抗导致治疗失败。IFN治疗效果的差别主要由病毒、宿主及环境因素决定。本文在复习IFN及其信号转导通路的基础上,对影响CHB患者IFN治疗效果的各因素及其机制做一综述。
- 吴舒欧启水
- 关键词：干扰素HEPATITIS信号转导通路
- 人NTCP与HBV感染的研究进展被引量：2
- 2015年
- 乙型肝炎病毒（ hepatitis B virus ，HBV）可引起急、慢性感染，与肝硬化及肝癌密切相关，全球约有20亿HBV感染者，其中3．5亿为慢性携带者，HBV感染仍是重要的公共健康问题。目前，干扰素和核苷酸类似物是临床上最常用的治疗药物，但这些药物并不能完全清除HBV感染。彻底控制、清除HBV感染一直是世界范围的热点和难点问题。已经明确，HBV与相关受体结合并且入胞是启动HBV感染的关键步骤，因此，找到HBV受体对于控制和清除HBV感染至关重要。我国青年科学家李文辉于2012年发现并证实钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白（ sodium-taurocholate cotransporting polypeptide，NTCP）是HBV的受体，为该领域的研究带来很大的希望。
- 吴文楠欧启水
- 关键词：HBV感染者NTCP核苷酸类似物受体结合慢性携带者青年科学家
- HLA-DP、DQ基因多态性与福建汉族人群乙型肝炎病毒感染及不同结局的关联研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨HLA-DP、DQ基因单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus，HBV）感染及不同结局的相关性。方法采用序列特异性引物PCR基因分型技术对健康人群（n=204）、自限性感染人群（n=255）、慢性HBV感染人群（无症状携带者204例、慢性乙型肝炎136例、肝硬化及肝细胞癌各68例）进行rs3077、rs9277535、rs2647050位点的多态性检测。结果健康对照组、自限性感染组与慢性HBV感染组相比，rs3077、rs9277535位点在显性和加性模型下差异均有统计学意义（P〈0．05），而rs2647050位点差异无统计学意义（P〉0．05），单倍型GGA、AGA、AAA与HBV感染存在相关性（P〈0．05）。以无症状携带者为对照组，分别与慢性乙型肝炎组、肝硬化组及肝细胞癌组相比，以上3个SNP位点与HBV感染结局差异均无统计关联（P〉O．05），也无单倍型与HBV感染结局存在关联（P〉0．05）。结论HLA-DP基因多态性与慢性HBV感染存在关联，rs3077A、rs9277535A是慢性HBV感染的保护因素。
- 苏明宽曾勇彬陈静江凌陈添彬刘灿杨滨欧启水
- 关键词：乙型肝炎病毒单核苷酸多态性易感性单倍型
