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广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金

作品数:36 被引量:130H指数:7
相关作者:段文贵罗金岳黄道战王恒山曾韬更多>>
相关机构:广西大学南京林业大学广西民族大学更多>>
发文基金:广西省自然科学基金广西青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇化学工程
  • 12篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇动力工程及工...

主题

  • 7篇枞酸
  • 5篇去氢枞酸
  • 5篇蒎烯
  • 5篇Α-蒎烯
  • 5篇催化
  • 4篇强酸
  • 3篇对苯醌
  • 3篇月桂烯
  • 3篇松节油
  • 3篇萜烯
  • 3篇钨酸
  • 3篇离子
  • 3篇固体超强酸
  • 3篇苯醌
  • 3篇
  • 3篇DIELS-...
  • 3篇超强酸
  • 2篇淀粉
  • 2篇动力学
  • 2篇衍生物

机构

  • 14篇广西大学
  • 12篇南京林业大学
  • 11篇广西民族大学
  • 6篇化工研究院
  • 5篇广西师范大学
  • 3篇吉首大学
  • 3篇广西林产化学...
  • 2篇广西师范学院
  • 1篇桂林医学院
  • 1篇河池学院
  • 1篇中山大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇防城港市防城...

作者

  • 7篇段文贵
  • 7篇罗金岳
  • 6篇黄道战
  • 5篇曾韬
  • 5篇王恒山
  • 4篇潘英明
  • 4篇岑波
  • 4篇蓝虹云
  • 3篇李行任
  • 3篇王迎春
  • 3篇熊德元
  • 3篇刘陆智
  • 3篇莫启进
  • 3篇李艳玲
  • 2篇黄丹平
  • 2篇吴秀荣
  • 2篇唐世华
  • 2篇许雪棠
  • 2篇韦毅
  • 2篇姚兴东

传媒

  • 6篇林产化学与工...
  • 4篇南京林业大学...
  • 3篇精细化工
  • 3篇福建林业科技
  • 2篇有机化学
  • 2篇广西师范大学...
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇南京师大学报...
  • 2篇广西大学学报...
  • 1篇化工生产与技...
  • 1篇化工学报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学学报
  • 1篇包装工程
  • 1篇广州化工
  • 1篇石油化工
  • 1篇化工技术与开...
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇广西民族大学...

年份

  • 4篇2012
  • 7篇2011
  • 10篇2010
  • 12篇2009
  • 4篇2008
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
活性炭负载磷钼酸催化α-蒎烯甲氧基化反应
2010年
采用简单浸渍法制备了一系列不同负载量的活性炭负载磷钼酸(PMA/C)催化剂,运用FTIR、XRD、BET及TG进行了PMA/C催化剂的表征。研究了PMA/C催化α-蒎烯的甲氧基化反应,反应主要得到加成产物α-松油基甲醚(TME)和α-蒎烯异构产物。以TME产率为指标,考察了PMA负载量对催化活性的影响,筛选出18.8%为最佳负载量。通过正交实验优化出PMA/C催化α-蒎烯甲氧基化反应的适宜条件为:催化剂用量为α-蒎烯质量的15%,甲醇与α-蒎烯的摩尔比为2∶1,80℃下反应8h,TME产率可达到32.79%。催化剂重复使用5次后,TME产率可达到18.86%。
姚兴东柴坤刚纪红兵
关键词:磷钼酸Α-蒎烯甲氧基化活性炭
歧化松香胺-壳聚糖缀合物的合成、表征及药控缓释行为被引量:4
2009年
以天然可再生资源壳聚糖和歧化松香胺为原料,经由苯甲醛保护氨基的Schiff碱壳聚糖,通过环氧氯丙烷搭桥生成具有环氧活性基的壳聚糖,再与歧化松香胺发生接枝反应,首次合成了一种新型壳聚糖衍生物——歧化松香胺-壳聚糖缀合物(DRACC),通过FT-IR、UV、1H-NMR、XRD、SEM和TG-DTA等测试手段对产物进行了分析和表征。由元素分析法测得DRACC的取代度为0.506。并分别以壳聚糖和DRACC作为药物非诺洛芬钙缓释制剂的载体,研究了其在人工肠液和人工胃液中的缓释性能。结果表明,DRACC载体在人工肠液和人工胃液中均具有良好的缓释作用。
周龙昌段文贵申长茂岑波雷福厚
关键词:壳聚糖缓释
离子液体[bmim][dca]的微波辅助合成及其对几种糖的溶解性能被引量:5
2010年
以N-甲基咪唑为母体,在微波辐射下经两步法合成了一种功能化离子液体溴化1-正丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐([bmim][dca])。采用单因素试验法优化了合成条件:[bmim]Br与Na[N(CN)2]的摩尔比1∶1.1,丙酮作溶剂,微波功率800W,微波反应温度50℃,反应时间1h。在此条件下,[bmim][dca]收率可达85.2%。并通过IR对目标产物进行了分析和表征。通过溶解度测试得知,离子液体[bmim][dca]对蔗糖、葡萄糖和β-环糊精有良好的溶解能力,其中对β-环糊精的溶解效果最好。
黄媚段文贵许雪棠韦瑞松
关键词:功能化离子液体微波辅助溶解度
松油醇副产物催化异构与马来酸酐Diels-Alder反应
2010年
松油醇副产物在催化剂磷酸和助催化剂碘作用下催化异构同时与马来酸酐发生Diels-Alder反应,生成1-异丙基-4-甲基二环[2,2,2]-5-辛烯-2,3-二酸酐(TMA)。运用正交实验确定了合成TMA的最佳合成条件:反应温度155℃,催化剂质量分数为1.5%,助催化剂质量分数为0.05%,n(副产物主成分)∶n(马来酸酐)=2.2∶1,反应时间为2 h,在该条件下,TMA的收率为86.2%。利用红外光谱、核磁共振氢谱、质谱等方法对TMA结构进行了表征。
马晓娥王桂英莫炳荣
关键词:马来酸酐DIELS-ALDER反应精细化工中间体
月桂烯与对苯醌的Diels-Alder反应研究被引量:3
2011年
研究了月桂烯与对苯醌的Diels-Alder反应,采用熔点测定、元素分析、红外光谱和1HNMR等手段对产物进行了鉴定,确证产物为5,5-二甲基-5,6,7,8,9,10-六氢蒽-1,4-二酚。对产物进行了高效液相色谱分析,产物纯度达到99.0%。探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间和反应物物质的量比对产物收率的影响,得到适宜的工艺条件为n(月桂烯)∶n(对苯醌)1.2∶1,催化剂三氟化硼-乙醚,其用量为对苯醌质量的9.8%,反应温度40℃,反应时间12 h,产物得率为68.0%。
罗金岳海维雷福厚
关键词:DIELS-ALDER反应月桂烯对苯醌
三类脱氢松香基手性衍生试剂的合成及性能对比被引量:8
2008年
以脱氢松香酸和脱氢松香胺为起始物,合成了异硫腈酸酯类、酰氯类和琥珀酰亚胺酯类共4个针对胺类消旋体拆分的手性衍生试剂。对比研究了它们与消旋体的衍生性能及在毛细管电泳和高效液相色谱(HPLC)仪器条件下对氨基酸消旋体的拆分能力。结果表明:17.5℃下,以5 mmol/L十二烷基硫酸钠为表面活性剂,20%CH3CN为缓冲液(pH9.5),脱氢松香异硫腈酸酯(DHA-NCS)对D,L-半胱氨酸和D,L-丙氨酸衍生后通过毛细管电泳得到了较好的拆分;25℃下,以体积比为90∶10的甲醇-水溶液为流动相,流速为1 mL/min,50 mmol/L硼砂为缓冲液(pH 9.5),酰氯、琥珀酰亚胺酯类等目标化合物可与上述氨基酸进行衍生并在HPLC条件下达到基线分离。
冯少波雷茜赵书林唐莅东谢建武王恒山
关键词:手性分离毛细管电泳HPLC
6-(4-甲基-3-戊烯基)-5,8-二氢-1,4-萘二酚的合成研究被引量:2
2012年
以月桂烯与对苯醌为原料,合成了萘二酚衍生物,采用GC-MS、熔点测定、红外光谱和1H NMR等手段对实验产物进行了鉴定,确证产物为6-(4-甲基-3-戊烯基)-5,8-二氢-1,4-萘二酚。利用单因素试验研究了催化剂种类、催化剂用量、溶剂种类、反应温度、反应物物质的量之比和反应时间对产物得率的影响,得到适宜的工艺条件为:n(月桂烯)∶n(对苯醌)1∶1,催化剂为氯化锌,其用量为对苯醌质量的15%,溶剂为乙酸乙酯,反应温度80℃,反应时间10 h。在上述条件下,反应选择性较高,产物得率为81.0%。
高飞飞罗金岳阚晨曦
关键词:月桂烯对苯醌
一种脱氢松香基二吡啶吩嗪衍生物的合成及其对铜离子的识别被引量:2
2011年
以脱氢松香酸甲酯为原料,经溴代、双硝化、还原、关环等步骤合成了一种脱氢松香基二吡啶吩嗪衍生物(Ⅵ),该结构通过核磁共振氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)、质谱(MS)、红外光谱及元素分析进行表征。利用荧光光谱和吸收光谱研究了在四氢呋喃溶液中其对不同金属离子的识别性能。结果表明,Ⅵ对二价铜离子具有较好的选择识别性能。
王迎春刘陆智李芳耀潘英明王恒山
关键词:荧光
含脱氢松香酸骨架的吖啶染料的合成及其理化性质研究被引量:5
2011年
以脱氢松香酸为原料,经甲酯化、硝化、还原、关环和水解等多步合成了三个松香基吖啶酮化合物7a~7c.通过1H NMR,13C NMR,MS和IR等表征手段对产物结构进行了表征,并采用紫外-可见分光光度法对化合物的理化性质进行研究.
田小艳杨达潘英明童碧海苏桂发王恒山
关键词:吖啶酮红色素理化性质
无色α-蒎烯树脂的制备及表征被引量:1
2009年
以Pd/C为催化剂、正己烷为溶剂对软化点为138.0℃、加纳色号为3的α-蒎烯树脂进行加氢,通过正交实验确定了最佳的加氢工艺条件,并采用凝胶渗透色谱、紫外光谱、傅里叶变换红外光谱和臭氧化反应等方法对加氢得到的无色α-蒎烯树脂进行了表征。实验结果表明,在反应温度240℃、压力6.0MPa、Pd/C催化剂质量分数(基于α-蒎烯树脂)0.6%、加氢时间0.5h、搅拌转速600r/min的最佳条件下,加氢后的α-蒎烯树脂的加纳色号小于1,达到无色水平,软化点为136.0℃。表征结果显示,加氢后的无色α-蒎烯树脂的双键大部分被消除,同时大分子链没有断裂。
熊德元莫炳荣黄科林李艳玲黄科润
关键词:松节油Α-蒎烯加氢
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