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江苏省自然科学基金(BK2008065)

作品数:1 被引量:21H指数:1
相关作者:欧阳伟张海彬唐雨德潘群兴王永山更多>>
相关机构:南京军区疾病预防控制中心江苏省农业科学院南京农业大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇病毒
  • 10篇VP2基因
  • 9篇传染
  • 9篇传染性
  • 8篇法氏囊
  • 8篇法氏囊病
  • 8篇法氏囊病病毒
  • 8篇传染性法氏囊
  • 8篇传染性法氏囊...
  • 8篇传染性法氏囊...
  • 7篇IBDV
  • 6篇免疫
  • 5篇昆虫细胞
  • 5篇VP2
  • 4篇抗原
  • 4篇抗原表位
  • 4篇表位
  • 3篇免疫失败
  • 2篇原核表达
  • 2篇免疫功能

机构

  • 11篇南京农业大学
  • 11篇江苏省农业科...
  • 8篇中国人民解放...
  • 1篇南京军区疾病...

作者

  • 9篇王永山
  • 6篇范红结
  • 5篇欧阳伟
  • 3篇周宇
  • 2篇马金荣
  • 2篇曹冰玉
  • 1篇谭维国
  • 1篇王忠灿
  • 1篇潘群兴
  • 1篇唐雨德
  • 1篇刘小娟
  • 1篇张海彬

传媒

  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2013
  • 7篇2010
  • 2篇2008
1 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
近期引起免疫失败的传染性法氏囊病病毒VP2基因在大肠杆菌中的表达
为制备近期IBDV毒株的重组VP2蛋白,将近期安徽IBD免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中扩增的VP2基因定向克隆入原核表达载体pGEX-4T-1中,构建原核表达质粒pGEX-VP2,转化大肠杆菌Rosetta(DE3);经...
曹冰玉王永山范红结欧阳伟王忠灿唐雨德
关键词:传染性法氏囊病病毒IBDVVP2原核表达
文献传递
传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫功能分析
为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5′端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶BglII和BamHI构建含有3拷贝C3d与VP2...
马金荣欧阳伟王永山吴晓悠朱向东张海彬
关键词:VP2基因基因免疫
近期引起免疫失败的传染性腔上囊病病毒VP2基因的分子特征被引量:21
2008年
用RT-PCR方法从2007年12月在安徽境内发生的两起传染性腔上囊病(IBD)免疫预防失败的病鸡腔上囊组织样品AH1与AH2中扩增出了传染性腔上囊病病毒(IBDV)VP2基因。序列分析表明,AH1与AH2病毒VP2基因长度均为1 350 nt,编码450 aa,七肽基序均为S-W-S-A-S-G-S,在222、253、256、279、284、294和299位上的氨基酸残基分别是A、QI、、D、AI、和S,具有IBDV强毒的分子特征,AH1和AH2感染的20日龄雏鸡产生明显IBD病变,死亡率为25%(1/4)。同源性分析表明,26个血清Ⅰ型IBDV毒株VP2基因核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为90.7%~99.6%和95.5%~100%,不同IBDV毒株VP2基因的七肽基序、特征性氨基酸残基以及高变区的亲水性有差异。在进化树上,26个血清Ⅰ型IBDV毒株可分为数组,其中的15个中国分离IBDV毒株不在同组,毒株之间的亲缘关系与分离地区或分离时间没有明显的联系。AH1和AH2与现行商品疫苗毒株B87的VP2基因核苷酸序列的差异率分别为5.3%和5.2%,这也进一步佐证了IBDV野毒VP2基因变异所引起的毒力变化和VP2抗原表位的漂移是导致当前IBD疫苗免疫预防失败的主要原因。
王永山欧阳伟潘群兴范红结张海彬王忠灿唐雨德谭维国
关键词:传染性腔上囊病病毒VP2基因分子特征
IBDV抗原表位与VP2组合基因的分子构建及其在昆虫细胞中的表达
运用PCR重叠延伸技术将传染性法氏囊病病毒(IBDV)多表位5e与VP2基因连接构建组合基因VP2-5e,将其插入到杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHT中,转化E.coli DH10Bac感受态细胞,经三抗性筛选...
周宇王永山范红结欧阳伟唐雨德王忠灿
关键词:传染性法氏囊病病毒VP2基因抗原表位
IBDV抗原表位与HBcAg嵌合基因的分子设计及其表达产物分析
为了提高模拟IBDV多表位基因5epis的免疫效力,运用重叠延伸PCR技术,在乙型肝炎病毒核心抗原(Hepatitis B core antigen,HBcAg)基因的231位~232位核苷酸(77位~78位氨基酸残基)...
刘小娟王永山欧阳伟张海彬王晓丽王忠灿唐雨德
关键词:抗原表位嵌合基因
IBDV抗原表位与VP2组合基因的分子构建及其在昆虫细胞中的表达
运用PCR重叠延伸技术将传染性法氏囊病病毒(IBDV)多表位5 e与VP2基因连接构建组合基因VP2-5 e,将其插入到杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHT中,转化E.coli DH10Bac感受态细胞,经三抗性...
周宇王永山范红结欧阳伟唐雨德王忠灿
关键词:传染性法氏囊病病毒VP2基因抗原表位
文献传递
传染性法氏囊病病毒AH1株vp2基因在昆虫细胞中的表达与应用
将近期引起IBD免疫预防失败的传染性法氏囊病病毒(IBDV)vp2基因,定向克隆入杆状病毒表达系统的供体质粒pFastBacHTA中,构建重组供体质粒pFastBacHTA-VP2,转化Escherichia coliD...
欧阳伟王永山周宇张海彬唐雨德
关键词:传染性法氏囊病病毒VP2基因病毒样颗粒间接ELISA
传染性法氏囊病病毒VP2与C3d串联基因重组表达质粒的构建及其免疫功能分析
为了提高传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因核酸疫苗的免疫效力,根据已发表的鸡源C3d序列,设计并合成在5′端添加连接肽(Gly4Ser)2序列的C3d基因。用同尾酶BglII和BamHI构建含有3拷贝C3d与VP2...
马金荣欧阳伟王永山吴晓悠朱向东张海彬
关键词:VP2基因基因免疫
文献传递
IBDV抗原表位与VP2组合基因的分子构建及其在昆虫细胞中的表达
运用PCR重叠延伸技术将传染性法氏囊病病毒(IBDV)多表位5e与VP2基因连接构建组合基因VP2-5e,将其插入到杆状病毒表达系统供体质粒pFastBacHT中,转化E-coli DH10Bac感受态细胞,经三抗性筛选...
周宇王永山范红结欧阳伟唐雨德王忠灿
关键词:传染性法氏囊病病毒VP2基因抗原表位
文献传递
传染性法氏囊病安徽近期毒株VP2基因在昆虫细胞中的表达
将2007年12月从安徽境内发生的IBD免疫预防失败的病鸡法氏囊组织中克隆的IBDV VP2基因插人到pFastBacl供体质粒中,转化E.coli DH10Bac感受态细胞,经三抗性筛选,获得重组杆状病毒表达质粒rBa...
欧阳伟王永山张海彬潘群兴王晓丽刘洁周宇曹冰玉王忠灿
关键词:传染性法氏囊病病毒IBDVVP2基因病毒样颗粒
文献传递
共2页<12>
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