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稻瘟菌诱导水稻磷酸化蛋白质组的差异表达分析: 稻瘟菌与水稻的互作是植物与病原物互作研究的模式体系,许多学者对其互作机制开展了大量的研究工作,但目前关于稻瘟菌与水稻互作后的信号传导等仍缺乏系统的了解。蛋白质可逆磷酸化作为一种主要的蛋白质翻译后修饰,是目前已知的最主要的...; 叶智坚聂燕芳邹小桃张健李云锋王振中; 关键词：磷酸化蛋白质组稻瘟菌水稻双向电泳; 文献传递

外源茉莉酸甲脂诱导水稻叶片质膜蛋白质差异表达分析: 细胞质膜(plasma membrane,PM)作为细胞与外界环境的屏障,也是物质、能量、信息交流的门户；其在水分、无机离子、有机小分子跨膜运输,感受及传递胁迫信号的过程中都发挥着重要作用。茉莉酸甲酯(MeJA)作为重要...; 高元媛聂燕芳叶智坚李云锋王振中

水稻叶片质膜的纯化及质膜蛋白质双向电泳分析被引量：2: 2012年; 采用双水相分配法和离心法对水稻叶片的细胞质膜进行了纯化.选用聚合物Dextran T 500/PEG 3350质量分数分别为6.1%、6.2%、6.3%、6.4%、6.5%的双水相体系,对3次分配后的细胞质膜纯化效果进行了研究,并进行了细胞质膜标志酶H+-ATPase的活性测定、柠檬酸铅-醋酸铀双染色及电镜检测.结果表明:聚合物质量分数为6.3%的双水相体系可以获得高纯度的质膜微囊,且随分配次数的增加,可以有效减少其他内膜的污染,其质膜标志酶VO34--ATPase的相对活性高达93.5%.粗质膜经过3次两相分配后的蛋白质产率为2.73%.非离子型去垢剂Brij 58对质膜H+-ATPase的活性变化影响结果表明,纯化的质膜微囊封闭性较好,主要为正向型质膜微囊.质膜蛋白质经增溶缓冲液溶解及1-D SDS-PAGE的结果表明,纯化后的质膜有效减少了特定蛋白质条带的丰度,使蛋白质条带的分布更为均匀.双向电泳结果表明,纯化后的质膜双向电脉图谱具有低背景、高分辨率和重复性的优点,为进一步的水稻质膜蛋白质组研究提供了可靠的试验材料.; 何磊聂燕芳高元媛曹燕李云锋王振中; 关键词：水稻质膜双向电泳

外源水杨酸诱导水稻叶片质膜蛋白质差异表达分析: 水杨酸(SA)作为重要的外源信号分子，已被证实可以诱导水稻的抗瘟性，但目前对于SA所诱导的水稻抗瘟性早期反应机制仍缺乏系统的了解和认识。细胞质膜作为细胞与外界环境的屏障，在感受及传递外界信号等过程中起着重要作用。近年来受...; 高元媛聂燕芳叶智坚李云锋王振中

稻瘟菌诱导的水稻叶片质膜蛋白质差异表达分析: 稻瘟菌与水稻的互作是植物与病原菌互作研究的模式体系,许多学者对其互作机制开展了大量的研究工作,但目前关于稻瘟菌与水稻互作后的相互识别及早期反应机制等仍缺乏系统的了解。近年来受到广泛关注的质膜蛋白质组学研究,为从蛋白质整体...; 何磊聂燕芳高元媛李云锋王振中

茉莉酸甲酯诱导水稻磷酸化蛋白质组的差异表达分析: 茉莉酸甲酯（methyl jasmonate,MeJA）作为一种重要的信号分子,可诱导水稻对稻瘟菌的抗病性。蛋白质可逆磷酸化作为一种主要的蛋白质翻译后修饰,在调节细胞信号转导等过程中起到了重要作用。开展MeJA诱导后水稻...; 张健芳周淦孙冉冉李云锋王振中; 关键词：茉莉酸甲酯水稻磷酸化蛋白质组双向电泳; 文献传递

基于SCI-EXPANDED的植物蛋白质组学文献计量分析被引量：3: 2013年; [目的]从文献计量角度分析1999～2012年植物蛋白质组学研究状况。[方法]以SCI-EXPANDED数据库为检索对象,根据不同国家、机构和作者的发文量,文献被引频次和载文期刊的分布情况等方面分析1999～2012年国际和国内的植物蛋白质组学研究热点。[结果]近5年关于植物蛋白质组学的文献发表量激增,美国在该领域具有绝对的领先优势,我国近年来的研究产出增长迅速。亚细胞蛋白质组学、植物响应胁迫蛋白质组学、翻译后修饰蛋白质组学和蛋白质相互作用等多个方面的基础研究是国际上近几年的研究热点;植物响应胁迫蛋白质组学、亚细胞蛋白质组学以及翻译后修饰蛋白质组学则是我国近几年的热点研究方向。[结论]近年来我国在植物蛋白质组学研究领域发展较快,但与国际领先水平相比,还有一定差距。; 曹燕李云锋; 关键词：植物蛋白质组学文献计量分析

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广东省自然科学基金(10151064201000008)