国家自然科学基金(30571890)
- 作品数：12 被引量：48H指数：5
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- 黄板树根提取液对骨性关节炎作用的实验研究
- 2012年
- 目的:探讨滑膜细胞体外培养方法,了解黄板树根在骨性关节炎(osteoarthritis,OA)中的作用及意义。方法:取OA患者(n=22)关节滑膜组织,随机分为对照组(n=11)和干预组(n=11),分别原代培养滑膜细胞,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量检测两组滑膜细胞培养上清液中炎性因子IL-18蛋白的表达水平。结果:酶消化加组织块贴壁培养法可适用于体外培养试验用滑膜细胞;ELISA检测OA患者对照组细胞培养上清液中IL-18的含量为(61.324±19.281)pg/mL,干预组细胞培养上清液中IL-18的含量为(20.823±2.746)pg/mL,具备组间统计学差异(P<0.05)。结论:黄板树根可以使OA关节滑膜细胞中炎性因子IL-18表达下调,提示其可能对OA有治疗作用。
- 肖智青张雄辉王凤龙朱锦忠王爱明江建明肖军
- 关键词：骨性关节炎白细胞介素-18滑膜细胞细胞因子
- 黄板树根提取液对白细胞介素-18在骨性关节炎滑液中的表达影响及意义被引量：2
- 2015年
- 目的:了解使用黄板树根提取液外用熏洗对骨性关节炎(osteoarthritis,OA)患者白细胞介素-18(Interleukin 18,IL-18)在滑液中表达的影响及意义。方法:观察正常膝关节滑膜组织与OA病变滑膜组织在组织形态及病理切片的差异,对OA患者(n=30)使用黄板树根提取液熏洗治疗,分别提取治疗前后的关节滑液,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量检测熏洗治疗前后关节滑液中IL-18蛋白的表达水平,并比较其表达的差异。结果:正常滑膜组织肉眼观为淡红色或瓷白色,OA滑膜组织多为粉红色;病理切片显示:相比正常滑膜组织,OA滑膜组织出现明显的血管增生和炎细胞浸润,符合组织慢性炎症病变特征;ELISA检测治疗前OA患者滑液中IL-18的表达含量为(52.625±11.336)pg/ml,治疗后OA患者滑液中IL-18的表达含量为(22.512±2.021)pg/ml,两者之间具备统计学差异(P<0.05)。结论:黄板树根提取液熏洗治疗可以使OA关节滑液中炎性因子IL-18表达水平下降,提示黄板树根提取液可能对OA有一定的治疗作用。
- 王凤龙肖智青朱锦忠王爱明徐洲发张火林江建明
- 关键词：骨性关节炎白细胞介素-18滑液
- 一氧化氮对骨关节炎滑膜细胞转化生长因子-β表达的影响
- 2008年
- 目的了解一氧化氮（NO）对骨关节炎（OA）滑膜细胞转化生长因子（TGF）-β表达的影响，并分析它们之间的相关性。方法OA患者滑膜细胞培养，收集不同分组[空白组、脂多糖（LPS）组、氨基胍（AG）组、LPS＋AG组]的滑膜细胞培养上清液，检测其NO、TGF—β含量并行统计分析。结果LPS诱导下，滑膜细胞增加NO的表达，而TGF—β表达下调，AG可以抑制NO的表达，提高TGF—β的表达，NO与TGF—β存在负相关。结论NO抑制OA滑膜细胞TGF—β的表达，TGF—β可能是OA的一种保护因子。
- 江建明刘传芳梁鹏展孙炜
- 关键词：一氧化氮转化生长因子骨关节炎滑膜细胞
- 白介素-18和前列腺素E2在骨性关节炎滑膜细胞中的表达及相互关系被引量：6
- 2010年
- 目的了解白细胞介素18(IL-18)和前列腺素E2(PGE2)在骨性关节炎(OA)患者滑膜细胞中表达及其相关性。方法取材OA患者(n=30)关节滑膜组织,分别原代培养滑膜细胞,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量检测滑膜细胞培养上清液中IL-18和PGE2蛋白的表达水平。结果ELISA检测OA患者细胞培养上清液中IL-18的含量为(51.559±27.614)pg/ml,PGE2的含量为(327.036±333.561)pg/ml,统计学分析表明,30例患者膝关节滑膜细胞上清液中IL-18和PGE2存在显著正相关关系(r=0.863,P<0.01)。结论在OA病变过程中,IL-18的增高可能引起PGE2含量的增高,两者相互作用,从而在OA的发病机制中发挥重要作用。
- 王凤龙江建明王飞付兆宗张兆飞
- 关键词：骨性关节炎白细胞介素18前列腺素E2滑膜细胞
- 骨性关节炎体外培养滑膜细胞上清液中前列腺素E2的表达及意义被引量：5
- 2010年
- 目的:了解前列腺素E2(prostaglandinE2,PGE2)在骨性关节炎(osteoarthritis,OA)患者和正常人滑膜细胞中表达的差异。方法:取材OA患者(n=22)与正常人(n=8)关节滑膜组织,分别原代培养滑膜细胞,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)定量检测两组滑膜细胞培养上清液中PGE2的表达水平。结果:ELISA检测OA患者细胞培养上清液中PGE2的含量为(437.224±325.284)pg/mL,健康人细胞培养上清液中PGE2的含量为(24.020±20.591)pg/mL,具备组间统计学差异(P<0.05)。结论:PGE2在OA关节滑膜细胞中表达上调,提示PGE2可能直接参与了OA的发病过程。
- 王凤龙江建明王飞付兆宗张兆飞
- 关键词：关节炎前列腺素E2滑膜细胞
- 脂多糖诱导骨关节炎滑膜细胞表达一氧化氮与氨基胍的抑制效应被引量：6
- 2007年
- 目的:观察氨基胍对脂多糖诱导骨关节炎滑膜细胞表达一氧化氮的影响,进一步了解炎性因子与一氧化氮之间的相互关系。方法:实验于2006-3/2006-7在南方医科大学组织工程研究中心进行。①6例骨关节炎滑膜,体外培养滑膜细胞。②将细胞浓度为1×108L-1,培养3～5代的滑膜细胞,以0.5mL/孔的量,加入至24孔板中,培养24h后,分别加入0,1,10,100mg/L脂多糖,及20mg/L脂多糖分别加0,0.1,1,10mmol/L氨基胍,继续培养48h后,收集培养液上清液。测量不同浓度脂多糖诱导下培养上清液中诱导型一氧化氮合酶的含量变化和同一浓度脂多糖+不同浓度氨基胍培养上清液中一氧化氮的含量变化。结果:①未加入脂多糖组培养上清液中诱导型一氧化氮合酶的含量极低,与培养基对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。诱导型一氧化氮合酶的含量随加入脂多糖浓度的增加而逐渐增加,各组间比较,差异有显著性意义(P<0.05)。②滑膜细胞在20mg/L脂多糖诱导下,0,0.1,1,10mmol/L氨基胍组一氧化氮表达的量逐渐减少,组见比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:在炎症因子脂多糖的作用下,滑膜细胞诱导型一氧化氮合酶的含量明显增加,诱导型一氧化氮合酶抑制剂氨基胍可以减少一氧化氮的生成,有助于阻断炎性因子与一氧化氮相互促进的恶性循环。
- 刘传芳江建明梁鹏展孙炜
- 关键词：一氧化氮
- 骨关节炎关节滑液中白细胞介素18及其他相关因子含量测定被引量：12
- 2009年
- 目的探讨IL-18在骨关节炎发病机制中的作用及临床意义,检测膝骨关节炎关节滑液中细胞因子白介素-18(IL-18)和IL-6、IL-8、炎症介质前列腺素E2(PGE2)含量关系。方法30例膝骨关节炎患者的关节滑液,男14例、女16例,ELISA分别检测IL-18、IL-6、IL-8和PGE2含量,并对IL-18和这些因子做统计学分析。结果骨关节炎患者膝关节滑液中PGE2的含量随IL-18增加有增高的趋势,IL-18的平均值(220±304)pg/ml,PGE2的平均值为(89±104)pg/ml。30例患者膝关节滑液IL-18和PGE2呈正相关关系(r=0.628,P<0.01);与此同时,IL-6的平均值为(1200±1587)pg/ml与IL-8的平均值为(5190±6024)pg/ml,表明IL-6和IL-8的增高与IL-18存在一定的正相关关系。结论人体中IL-18能促进PGE2的表达,说明IL-18可能参与了软骨细胞的变性、破坏。抑制IL-18的表达可能成为一种早期治疗骨关节炎的有效方法。
- 李勇江建明杨德鸿王凤龙毛仲轩
- 关键词：白介素-1细胞因子骨关节炎
- Luminex液相蛋白芯片检测一氧化氮合酶抑制剂对骨关节炎患者软骨基质金属蛋白酶表达的影响
- 2010年
- 目的应用Luminex液相蛋白芯片检测一氧化氮合酶（NOS）抑制剂对骨关节炎（OA）患者软骨基质金属蛋白酶（MMPs）表达的影响，以及NOS抑制剂改善OA代谢的途径。方法研究经本院医学伦理委员会批准并获取患者的知情同意。无菌条件下，取15例重度OA需行关节置换术患者的关节软骨，置人体外培养系统。应用随机数目表法分为：①对照组：不加药物干预；②L—N^6-亚氨乙基-赖氨酸（L-NIL）组：加入NOS抑制剂L-NIL干预。培养72h后，通过检测硝酸盐和亚硝酸盐的含量来观察软骨一氧化氮（NO）的释放量和NOS的活性；应用Luminex液相蛋白芯片检测OA患者软骨中MMPs（MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-9，MMP-13）表达量的变化。数据采用配对t检验作均数的显著性检验。结果对照组软骨培养72h后，在其上清液中可检测到高浓度NO[（216±47）μmol／L]和高活性的NOS[（5．7±1．3）U／ml]，L—NIL组NO释放量[（55±20）μmol／L]较对照组明显减少，NOS活性[（1．7±0．7）U/ml]显著降低（P均〈0．01）。Luminex液相蛋白芯片显示对照组OA软骨中MMPs[（MMP-1（10．8±5．4）ng／ml，MMP-2（9．2±3．3）ng／ml，MMP-3（11．6±4．2）ng／ml，MMP-9（1．27±1．07）ng／ml，MMP-13（3．6±1．3）ng／ml]的表达异常，而L—NIL组OA软骨中MMPs表达量明显被抑制[分别为（3．6±1．8）ng／ml，（2．3±1．2）ng/ml，（3．6±1．4）ng／ml，（0．65±0．21）ng／ml，（1．8±0．5）．g／ml，P均〈0．05]。结论Luminex液相蛋白芯片检测系统表明NOS抑制剂通过减少NO的过度释放和降低NOS活性，进而抑制MMPs的过度表达来改善OA软骨的代谢。
- 孙炜刘安庆江建明王吉兴金大地
- 关键词：骨关节炎软骨液相蛋白芯片
- 白细胞介素-18在骨关节炎滑膜细胞中的表达及意义被引量：8
- 2010年
- 目的了解白细胞介素（IL）-18在骨关节炎（OA）患者和非OA患者滑膜细胞中表达的差异。方法取OA患者（22例）与非OA患者（8例）关节滑膜组织，分别原代培养滑膜细胞，采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）定量检测2组滑膜细胞培养上清液中IL-18蛋白的表达水平，采用免疫细胞化学方法定性观察IL-18在2组滑膜细胞间表达的差异，统计学处理采用t检验。结果ELISA检测OA患者细胞培养上清液中IL-18的含量为（63．9±21．4）pg／ml，非OA患者细胞培养上清液中IL-18的含量为（17．7±1．5）pg／ml，2组比较差异有统计学意义（t=10．044，P〈0．01）；免疫细胞化学方法显示在OA患者滑膜细胞中IL-18蛋白的表达呈阳性，胞质为棕黄色深染，而在非OA患者滑膜细胞中胞质淡染。结论IL-18在OA关节滑膜细胞中表达上调，提示IL-18可能直接参与了OA的发病过程。
- 王凤龙江建明肖军杨德鸿王飞付兆宗
- 关键词：骨关节炎白细胞介素18滑膜细胞细胞因子
- 转化生长因子β对白介素-1β诱导人骨关节炎软骨细胞表达NO的影响被引量：4
- 2008年
- 目的探讨转化生长因子β(TGF-β)对白介素-1β(IL-1β)诱导人骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨细胞表达一氧化氮(mitricoxide,NO)的影响。方法体外培养OA患者软骨细胞,施以不同浓度的IL-1β,收集细胞培养液,检测其上清液表达NO的情况;选取某一合适浓度的IL-1β,然后施以不同浓度的TGF-β,检测其上清液表达NO的情况。结果IL-1β诱导下,软骨细胞增加NO的表达,并呈剂量依赖关系;而TGF-β可抑制IL-1β诱导软骨细胞表达NO的作用,随着TGF-β剂量的加大,抑制NO的作用愈明显。结论TGF-β具有抑制IL-1β诱导人骨关节炎OA软骨细胞表达NO的作用。TGF-β可能是OA的一种保护因子。
- 江建明梁鹏展刘传芳孙炜
- 关键词：转化生长因子-Β骨关节炎软骨细胞
