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广东省自然科学基金(10151064201000021)

作品数:4 被引量:16H指数:3
相关作者:廖明焦培荣罗开健袁润余韦良孟更多>>
相关机构:华南农业大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金国家肉鸡产业技术体系建设专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇禽流感
  • 4篇禽流感病
  • 4篇禽流感病毒
  • 4篇流感
  • 4篇病毒
  • 2篇基因
  • 1篇诱导基因
  • 1篇致病性禽流感
  • 1篇天然免疫
  • 1篇全基因
  • 1篇全基因组序列
  • 1篇全基因组序列...
  • 1篇维甲酸
  • 1篇维甲酸诱导
  • 1篇维甲酸诱导基...
  • 1篇酶链反应
  • 1篇免疫
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇扩增

机构

  • 5篇华南农业大学

作者

  • 4篇焦培荣
  • 4篇廖明
  • 2篇罗开健
  • 2篇贾宝琴
  • 2篇韦良孟
  • 2篇袁润余
  • 1篇单芬
  • 1篇徐成刚
  • 1篇曹蓝
  • 1篇和君
  • 1篇张东霞
  • 1篇田进
  • 1篇乔立旺
  • 1篇刘国乾
  • 1篇李芳
  • 1篇亓文宝
  • 1篇张长辉
  • 1篇钟自富
  • 1篇辛朝安
  • 1篇程玉强

传媒

  • 3篇动物医学进展
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鸭RIG-1基因的PCR扩增及其序列分析被引量:6
2012年
维甲酸诱导基因1(RIG-1)是细胞质中侦测病原相关分子模式的识别受体。论文旨在扩增北京鸭RIG-1编码基因,并对其进行序列分析。通过PCR方法,从北京鸭脾脏中扩增得到RIG-1基因cDNA,并使用LaserGene分子生物学分析软件进行序列分析。结果发现北京鸭的RIG-1基因cDNA开放阅读框全长2 802bp,编码933个氨基酸。结构预测发现鸭RIG-1结构与哺乳动物类似,N端有两个串联CARD区,中间为DExD/H解旋酶区,C端为抑制区,各功能区起重要作用的氨基酸较为保守。同源性及进化树分析发现鸭RIG-1与鹅和斑马鱼的同源性最高分别为93.7%、78.4%,与哺乳动物同源性高于50%,与其他鱼类的同源性低于50%。成功扩增出北京鸭RIG-1基因cDNA编码序列,为鸭RIG-1的深入研究奠定了基础。
程玉强焦培荣韦良孟钟自富廖顺娣袁润余贾宝琴罗开健廖明
关键词:聚合酶链反应天然免疫
两株H6N2亚型鸡源禽流感病毒的分离鉴定被引量:2
2012年
本研究利用血凝抑制试验(HI)、反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)、基因测序等方法,对广东省某活禽交易市场进行流行病学调查时获得的两株非H5、H9亚型禽流感病毒65株和C7株进行了亚型鉴定。结果表明这两株病毒均具有血凝活性,且能被抗H6亚型禽流感病毒标准阳性血清特异性抑制。用针对禽流感病毒的M基因、H6亚型禽流感病毒HA基因、N2亚型禽流感病毒NA基因特异性鉴定引物对65株和C7株进行RT-PCR扩增,分别获得特异性目的片段。测序及BLAST分析表明两株分离株与H6N2亚型禽流感广东分离株的HA基因和NA基因核苷酸序列相似性均高达95%以上。将该两分离株鉴定为H6N2亚型禽流感病毒,并命名为A/Chicken/Guangdong/65/2009、A/Chicken/Guangdong/C7/2009。
贾宝琴焦培荣韦良孟单芬袁润余徐成刚廖明
关键词:禽流感病毒
两株H6N2亚型鸡源禽流感病毒的分离鉴定
本研究利用血凝抑制试验(HI)、反转录一聚合酶链式反应(RT—PCR)、基因测序等方法,对广东省某活禽交易市场进行流行病学调查时获得的两株非H5、H9亚型禽流感病毒65株和C7株进行了亚型鉴定。结果表明这两株病毒均具有血...
贾宝琴焦培荣韦良孟单芬袁润余徐成刚廖明
关键词:禽流感病毒
文献传递
H5N1亚型高致病性禽流感病毒对鸽的致病性分析被引量:3
2011年
为评估H5N1亚型禽流感病毒对鸽的致病性,用我国2004年分离的一株H5N1亚型禽流感病毒A/pigeon/GD/C2/2004(H5N1)人工感染4周龄鸽,进行了致病性试验。结果表明,该株病毒以106EID50/100μL剂量感染能致死鸽,致死率为22.2%,病毒能在感染鸽体内广泛分布,其中肺脏和肾脏中病毒含量达到104.50EID50/mL,表明该株病毒对鸽具有感染性,且感染鸽未通过喉头和泄殖腔向外排毒。
乔立旺焦培荣张东霞李芳胡自立刘海玲辛朝安廖明罗开健
关键词:禽流感病毒H5N1
三株H9N2亚型禽流感病毒全基因组序列分析被引量:5
2012年
采用RT-PCR对3株H9N2亚型禽流感病毒基因组进行扩增,测序后再利用DNAStar和MEGA 4对所得到的序列和部分具有代表性的参考序列进行遗传演化及分子特点分析,旨在从分子水平探讨华南地区H9N2亚型禽流感病毒的流行特点,为该病的综合防控提供依据。结果表明,3个分离株CK/GD/162/03、Francolin/GD/298/05与CK/GD/A8/10分别属于B34、B47和B54基因型;3个分离株HA基因未发生明显的变异,符合我国大陆H9N2亚型AIV HA基因的遗传进化特点,但内部基因出现不同程度重组且部分基因与人源高致病性H5N1亚型AIV同源性很高;CK/GD/162/03、Francolin/GD/298/05两株分离株具有宿主多样性。因此,对华南地区H9N2亚型AIV进行监控及分子流行病学调查具有重要意义。
刘国乾曹蓝和君冯军祥张长辉田进焦培荣亓文宝廖明
关键词:禽流感病毒H9N2亚型基因重组
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