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国家自然科学基金(21074108)

作品数:3 被引量:14H指数:2
相关作者:傅智盛范志强俞越屠嵩涛徐君庭更多>>
相关机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇丙烯
  • 3篇聚丙烯
  • 3篇丙烯聚合
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 1篇等规
  • 1篇等规度
  • 1篇动力学
  • 1篇正庚烷
  • 1篇正辛烷
  • 1篇氢气
  • 1篇全同立构
  • 1篇全同立构聚丙...
  • 1篇外给电子体
  • 1篇辛烷
  • 1篇聚合反应动力...
  • 1篇活性中心
  • 1篇给电子体
  • 1篇庚烷
  • 1篇反应动力学

机构

  • 3篇浙江大学

作者

  • 3篇范志强
  • 3篇傅智盛
  • 1篇沈显荣
  • 1篇徐君庭
  • 1篇屠嵩涛
  • 1篇俞越

传媒

  • 1篇高分子学报
  • 1篇石油化工
  • 1篇Chines...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种改进的溶剂萃取法测定聚丙烯等规度被引量:6
2011年
采用一种先将聚丙烯溶解于沸腾正辛烷,然后用正庚烷抽提室温下不溶于正辛烷部分的两步分级方法(简称两步法),可将聚丙烯试样中的无规、低等规聚丙烯与高等规聚丙烯进行分离。对所得级分进行了13C NMR,GPC,DSC表征,结果发现,室温下正辛烷可溶级分由无规聚丙烯和少量低等规聚丙烯构成,沸腾正庚烷可溶级分由中等规聚丙烯构成,沸腾正庚烷不溶级分则为高等规聚丙烯。通过对比发现,采用传统的正庚烷抽提聚丙烯试样来测定等规度不能将试样中的无规聚丙烯和中低等规聚丙烯完全分离出来,等规度的测定值低于真实值。两步法克服了传统方法的缺陷,可对聚丙烯试样的等规度进行快速且可靠的评价。
俞越屠嵩涛傅智盛徐君庭范志强
关键词:聚丙烯等规度正庚烷正辛烷
丙烯聚合中氢气对负载型Z-N催化剂活性中心的影响被引量:6
2013年
研究了氢气和硅烷类外给电子体对负载型Z-N催化剂催化丙烯聚合微观动力学的影响.通过噻吩酰氯淬灭法测定了聚合体系的活性中心浓度和链增长速率常数(k p).通过聚合物的萃取分级,得到了生成无规聚丙烯、中等规度聚丙烯和等规聚丙烯的三类活性中心的数量及其k p值.结果表明,氢气提高聚合活性的效应源于活性中心浓度和k p值的同时增大.三类活性中心的氢气响应特性显著不同.生成无规聚丙烯的活性中心的数量在加入氢气后变化幅度最小,而生成中等规度聚丙烯的活性中心的k p值在加入氢气后增加幅度最大.改变外给电子体也显著影响三类活性中心的氢气响应特性.增加外给电子体的烷基取代基空间位阻一方面降低了发生区域选择性和立体选择性插入错误的几率,同时也降低了氢气影响k p值的程度,说明氢气活化效应与活性中心的区域选择性和立体选择性密切相关.根据实验结果提出了氢气活化效应的微观机理模型.
沈显荣傅智盛范志强
关键词:丙烯聚合氢气活性中心
对Z-N催化丙烯聚合体系外给电子体作用机理的新认识
采用2-噻吩甲酰氯淬灭法测定了负载型Z-N催化剂的丙烯聚合体系活性中心浓度。通过将产物分级成高等规、中等规和无规PP,测定了相应的三类活性中心的浓度随硅烷类外给电子体(De)浓度变化的规律,以及链增长速率常数kp随Si/...
范志强沈显荣胡洁傅智盛
关键词:聚丙烯Z-N催化剂外给电子体
文献传递
PROBING THE ROLES OF DIETHYLALUMINUM CHLORIDE IN PROPYLENE POLYMERIZATION WITH MgCl_2-SUPPORTED ZIEGLER-NATTA CATALYSTS被引量:2
2013年
In this article, the effect of diethylaluminum chloride (DEAC) in propylene polymerization with MgCl2-supported Ziegler-Natta catalyst was studied. Addition of DEAC in the catalyst system caused evident change in catalytic activity and polymer chain structure. The activity decrease in raising DEAC/Ti molar ratio from 0 to 2 is a result of depressed production of isotactic polypropylene chains. The number of active centers in fractions of each polymer sample was determined by quenching the polymerization with 2-thiophenecarbonyl chloride and fractionating the polymer into isotactic, medium-isotactic and atactic fractions. The number of active centers in isotactic fraction ([Ci*]/[Ti]) was lowered by increasing DEAC/Ti molar ratio to 2, but further increasing the DEAC/Ti molar ratio to 20 caused marked increase of [Ci*]/[Ti]. The number of active centers that produce atactic and medium-isotactic PP chains was less influenced by DEAC in the range of DEAC/Ti = 0-10, but increased when the DEAC/Ti molar ratio was further raised to 20. The propagation rate constant of Ci * (kpi) was evidently increased when DEAC/Ti molar ratio was raised from 0 to 5, but further increase in DEAC/Ti ratio caused gradual decrease in k pi . The complicated effect of DEAC on the polymerization kinetics, catalysis behaviors and polymer structure can be reasonably explained by adsorption of DEAC on the central metal of the active centers or on Mg atoms adjacent to the central metal.
Jie HuBin HanXian-rong ShenZhi-sheng Fu范志强
关键词:ZIEGLER-NATTA催化剂丙烯聚合全同立构聚丙烯聚合反应动力学
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