国家自然科学基金(30300385)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：杨帆肖明振范晓敏姜永何文喜更多>>
- 相关机构：第四军医大学口腔医院第四军医大学解放军第175医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 成牙本质细胞中成纤维细胞生长因子18的表达
- 2006年
- 目的:观察成牙本质细胞中是否表达成纤维细胞生长因子18。方法:实验于2005-02/04在解放军第四军医大学口腔医院口腔内科实验室完成。①小鼠成牙本质样细胞系MDPC-23培养:细胞培养在含体积分数为0.1的胎牛血清α-MEM、青霉素l00IU/mL、链霉素l00mg/L和谷氨酰胺50mg/L的完全培养液中,同时附加50mg/L抗坏血酸。②免疫组织化学染色:一抗用1∶100稀释的成纤维细胞生长因子18多克隆抗体,4℃湿盒过夜,最后滴加二氨基联苯胺液显色。以磷酸盐缓冲液代替一抗设为阴性对照。成纤维细胞生长因子18阳性表达细胞胞浆呈棕黄色。③免疫荧光染色:一抗用1∶50稀释的羊抗小鼠成纤维细胞生长因子18多克隆抗体,4℃湿盒过夜后滴加按1∶500稀释的FITC标记的兔抗羊二抗。阴性对照用磷酸盐缓冲液代替一抗进行染色。成纤维细胞生长因子18阳性表达细胞在荧光显微镜下发出绿色荧光。结果:免疫荧光和免疫组织化学法均表明成纤维细胞生长因子18在MDPC-23细胞浆呈阳性表达。结论:从蛋白水平证实了成牙本质样细胞MDPC-23表达成纤维细胞生长因子18,提示成纤维细胞生长因子18可能是影响成牙本质细胞分化的胞内信号转导分子。
- 姜永肖明振杨帆何文喜范晓敏
- 关键词：成纤维细胞生长因子免疫组织化学
- RNA干涉法观察成纤维细胞生长因子18对成牙本质样细胞涎磷蛋白表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:通过RNA干涉的方法研究成纤维细胞生长因子18(Fibroblast Growth Factor18,FGF18)对成牙本质样细胞中牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)表达的影响。方法:RNA干涉质粒pH1-siFGF18瞬时转染成牙本质样细胞MDPC-23,RT-PCR检测FGF18和DSPP的表达,观察FGF18低表达对DSPP表达的影响。结果:瞬时转染RNA干涉质粒后,MDPC-23细胞内FGF18表达明显减少,与此同时DSPP的表达量也明显减少。结论:FGF18可以调控DSPP的表达,影响成牙本质细胞的分化。
- 姜永肖明振杨帆何文喜范晓敏
- 关键词：牙本质涎磷蛋白RNA干涉瞬时转染
- FGF18对人牙乳头间充质细胞增殖和矿化能力的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:初步探讨成纤维细胞生长因子18对人牙乳头间充质细胞增殖和矿化能力的影响。方法:采用MTT法和酶动力法检测FGF18对人牙乳头间充质细胞增殖、ALPase活性的影响,茜素红染色检测钙结节形成情况。结果:FGF18刺激人牙乳头间充质细胞48h后,在20μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L显著促进细胞的增殖(p<0.01),对细胞的ALP合成无显著性影响(p>0.05),72h后10μg/L、20μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L均显著促进细胞增殖和ALP的合成;此外100μg/L和200μg/LFGF18可明显促进细胞钙化结节的形成(p<0.05),结论:FGF18在人牙乳头间充质细胞的分化和矿化过程中可能起着重要的调节作用。
- 杨帆肖明振赵守亮张敬雷
- 关键词：增殖矿化
- FGF18对成牙本质细胞样细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响被引量：7
- 2006年
- 目的:研究FGF18对成牙本质细胞样细胞MDPC-23增殖和ALPase活性的影响。方法:用MTT法和酶动力法分别检测MDPC-23细胞经不同浓度的FGF18刺激48 h和72 h后细胞增殖和ALPase活性的变化。结果:在一定范围内,FGF18显著促进MDPC-23细胞的增殖和ALPase活性,随着浓度的增高和时间的延长,作用更加明显。结论:FGF18可能促进小鼠成牙本质细胞的增殖和分化。
- 姜永杨帆肖明振何文喜范晓敏
- 关键词：细胞增殖
