广西壮族自治区自然科学基金(0448045)
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 相关作者：韩永华曾艳华谢莉熊军陈志坚更多>>
- 相关机构：广西师范大学中国农业大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 薏苡不同种质的基因组原位杂交分析被引量：8
- 2008年
- 为了研究薏苡属不同种质之间的关系,采用基因组原位杂交(GISH)技术,以四倍体栽培薏苡(2n=20,AABB)基因组总DNA作为探针,分别对广西的栽培薏苡、野生薏苡和水生薏苡体细胞中期染色体进行基因组原位杂交。杂交结果显示,栽培薏苡和野生薏苡染色体都被强烈而密集的杂交信号所标记,说明野生薏苡与栽培薏苡在基因组染色体水平上的同源程度很高,保守重复序列占很大比重;水生薏苡的基因组中有20条染色体的DNA成分与栽培薏苡的基因组DNA高度同源,推断供试的水生薏苡种属于广西六倍体水生薏苡居群。
- 曾艳华谢莉陈志坚熊军韩永华
- 关键词：薏苡基因组原位杂交同源性
- 栽培高粱、甜高粱和拟高粱比较基因组原位杂交分析被引量：1
- 2008年
- 用一种植物的总基因组DNA与近缘或远缘物种的染色体杂交,可以研究植物近缘或远缘物种基因组进化关系。以拟高粱总基因组DNA为探针,对栽培高粱、甜高粱基因组进行杂交,结果表明栽培高粱、甜高粱和拟高粱基因组中重复序列存在很大的同源性,基因组进化关系表现出保守性。栽培高粱与拟高粱基因组间重复序列的同源性要比甜高粱与拟高粱间重复序列的同源性高。
- 谢莉曾艳华韩永华
- 关键词：栽培高粱甜高粱
- 3个高粱品种及其F_1的过氧化物酶同工酶分析被引量：5
- 2007年
- 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,对分别以栽培高粱和甜高粱为母本、以拟高粱为父本进行杂交获得的F1代及其双亲的过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明:栽培高粱和甜高粱酶谱类型相近,仅个别酶带活性强弱存在差异,所以两者的亲缘关系可能较近,POD不能作为区分鉴别它们的依据;栽培高粱和甜高粱酶谱比拟高粱少酶带POD-1,与拟高粱的亲缘关系可能较远,酶带POD-1可在一定程度上反映出拟高粱与栽培高粱和甜高粱的区别。杂交F1代的酶谱与父本较相近,既表达出互补双亲酶带的"互补带"POD-1,又表达新的"杂合带"POD-4,但未表达出双亲共有酶带POD-6,因此,可为选育杂交新材料提供依据。
- 谢莉曾艳华李冬郁韩永华
- 关键词：栽培高粱甜高粱过氧化物酶同工酶
- 栽培高粱、甜高粱和拟高粱前中期染色体DAPI显带核型被引量：3
- 2008年
- 本研究利用二脒基苯基吲哚(DAPI)荧光染色的方法分析了栽培高粱、甜高粱和拟高粱的DAPI带型,根据前中期染色体上(从短臂到长臂)荧光强度的变化,结合染色体的相对长度和臂比作为辅助参数,构建了它们的前中期染色体核型图,其结果能准确识别栽培高粱、甜高粱和拟高粱基因组中每条染色体,为高粱属的细胞遗传学研究提供一定依据。
- 谢莉曾艳华李冬郁韩永华
- 关键词：栽培高粱甜高粱
- FISH分析栽培高粱×拟高粱、甜高粱×拟高粱的染色体行为被引量：1
- 2009年
- 采用荧光原位杂交技术对45S rDNA在栽培高粱×拟高粱、甜高粱×拟高粱F1的有丝分裂和减数分裂染色体进行定位研究。在有丝分裂中期染色体上2个杂种分别检测到2个杂交信号,在减数分裂粗线期、终变期、中期Ⅰ染色体上45S rDNA位于一个二价体上,说明这两个杂种携带45S rDNA的染色体为同源染色体。根据45S rDNA位点随细胞减数分裂过程的位置变化,表明这两个杂种染色体配对行为正常,平均构型为2n=2x=20(10Ⅱ),证明45S rDNA可作为染色体的一个识别指标间接地观察细胞减数分裂过程染色体的变化行为。
- 谢莉韩永华李冬郁曾艳华
- 关键词：RDNA荧光原位杂交
