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广东省自然科学基金(10151064201000016)

作品数:6 被引量:13H指数:2
相关作者:乐学义区志镔刘海峰卢艳梅周晓华更多>>
相关机构:华南农业大学福州大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家教育部“211”工程广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇理学

主题

  • 6篇配合物
  • 4篇活性
  • 3篇抑菌
  • 3篇抑菌活性
  • 3篇噻唑
  • 3篇噻唑基
  • 3篇氨基
  • 2篇三嗪
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡嗪
  • 2篇咪唑
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇均三嗪
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇甘氨酸
  • 2篇氨酸
  • 2篇苯并噁唑
  • 2篇苯并咪唑

机构

  • 6篇华南农业大学
  • 1篇福州大学

作者

  • 6篇乐学义
  • 5篇区志镔
  • 2篇卢艳梅
  • 2篇陈实
  • 2篇刘海峰
  • 2篇周晓华
  • 1篇熊亚红
  • 1篇朱丽
  • 1篇张雪梅
  • 1篇黄山华

传媒

  • 3篇无机化学学报
  • 1篇合成化学
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2014
  • 5篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新型2,4-二氨基-6-(2'-吡嗪)-均三嗪铜配合物的合成及其热稳定性
2014年
以2,4-二氨基-6-(2'-吡嗪)-均三嗪(PZTA)为配体,与CuCl2[n(PZTA)∶n(CuCl2)=1∶1]反应合成了一种新的铜配合物{[Cu(PZTA)2Cl]Cl(1)},其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=11.600(2),b=12.700(3),c=14.600(3),β=102.80(3)°,V=2 097.423,Z=4,Dc=1.624 g·cm-3,μ=1.331 mm-1,F(000)=1 036.0,S=1.106,Rint=0.036,R1=0.034 2,wR2=0.088 6。1由一个Cu(Ⅱ),两个PZTA,一个配位Cl和一个游离Cl-构成。1通过弱相互作用和氢键作用堆积成二维层状结构和三维堆积结构。1的初始分解温度为300℃。
缪润莉骆行岚乐学义周晓华陈实
关键词:铜配合物晶体结构热稳定性
(2-(4'-噻唑基)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(Ⅱ)配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA的作用被引量:2
2012年
合成了新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Ala)(H2O)]ClO4[其中,TBZ=2-(4'-噻唑基)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱及电子吸收光谱对该配合物进行了表征.用试管二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus(G+)、枯草杆菌Bacillussubtilis(G+)、沙门氏杆菌Salmonella typhi(G-)和大肠埃希菌Escherichia coil(G-)具有良好的抑制作用.另外,采用电子吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳方法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的作用.结果表明,配合物可能以插入方式与CT-DNA作用,在维生素C存在下通过羟自由基(.OH),单线态氧(1O2)或者1O2类似物切割pBR322 DNA双螺旋结构.
朱丽卢艳梅区志镔乐学义
关键词:L-丙氨酸DNA抑菌活性
三元TBZ/HPB-铜(Ⅱ)-L-蛋氨酸配合物的合成、表征、抑菌活性及与DNA的作用被引量:4
2011年
本文合成了2个新的三元铜(Ⅱ)配合物:[Cu(TBZ)(L-Met)(H2O)]ClO4.H2O(1)和[Cu(HPB)(L-Met)]ClO4(2)[TBZ=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑,HPB=2-(2-吡啶)苯并咪唑,L-Met=L-蛋氨酸]。通过元素分析、摩尔电导率、IR、UV-Vis及电喷雾质谱对这些配合物进行了表征。用二倍稀释法研究了配合物的抗菌活性,发现配合物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,G+),枯草杆菌(Bacillussubtilis,G+),沙门氏杆菌(Salmonella,G-)和大肠杆菌(Escherichia coil,G-)具有良好的抑制作用。采用电子吸收光谱、荧光光谱、粘度测定及琼脂凝胶电泳方法研究了配合物与DNA的相互作用,结果表明,配合物以插入方式与DNA作用,在维生素C存在下通过羟自由基.OH,单线态氧1O2或者1O2类似物如Cu-O2,切割pBR322 DNA双螺旋结构。
卢艳梅区志镔刘海峰乐学义
关键词:DNA抑菌活性
2-(2′-吡啶基)苯并噁唑和甘氨酸铜配合物的结构、抑菌活性及与DNA作用被引量:2
2012年
本文以2-(2′-吡啶基)苯并噁唑、甘氨酸和高氯酸铜髤为原料合成了新的三元配合物:[Cu(PBO)(Gly)(H2O)]ClO4(PBO=2-(2′-吡啶基)苯并噁唑,Gly=甘氨酸根)。应用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率等方法对配合物进行了表征。X-射线单晶衍射测得该配合物晶体属正交晶系,Pca21空间群,晶胞参数:a=1.029 2(2)nm,b=1.032 9(2)nm,c=1.566 8(3)nm;Z=4,V=1.665 6(6)nm3,Dc=1.800 g.cm-3,F(000)=916。最终偏离因子:R1=0.042 6,wR2=0.101 3。利用试管二倍稀释法测定了配合物的抗菌活性,通过电子吸收光谱、荧光光谱和粘度测定研究了配合物与DNA的作用。结果表明,与2-(2′-吡啶基)苯并噁唑相比较,该配合物对枯草杆菌(B.subtilis,G+),金黄色葡萄球菌(S.aureus,G+),苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis,G+),水稻条斑病细菌(X.oryzae,G-),大肠杆菌(E.coil,G-)和沙门氏杆菌(Salmonella,G-)具有良好的抑制活性,并且以插入方式与DNA作用。
区志镔黄山华乐学义
关键词:甘氨酸抗菌活性
Synthesis, Antibacterial Activities and Nuclease Properties of Ternary Copper(II) Complex Containing 2-(2'-Pyridyl)benzothiazole and Glycinate
2012年
新第三的建筑群[Cu (PBT )(Gly )(H2O )] ClO4 (PBT=2-(2-pyridyl ) benzothiazole,和 Gly=glycinate ) 被元素的分析,臼齿的传导性,和红外方法综合了并且描绘。建筑群,在结构上由单个水晶的 X 光检查晶体学描绘了,显示出在 PBT 和原子 O 和 Gly 的氨基的氮原子 N 在基础飞机绑的羧化物氧的二个氮原子的稍微弄歪的平方金字塔形的协作几何学,一个水分子在顶端的位置被协调。建筑群, Cu (ClO4 ) 2 并且免费 PBT 各为他们禁止二 Gram() 的生长的能力被测试(Escherichia 卷,沙门氏菌) 并且二克(+)( 杆菌 subtilis,葡萄球菌 aureus ) 微生物。建筑群与免费 PBT 和 Cu (ClO4 ) 相比对微生物显示出好抗菌剂活动 2。在在水的答案的建筑群和小牛胸腺 DNA 之间的相互作用用电子光谱学,荧光光谱学,圆形的二色性的光谱学,和粘性大小被调查。结果建议建筑群能由一个 intercalative 模式绑在 DNA。另外, agarose 胶化电气泳动的结果证明建筑群能由氢氧根激进分子和汗衫劈开 plasmid DNA 在生理的 pH 和房间温度的条件下面的像氧的种类。
Lu,YanmeiChen,Yonghengou,ZhibinChen,ShiZhuang,ChuxiongLe,Xueyi
关键词:铜(II)配合物小牛胸腺DNA
含2,4-二氨基-6-(2′-吡嗪)-均三嗪及甘氨酸的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及与DNA作用(英文)被引量:5
2012年
以2,4-二氨基-6-(2′-吡嗪)-均三嗪(PZTA)及甘氨酸为配体与高氯酸铜作用合成了配合物[Cu(H2O)(Gly)(PZTA)]ClO4(Gly=甘氨酸根)。通过元素分析、测定摩尔电导率、红外光谱和紫外可见光谱进行表征,并用单晶X-射线衍射方法测定了该配合物的晶体结构。配合物晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数:a=2.189 6(3)nm,b=1.308 3(2)nm,c=1.465 4(4)nm,β=131.467(3)°,晶胞体积:V=3.145 6(9)nm3,晶胞内结构基元数:Z=8,Dc=1.876 g.cm-3,最后的残差因子:R1=0.037 4,wR2=0.100 9。应用紫外光谱、溴化乙锭荧光探针及粘度测定等方法研究了配合物与DNA的作用。结果表明,主题配合物以部分插入方式与DNA作用。
张雪梅区志镔陈实熊亚红周晓华刘海峰乐学义
关键词:甘氨酸晶体结构
2-(2’-吡啶基)苯并噁唑-铜(Ⅱ)-α-氨基酸配合物合成及抗菌活性
<正>苯并噁唑类化合物具有抗菌、抗寄生物和抗真菌活性等。尤其是这些化合物与生物配体如小肽或a-氨基酸等一起与生命元素金属离子形成混配配合物时可进一步提高其生物活性。因此,研究苯并噁唑类化合物-
区志镔乐学义
关键词:抗菌活性DNA作用
文献传递
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