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河北省卫生厅医学科学研究重点课题(20090493)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:曲凡刁玉巧朱秀丽陈健赵春华更多>>
相关机构:河北医科大学第四医院更多>>
发文基金:河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇RAJI细胞
  • 2篇砷剂
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇基因
  • 2篇ID4
  • 1篇三氧
  • 1篇三氧化二砷
  • 1篇周期
  • 1篇细胞周期
  • 1篇基因表达
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化检测
  • 1篇AS2O3
  • 1篇ID4基因

机构

  • 3篇河北医科大学...

作者

  • 3篇曲凡
  • 2篇李梅
  • 2篇赵春华
  • 2篇陈健
  • 2篇朱秀丽
  • 2篇刁玉巧
  • 1篇赵孝先

传媒

  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
As_2O_3对淋巴瘤Raji细胞抑制效应及其Id4基因表达的影响被引量:4
2010年
目的:探讨As2O3对恶性淋巴瘤细胞的作用和对DNA结合抑制因子(Id4)基因表达的影响。方法:体外培养人Burkitt’s淋巴瘤细胞株Raji细胞,设对照组和用不同浓度的As2O3作用不同时间处理Raji细胞的实验组。MTT比色法检测细胞生长;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡并分析As2O3对细胞周期的影响。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测处理前后Id4 mRNA的表达情况。结果:实验组MTT比色实验结果表明,As2O3各浓度组作用于Raji细胞24、48及72h后抑制率为12.15%~92.17%,P<0.05;流式细胞术检测细胞凋亡结果显示,实验组As2O3各浓度组作用于Raji细胞48h后出现明显的凋亡峰,对照组未见凋亡峰或仅有低平的凋亡峰;细胞周期分析结果显示,实验组As2O3各浓度组作用于Raji细胞48h后,As2O3可阻滞Raji细胞于G0/G1期,且随着As2O3浓度的增加,阻滞作用增强,呈一定剂量依赖关系。随药物浓度增加,Raji细胞中Id4基因mRNA的相对表达量逐渐增加,呈一定剂量依赖关系。结论:As2O3体外对Raji淋巴瘤细胞生长具有明显的抑制作用;As2O3能诱导Raji细胞凋亡,且使G0/G1期细胞比例增加,同时S及G2/M期细胞比例减少。随着As2O3浓度增加Id4基因出现表达。
赵春华曲凡赵孝先刁玉巧朱秀丽陈健李梅
关键词:砷剂淋巴瘤细胞周期
三氧化二砷对淋巴瘤Raji细胞的抑制效应研究被引量:1
2011年
目的研究三氧化二砷(As_2O_3)对恶性淋巴瘤细胞的的影响。方法体外培养人Burkitts淋巴瘤细胞株Raji细胞,设对照组和用不同浓度As_2O_3作用不同时间处理Raji细胞的实验组。应用四甲基偶氮唑盐(3-(4,5-dimethyl-2-thiazoly)-2,5-diphenyl tetrazolium dromide,MTT)比色法检测细胞生长情况;流式细胞术检测细胞凋亡并分析As_2O_3对细胞周期的影响。结果①实验组MTT比色实验结果表明,As_2O_3各浓度组作用于Raji细胞24、48、72h后抑制率为12.15%~92.17%(P<0.05);②流式细胞术检测细胞凋亡结果显示,实验组As_2O_3各浓度组作用于Raji细胞48h后出现明显的凋亡峰,对照组未见凋亡峰或仅有低平的凋亡峰;③流式细胞术细胞周期分析结果显示,实验组As_2O_3各浓度组作用于Raji细胞48h后,As_2O_3可阻滞Raji细胞于G_0/G_1期,且随着As_2O_3浓度的增加,阻滞作用增强,呈一定剂量依赖关系。结论①As_2O_3体外对Raji淋巴瘤细胞生长具有明显的抑制作用;②As_2O_3能诱导Raji细胞凋亡,且使G_2/G_1期细胞比例增加,同时S期及G_2/M期细胞比例减少。
曲凡赵春华刁玉巧朱秀丽陈健李梅
关键词:淋巴瘤三氧化二砷细胞
Raji细胞Id4基因甲基化检测及As2O3对其甲基化影响的研究被引量:4
2010年
目的 研究淋巴瘤细胞DNA结合抑制因子4(inhibitor of DNA binding,Id4)基因甲基化及As2O3去甲基化效应.方法 体外培养人Burkitt's淋巴瘤细胞系Raji细胞,设对照组和用不同浓度As2O3处理Raji细胞不同时间的实验组.用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测各组Raji细胞Id4基因甲基化程度;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同浓度As2O3处理前后Raji细胞Id4mRNA的表达情况.应用MTT比色法检测细胞增殖情况;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡并分析As2O3对细胞周期的影响.结果 ①Raji细胞Id4基因呈完全甲基化状态,Raji细胞Id4基因高甲基化状态可被As2O3逆转,且与As2O3的剂量有关.②不同浓度As2O3处理Raji细胞48 h后,随着药物浓度增加,Raji细胞中Id4基因mRNA的相对表达量逐渐增加,呈一定剂量依赖关系.③不同浓度As2O3处理Raji细胞24、48、72 h后细胞增殖抑制率为12.15%~92.17%,且作用呈时间剂量依赖性(P<0.05);④FCM检测细胞凋亡结果显示,As2O3处理Raji细胞48 h后均出现明显的凋亡峰,对照组未见凋亡峰或仅有低平的凋亡峰;⑤FCM细胞周期分析结果显示,不同浓度As2O3处理Raji细胞48 h后,细胞阻滞于G0/G1期,且随着As2O3浓度的增加,阻滞作用增强,呈一定剂量依赖关系.结论 ①人Burkitt's淋巴瘤细胞系Raji细胞中Id4基因呈完全甲基化状态.②As2O3可以逆转Raji细胞Id4基因的高甲基化状态,使Id4 mRNA重新表达.③Raji细胞Id4基因呈高甲基化状态是其恶性增殖的原因之一.
曲凡
关键词:砷剂
共1页<1>
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