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国家自然科学基金(21171053)

作品数:19 被引量:79H指数:5
相关作者:金传明杜晓刚杨水金张传越陈才元更多>>
相关机构:湖北师范大学湖北师范学院汉江师范学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 20篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇金属
  • 6篇咪唑
  • 6篇催化
  • 5篇甲基
  • 5篇光催化
  • 4篇金属有机
  • 4篇金属有机骨架
  • 4篇光催化性
  • 4篇光催化性能
  • 4篇催化性
  • 3篇亚甲基
  • 3篇双咪唑
  • 3篇偶氮
  • 3篇配合物
  • 3篇BI
  • 2篇氮基
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇修饰
  • 2篇亚甲基蓝

机构

  • 12篇湖北师范大学
  • 8篇湖北师范学院
  • 1篇汉江师范学院
  • 1篇襄阳市产品质...

作者

  • 6篇金传明
  • 3篇石若冰
  • 2篇王圆圆
  • 1篇王卫东
  • 1篇徐继君
  • 1篇董镜华
  • 1篇李晓慧
  • 1篇陆江林
  • 1篇胡胜利
  • 1篇龚文朋
  • 1篇陈才元
  • 1篇张传越
  • 1篇杨水金
  • 1篇杜晓刚
  • 1篇汪小芳

传媒

  • 6篇无机化学学报
  • 3篇化学研究与应...
  • 2篇应用化学
  • 2篇化学进展
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇功能材料
  • 1篇精细化工
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国化学会全...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
镝(Dy)-L-苯丙氨酸-5-氟尿嘧啶三元配合物的合成及与牛血清白蛋白相互作用的研究被引量:3
2013年
利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱法,在Tris-HCl缓冲溶液中考查了不同温度下镝(Dy)-L-苯丙氨酸-5-氟尿嘧啶三元配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。实验表明,配合物对BSA的内源荧光猝灭为静态猝灭过程,并测定该反应在不同温度下的结合常数KA,且配合物与BSA以物质的量比1∶1结合。根据计算出的热力学参数表明,配合物和BSA之间的作用力主要是静电作用。用同步荧光技术考察了配合物对BSA构象的影响,结合位点接近于酪氨酸残基。
李晓慧王卫东金传明陆江林
关键词:三元稀土配合物牛血清白蛋白相互作用
刚性二咪唑配体组装金属有机大环与金属有机凝胶的结构与性质
2021年
用配体2‑(4‑吡啶基)‑咪唑(4‑PIM)和2‑(4‑(1‑咪唑基)‑苯基)‑咪唑(IPI)分别与AgClO4和ZnCl2反应得到了配合物[Ag(4‑PIM)]ClO4(1)和[Zn(IPI)]Cl2·H2O(2)。晶体结构分析表明配合物1与2分别具有M4L4和M2L2金属有机大环结构,且金属有机大环分子结构中存在较强的分子间作用力、芳环之间π‑π作用和氢键作用。刚性配体IPI分别与AgNO3和Zn(NO3)2在甲醇、乙醇、二甲基亚砜、乙二醇、四氢呋喃、乙腈等有机溶剂中均能形成超分子凝胶;在乙醇溶剂中IPI与AgNO3、AgClO4、AgBF4、AgPF6、Ag(OSO2CF3)、Zn(NO3)2、Zn(BF4)2、Zn(ClO4)2、Co(NO3)2分别作用也能形成金属有机凝胶。配体IPI分子中咪唑环的1号位的N原子连接H原子,能分别与水分子或者溶剂分子之间形成氢键,可能是“锁”住溶剂分子形成凝胶的关键因素。扫描电镜图片显示配体IPI与AgNO3等银盐和Zn(NO3)2等锌盐在不同溶剂中能分别形成蓬松棉花状结构和疏松似面包状结构的金属有机超分子凝胶。
陈雨卫杨帆李嘉欣罗文琦金传明
关键词:刚性配体自组装
偶氮基团桥联氮杂环卡宾银、钯配合物的合成与性质
近年来,N-杂环卡宾金属配合物在光电材料、生物医学、均相催化等诸多领域具有很好的应用前景,引起了人们广泛的关注,因此设计并构筑新颖结构的N-杂环卡宾配体并合成相应的卡宾金属化合物在结构研究、光电、催化性能等方面的应用具有...
石若冰王圆圆金传明
关键词:偶氮基团N-杂环卡宾双咪唑
文献传递
双阳离子型室温离子液体中Suzuki偶联反应研究被引量:5
2013年
合成了具有钳子型的双咪唑阳离子核的室温离子液体2,它的相转变温度为-51℃,热力学分解温度为412℃,利用该离子液体作反应溶剂研究了不同钯催化剂PdCl2,Pd(OAc)2,Pd-NHC配合物3存在下的Suzuki偶联反应.结果表明:在NaOAc作碱,0.5 mol%的Pd-NHC配合物3存在下溴代苯衍生物与苯硼酸反应具有较高的活性,产率可以达到85%以上,Pd-NHC配合物3催化剂能更好地负载在钳子型双阳离子核室温离子液体2中,该反应体系能重复循环使用多次,且分离简单、重现性强、环境友好.
张传越石若冰陈才元金传明
关键词:室温离子液体SUZUKI偶联反应
多酸@金属-有机骨架材料的制备及其在废水处理中的应用被引量:3
2021年
废水中的污染物由于其成分复杂、生物毒性大和难降解等特点,危害人体健康,因此,寻找开发一些能有效去除废水中的剧毒和难降解污染物的吸附剂成为亟待解决的问题。金属-有机骨架材料(MOFs)由于结构有序且多样、拓扑结构丰富、孔隙度超高、比表面积大、骨架结构稳定和易于掺杂其他组分等特点,使其在吸附领域得到了广泛的关注。多金属氧酸盐(POMs)与MOFs材料复合形成新的杂化材料POMs@MOFs,与纯MOFs材料相比不仅具有其独特的性质,同时也兼具POMs的强酸度、富氧表面和氧化还原能力,并且克服了缺点,如难以处理、比表面积小和溶解度高等特点。近年来,科研工作者发现POMs与MOFs的复合物作为吸附剂在废水处理领域具有优异的性能。本文结合本课题组的研究工作对POMs@MOFs的制备尤其是各种制备方法的优缺点进行了归纳分析,并围绕POMs@MOFs复合材料在废水处理中的应用发展进行综述,对未来研究方向和发展前景进行展望。
胡豪何云鹏杨水金
关键词:废水处理
H_6P_2Mo_(18)O_(62)/Zn(BDC)(Bipy)_(0.5)复合材料的合成、表征及对亚甲基蓝的吸附被引量:5
2016年
在溶剂热条件下,以H6P2Mo18O62、对苯二甲酸(H2BDC)、4,4'-联吡啶(Bipy)和硝酸锌为原料构筑了1个三维金属有机骨架复合材料H_6P_2Mo_(18)O_(62)/Zn(BDC)(Bipy)_(0.5),并采用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)、N2吸附-脱附等手段对产物进行了表征.同时,研究了产物对水溶液中亚甲基蓝(MB)的吸附性能,并探讨了MB初始p H值、初始浓度和温度对吸附量的影响.结果表明,产物的等温吸附模型符合Langmuir等温吸附模型,动力学符合拟二级动力学.H_6P_2Mo_(18)O_(62)/Zn(BDC)(Bipy)_(0.5)对亚甲基蓝的吸附是自发和放热的,此外,产物对甲基紫、罗丹明B、孔雀石绿等阳离子染料也具有良好的吸附性能.
龚文朋田超强杜晓刚杨水金
关键词:染料
亚甲基桥联对称与不对称双咪唑偶氮类化合物的合成
芳香族偶氮化合物具有可显示液晶,非线性光学及光致变色等特性,它作为光电子材料中的信息储存材料,具有十分良好的应用前景~([1]),大部分的芳香族偶氮衍生物都是以偶氮苯为骨架,很少关注到偶氮杂环类化合物。偶氮杂环咪唑类化合...
王圆圆石若冰金传明
关键词:咪唑偶氮基团
文献传递
一种阴离子型三维金属有机框架材料Cu(BDC-NH_2)(4,4'-Bipy)_(0.5)(BDC=对苯二甲酸根,Bipy=联吡啶)的制备及其对甲基紫的吸附性能被引量:4
2017年
以2-氨基对苯二甲酸、4,4'-联吡啶配体和硝酸铜为原料,在溶剂热的条件下,合成了一种的阴离子型三维金属有机框架(MOF)材料Cu(BDC-NH_2)(4,4'-Bipy)_(0.5)(BDC=对苯二甲酸根,Bipy=联吡啶)。通过IR、XRD、SEM、TG、N_2吸附法测比表面积等技术手段表征材料的结构和性能。研究了Cu(BDC-NH_2)(4,4'-Bipy)_(0.5)材料对甲基紫的吸附性能,探讨了甲基紫溶液的初始p H值和初始浓度以及不同吸附温度对吸附量的影响。结果表明,等温吸附模型符合Langmuir等温吸附模型,动力学符合拟二级动力学。热力学参数ΔG<0、ΔΗ<0和ΔS<0,表明Cu(BDC-NH_2)(4,4'-Bipy)_(0.5)对甲基紫的吸附是自发和放热的,在溶液p H=9,温度为20℃条件下,Cu(BDC-NH_2)(4,4'-Bipy)_(0.5)对甲基紫的吸附量为60.09 mg/g,说明Cu(BDC)(4,4'-Bipy)_(0.5)材料可以通过氨基改性,提高其对染料的吸附能力。
龚文朋陈丹杨水金
关键词:甲基紫
基于钨(钼)酸铋半导体复合材料的合成及其在光催化降解中的应用被引量:5
2020年
由于全球的工农业的迅速发展,水污染已成为人类所面临的最大危机。基于半导体光催化法是治理水污染的绿色技术之一,能够有效地降解和去除水中的污染物。在众多光催化材料中,金属氧化物半导体由于其具有低毒性、高稳定性和对水溶液中化学腐蚀的较高的抵抗力等优点,而被科学家们广泛地研究和应用。其中,三元组分的金属氧化物因其具有较窄的禁带宽度和可见光响应性质,在光催化降解领域上的能力已经超过其他的金属化合物。本文系统地介绍了两种典型的三元金属氧化物——钨酸铋和钼酸铋,围绕着基于钨酸铋和钼酸铋的复合型催化剂的制备和在光催化降解废水处理领域中的应用以及发展进行了综述,提出了目前关于钨酸铋和钼酸铋的复合材料的设计、机理研究和改性修饰方法中的所存在的主要问题,并对未来的发展趋势进行了展望。
张志邹晨涛杨水金
关键词:光催化金属氧化物钨酸铋
Bi/BiVO_4&Bi_4V_2O_(11)复合催化剂的制备及其光催化性能被引量:12
2019年
经由溶剂热反应、光辅助还原过程制备Bi/Bi VO_4&Bi_4V_2O_(11)纳米复合光催化材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、N_2吸附-脱附等温线和光致发光(PL)等手段对该复合物进行表征。实验结果表明当金属Bi与BiVO_4&Bi_4V_2O_(11)的质量比值为0.8,可见光照射30 min时,Bi/BiVO_4&Bi_4V_2O_(11)复合催化剂对罗丹明B(RhB)的降解率可达95.6%。此外,Bi/BiVO_4&Bi_4V_2O_(11)对四环素(TC)的降解也表现出增强的光催化性能。Bi/BiVO_4&Bi_4V_2O_(11)复合材料提升的光催化性能可能归因于金属Bi的表面等离子体共振(SPR)效应、拓宽的可见光吸收范围和增大的比表面积。此外,提出了复合光催化剂可能的光催化机理。
梁梦君邓楠向心怡梅英杨志远杨赟杨水金
关键词:罗丹明B四环素降解机理
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